Minimal Health Month: il colore della tua pelle è ancora importante?
Sommario:
Aprile è il mese nazionale della salute delle minoranze, quindi ci siamo rivolti al nostro uomo nelle trincee, Wil, per avere un'idea di cosa significhi aiutare le popolazioni minoritarie con il loro diabete:
Di D'Mine Editorialista / Corrispondente Wil Dubois
Se la tua pelle è più scura della mia, probabilmente vivrò più a lungo di quanto tu non voglia. E anche meglio, almeno per quanto riguarda la salute. Succhia, lo so, ma è vero. Ma perché è così? Perché non sono soddisfatti i bisogni delle minoranze americane con diabete (PWD)? Amy mi ha chiesto di riportare le mie osservazioni dalle linee di assistenza sanitaria. Per dirti quello che vedo come i maggiori bisogni delle minoranze con cui lavoro, dove ci stiamo riuscendo e in mancanza di nazione, e quale potrebbe essere la nostra migliore speranza per un futuro più equo.
Ma prima, solo chi è una minoranza, comunque? E cosa significa per la tua salute essere una "minoranza?"
In realtà, sono una minoranza. Che cosa? Non potresti dirlo guardandomi? No, non hai bisogno di occhiali. Sono un ragazzo bianco, ma dove vivo e lavoro, il 77% della popolazione è ispanico, quindi da queste parti sono una vera minoranza.
Ma quando una qualsiasi agenzia del governo federale lancia la parola M, puoi essere certo che stanno parlando di persone con una pelle bella: nera, marrone, rossa o gialla. I Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, sponsor del Minority Health Month, definiscono ufficialmente una minoranza come: Indiani americani o nativi dell'Alaska, asiatici americani, neri o afroamericani, ispanici o latini e nativi hawaiani o altri Abitante delle isole del Pacifico.
Circa un terzo della popolazione del nostro paese appartiene a uno di questi gruppi; e mentre le statistiche esatte variano con l'esatta sfumatura della pelle, le minoranze universalmente subiscono peggiori esiti di salute rispetto ai bianchi nel nostro paese. Puoi leggere tutti i dettagli deprimenti qui, ma in poche parole, le minoranze hanno tassi di mortalità più alti per l'età da malattie cardiache, cancro, ictus, HIV / AIDS e sì: anche il diabete. Se sei ispanico, ad esempio, sei 1. 5 volte più a rischio di morire per le complicazioni del diabete che se sei bianco.
Il moniker ufficiale per questo disonore sociale? Disparità di salute.
I miei due ruoli nell'assistenza sanitaria
OK, quindi dove entrerò in gioco in tutto questo? Molto brevemente, quando non sto scrivendo, ho due "lavori giornalieri", che coinvolgono entrambi i gruppi minoritari. Dirigo il programma di educazione sul diabete come educatore del diabete non certificato in una clinica rurale senza scopo di lucro che serve principalmente ispanici; e lavoro anche per un programma gestito dalla University of New Mexico School of Medicine che sta cercando di promuovere un sacco di persone come me, principalmente tra la popolazione nativa americana dello stato.
Quindi ho un posto in prima fila quando si tratta di "disparità di salute."
Come stiamo rispondendo ai bisogni delle minoranze PWD nel mio stato
Qui nel New Mexico abbiamo una serie di modi creativi per agganciare i pazienti con le risorse di cui hanno bisogno. a livello nazionale il 42% degli ispanici ha un'assicurazione privata contro il 76% dei bianchi), molti hanno Medicaid e molti non sono completamente assicurati, un quarto dei miei pazienti vive sotto il livello di povertà federale, che è un misero 930 dollari al mese per un Una persona sola, quindi anche se sono assicurati, dopo aver pagato per la luce, il riscaldamento, il cibo e la benzina, molti non hanno più nulla in tasca. Non possono nemmeno permettersi droghe generiche a Wal-Mart.
E non ci crederete, ma devo ringraziare Big Tobacco per il miglioramento della salute dei miei pazienti (beh, almeno quelli che non sono morti per enfisema e cancro ai polmoni); parte dei fondi per lo smaltimento del tabacco del nostro stato sono usati per acquistare misuratori di glucosio nel sangue e strisce per cliniche come la mia da dare ai pazienti bisognosi. Inoltre, il nostro Procuratore generale faceva parte di una causa anti-trust contro un certo numero di grandi fornitori di farmaci per il diabete che erano stati accusati di fissazione dei prezzi. I fondi derivanti da tale accordo ci hanno permesso di vendere strisce reattive ai nostri pazienti per soli $ 3 per flaconcino da 50.
Un mix di sovvenzioni governative e private ci ha aiutato con screening della vista, co-pays di laboratorio e materiali educativi.
L'accesso all'assicurazione sanitaria è solo una parte della soluzione - le barriere sono i veri rompicapo
I veri poveri in America generalmente si qualificano per Medicaid, e di fatto le minoranze ricevono in modo sproporzionato Medicaid. Gli afroamericani, che costituiscono circa il 13% della popolazione, costituiscono il 22% dei beneficiari di Medicaid; e gli ispanici, pari al 16% della popolazione del paese, sono completamente il 28% dei destinatari di Medicaid. E devo dirti, da dove mi siedo, Medicaid offre una copertura molto migliore rispetto a molti dei piani di assicurazione sanitaria privata.
Quindi in superficie, poveri e marroni sembrano avere un migliore accesso al medico rispetto al lavoro e al bianco - ma ci manca qualcosa, poiché i risultati a lungo termine sulla salute delle minoranze in America sono ancora molto peggiori che sono per le loro controparti bianche. Perché?
per le cure, in generale, le minoranze non sembrano prendersi cura di. Cosa succede con quello? Bene, alcune delle barriere identificate includono la povertà e tutto ciò che ne deriva: mancanza di istruzione, livelli di alfabetizzazione limitati, problemi di trasporto, abuso di sostanze, alloggi tossici, "deserti di generi alimentari" dove non c'è accesso a cibi sani e famiglia violenza. Anche le barriere linguistiche e culturali entrano in gioco con le popolazioni minoritarie, ad esempio molti popoli indigeni evitano la "medicina bianca" e gli afroamericani hanno buone ragioni storiche per evitare i viaggi in ospedale. Nelle comunità ispaniche, anche il trauma storico intergenerazionale entra in gioco, con scarsi risultati di salute delle generazioni precedenti che portano al completo fatalismo sull'efficacia della cura del diabete.
Ma da quello che vedo nelle trincee, la più grande barriera singola è una forma di pregiudizio non intenzionale. Le minoranze hanno difficoltà con i discorsi "doc" e le attitudini dei doc, entrambe troppo comunemente adottate dagli Certified Diabetes Educators (CDEs).
In parole povere: doc e CDE comprendono il diabete e la medicina, ma non capiscono le persone che servono. Non ricevono la cultura, la lingua o la mentalità dei loro pazienti. Mentre i dottori spesso fumano che i pazienti sono "non conformi", il paziente lascia la clinica chiedendosi cosa diavolo gli abbia appena detto di fare, o si sentono scoraggiati dal fatto che il doc abbia chiesto loro di fare qualcosa di impossibile, date le circostanze del paziente. Questo è vero anche per i medici che provenivano originariamente dalle minoranze stesse; quando si diplomano in medicina, hanno spesso perso la capacità di comunicare con le persone con cui avevano una volta tanto in comune.
La Promotora è la cura?
Proma-chi? Questa è una parola spagnola, abbreviazione di
Promotora de la Salud - un promotore della salute. Una Promotora è un membro della comunità che riceve una piccola quantità di formazione medica specialistica, sufficiente per comprendere e comunicare con i medici, e quindi funge da collegamento e traduttore tra il paziente e il fornitore. Poiché i Promotora provengono dalle comunità che servono, hanno già "ottenuto" la cultura, la lingua e la mentalità dei locali. Si chiamano rappresentanti della Sanità della Comunità nelle comunità native e operatori sanitari della comunità in altre parti del paese. Nella maggior parte del mondo, sono apprezzati membri del team medico. Qui negli Stati Uniti i federali si sono recentemente risvegliati al loro valore, che è stato ampiamente studiato, specialmente nell'arena del diabete.
Nonostante tutte le prove per l'efficacia di questo modello, i professionisti medici americani sono stati ostinatamente resistenti ad abbracciarlo. Cammina sulle punte, dopo tutto. È un modello che costringe alla collaborazione, riconosce che c'è conoscenza e saggezza che non proviene da livelli avanzati e richiede ai doc di ammettere che non sanno tutto.
Piuttosto che vedere questo ambasciatore della comunità specializzata come un'estensione logica e preziosa del team medico, troppi professionisti del settore considerano la minaccia inconsueta per l'ordine naturale - il modo in cui le cose hanno sempre fatto.(Rif.: il caso Amanda Trujillo - ed era un'infermiera addestrata!) Quindi il primo passo sulla lunga strada verso l'eliminazione delle Disparità Sanitarie nel nostro paese, i. e. rendere il colore delle nostre pelli irrilevante ai nostri esiti di salute, è cambiare la cultura della medicina americana.
Grazie, Wil, per la tua onestà cruda su argomenti difficili!
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