IPF: statistiche, fatti e

Definizione

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare rara ma grave. Provoca un accumulo di tessuto cicatriziale nei polmoni, che irrigidisce i polmoni fino al punto in cui non sono in grado di espandersi e contrarsi. Questo rende più difficile respirare soprattutto perché i polmoni non sono in grado di assorbire la quantità di ossigeno necessaria.

Prevalenza

L'IPF è considerata una malattia rara e sporadica. Secondo il National Institutes of Health, circa 100.000 persone negli Stati Uniti hanno IPF e circa 30, 000 e 40.000 nuovi casi vengono rilevati ogni anno. In tutto il mondo, l'IPF interessa da 13 a 20 persone su 100.000.

Dati demografici

Mentre è difficile individuare chi ottiene esattamente l'IPF, uno studio recente ha riportato che più uomini americani sono stati diagnosticati con la malattia rispetto alle donne. Un altro fattore predittivo è l'età. Diversi studi hanno riportato che l'età avanzata è un fattore di diagnosi comune di IPF.

I sintomi

IPF sono difficili da diagnosticare, principalmente perché ci sono pochi o alcuni sintomi nelle sue prime fasi. Inoltre, i sintomi di IPF - come una secchezza, tosse da hacking, mancanza di respiro e disagio al torace - imitano altre condizioni. Tuttavia, con la respirazione dell'IPF diventa così difficile che anche il fatto di stare a riposo tende a sforzarsi sul corpo. Altri sintomi comuni includono l'affaticamento estremo e il clubbing, dove i polpastrelli e le unghie sono ingranditi e arrotondati.

Fattori di rischio

Mentre la causa esatta dell'IPF è sconosciuta, alcuni fattori legati allo stile di vita possono avere un ruolo nello sviluppo di questa malattia. Questi fattori includono il fumo di sigarette, il lavoro in ambienti polverosi o sporchi e il costante bruciore di stomaco. Altre cause potenziali includono le infezioni virali, alcuni farmaci e la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD).

Complicanze

Le riacutizzazioni o il peggioramento dei sintomi sono una delle principali complicazioni legate alla convivenza con IPF. Una riacutizzazione acuta si verifica in genere dopo un'infezione, insufficienza cardiaca o embolia polmonare. Tuttavia, una riacutizzazione acuta può verificarsi anche senza alcuna causa nota. Una riacutizzazione può presentarsi come tosse secca o mancanza di respiro.

Possono anche presentarsi altre complicanze più gravi, come lo sviluppo di coaguli di sangue nei polmoni o persino il cancro ai polmoni.

Se sei interessato a saperne di più su IPF, consulta i nostri articoli su opzioni di trattamento, gestione e prospettive.

Risorse per gli articoli

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Fell, C.D., Martinez, F. J., Liu, L. X., Murray, S., Han, M. K., Dazerooni, E. A., … Gross, B. H. (2010, 6 gennaio). Predittori clinici di una diagnosi di fibrosi polmonare idiopatica. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 181 (8). Estratto da // www. atsjournals. org / doi / full / 10. 1164 / RCCM. 200906-0959OC
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