Epilessia Sintomi: cosa cercare

Panoramica

L'epilessia è una malattia in cui si verificano attacchi ricorrenti. Normalmente, le cellule nervose nel cervello trasmettono segnali elettrici e chimici ad altre cellule nervose, ghiandole e muscoli. Le convulsioni si verificano quando troppe di queste cellule nervose, o neuroni, lanciano segnali elettrici allo stesso tempo a un ritmo molto più veloce di quanto normalmente farebbero. Di solito, un attacco dura da pochi secondi a diversi minuti. In alcuni casi, possono durare più a lungo.

Non tutte le crisi si verificano a causa dell'epilessia. Secondo la Mayo Clinic, una persona dovrebbe di solito avere almeno due crisi non provocate per il proprio medico per diagnosticare l'epilessia. Un sequestro non provocato è quello che accade senza una chiara causa.

I segni di un attacco possono essere sottili o drammatici. La persona colpita potrebbe:

semplicemente non fissare nulla per alcuni secondi
perdere conoscenza
mostrare comportamenti strani, come dire assurdità
irrigidirsi, scuotere o avere movimenti violenti e strappi

Sebbene possano variare ampiamente, i sintomi specifici sono spesso associati a specifici tipi di convulsioni. Un episodio può iniziare come una forma più semplice di sequestro, ma può diventare un altro tipo di attacco con effetti più diffusi o potenti.

Il tipo di convulsione dipende da quale parte e quanto del cervello è interessato. Le due principali categorie di crisi epilettiche che esistono sono parziali e generalizzate. Più tipi di convulsioni sono in ogni categoria.

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Parziale

Convulsioni parziali

Chiamate anche crisi epilettiche o locali, le crisi parziali derivano da attività anormali in una parte del cervello. I due tipi di crisi parziali sono le crisi parziali semplici e le crisi parziali complesse.

Semplici attacchi parziali

Di solito le persone non perdono conoscenza con semplici attacchi parziali, ma altri sintomi dipendono da ciò che controlla la parte malfunzionante del cervello. Queste convulsioni di solito durano meno di 2 minuti.

I sintomi possono includere:

spasmi o irrigidimenti delle singole parti del corpo, come un braccio o una gamba
un improvviso cambiamento nelle emozioni senza alcun motivo apparente
difficoltà a parlare o capire il linguaggio
sentimenti di deja vu, o ripetere un'esperienza
sensazioni spiacevoli, come un aumento della sensazione nello stomaco, cambiamenti nella frequenza cardiaca, o pelle d'oca
sentire, odorare, assaggiare o sentire cose che non ci sono o sensoriali allucinazioni come luci lampeggianti, sensazioni di formicolio o suoni di pensiero sono ovattate quando sono chiare

Convulsioni parziali complesse

I sintomi delle crisi parziali complesse dipendono da quale parte del cervello interessa i sequestri. Queste convulsioni colpiscono una regione più ampia del cervello rispetto alle semplici crisi parziali. Queste crisi causano un cambiamento di coscienza o consapevolezza, che può includere una perdita di coscienza.Queste convulsioni di solito durano da 1 a 2 minuti.

I segni e i sintomi di crisi parziali complesse possono includere:

un'aura, o una sensazione insolita che avverte del sequestro
fissando il nulla
eseguendo comportamenti strani, privi di significato che spesso si ripetono, o automatismi, che può includere armeggiare con i vestiti, camminare in circolo e fare movimenti di masticare
ripetizione delle parole, urlare, ridere o piangere, che sono meno comuni

Dopo la crisi, la persona può essere disorientata o non ricordare cosa è successo immediatamente prima o dopo il sequestro.

Una persona può iniziare ad avere un semplice attacco parziale che si sviluppa in un attacco parziale complesso. Può quindi svilupparsi in un attacco generalizzato.

Generalizzato

Convulsioni generalizzate

Le convulsioni generalizzate sembrano coinvolgere tutte le parti del cervello. Esistono sei tipi di crisi generalizzate. Includono i seguenti:

Convulsioni toniche

Le convulsioni toniche prendono il nome dal modo in cui influenzano il tono muscolare. Queste convulsioni fanno irrigidire i muscoli. Molto spesso colpiscono i muscoli della schiena, delle braccia e delle gambe, ma di solito non causano una perdita di coscienza. Molto spesso, le crisi tonico si verificano durante il sonno e durano meno di 20 secondi. Se una persona è in piedi quando ha un attacco tonico, probabilmente cadrà.

Convulsioni cloniche

Queste convulsioni sono rare e comportano la rapida contrazione e rilassamento dei muscoli. Ciò porta ad un movimento ritmico, a scatti, più spesso nel collo, nella faccia o nelle braccia. Questo movimento non può essere fermato tenendo premute le parti del corpo interessate. Queste non sono le stesse convulsioni tonico-cloniche, che sono più comuni. Le convulsioni tonico-cloniche iniziano con l'irrigidimento muscolare, che avviene nelle crisi tonico, seguito da movimenti a scatti, che avvengono nelle crisi cloniche.

Convulsioni tonico-cloniche

Questo tipo è anche noto come il grand mal sequestro, dal termine francese per "grande malattia. "È questo tipo di convulsioni che la maggior parte delle persone immagina quando pensa ai sequestri. Queste convulsioni di solito durano da 1 a 3 minuti. Un attacco tonico-clonico che dura più di 5 minuti è un'emergenza medica.

Il segnale di avvertimento iniziale di una crisi tonico-clonica può essere un grugnito o altro suono dovuto all'irrigidimento dei muscoli e alla forzatura dell'aria. La prima fase è la fase tonica. In questa fase, la persona perderà conoscenza e cadrà sul pavimento se sta in piedi. Il loro corpo comincerà quindi a convulgere o muoversi violentemente. Questa è conosciuta come la fase clonica. Durante il sequestro, le contrazioni appariranno ritmiche, come nel caso delle convulsioni cloniche.

Durante le crisi tonico-cloniche, può verificarsi quanto segue:

Una persona può mordersi la propria lingua, causando sanguinamento dalla bocca.
Potrebbero non essere in grado di controllare le secrezioni, portando ad un aumento della salivazione o alla formazione di schiuma alla bocca.
perdita di controllo intestinale o funzione della vescica
Possono essere feriti dalle convulsioni o dal corpo colpendo oggetti durante il sequestro.
Potrebbero anche diventare leggermente blu.

Una persona che ha subito un attacco tonico-clonico è spesso dolorante e stanca e ha poca o nessuna memoria dell'esperienza.

La crisi epilettica può verificarsi a causa di un tipo più limitato di convulsioni, come il sequestro parziale, che sta peggiorando. Questo è chiamato un attacco generalizzato secondario . L'accensione irregolare inizia in un'area specifica del cervello, ma il malfunzionamento si sposta in aree più ampie del cervello. Questo può accadere rapidamente o lentamente.

Per saperne di più: Prevenzione del parassita: come rispondere quando qualcuno ha un episodio »

Attacchi atonici

Conosciuti anche come attacchi o attacchi di caduta, queste crisi comportano una breve perdita di coscienza. Questi sono chiamati "atonici" perché comportano una perdita di tono muscolare e, quindi, una perdita di forza muscolare. Queste convulsioni di solito durano meno di 15 secondi.

Una persona che sta vivendo un attacco atonico mentre è seduta può solo annuire con la testa o crollare. Se stanno in piedi, cadranno a terra. Se il loro corpo è rigido quando cadono, è probabile un attacco tonico piuttosto che un attacco atonico. Una volta che un attacco atonico è finito, la persona di solito ignora cosa è successo. Le persone che hanno crisi atoniche possono scegliere di indossare un elmetto, poiché queste crisi spesso provocano lesioni.

Convulsioni miocloniche

Queste convulsioni di solito presentano un rapido strappo di specifiche porzioni del corpo. Possono sentirsi come salti all'interno del corpo e di solito influenzano le braccia, le gambe e la parte superiore del corpo. Le persone senza epilessia possono sentire questi tipi di cretini o contrazioni, soprattutto quando si addormentano o quando si sveglia al mattino. Il singhiozzo è un altro esempio di come si sentano le crisi miocloniche. Nelle persone con epilessia, queste convulsioni spesso causano il movimento di parti del corpo su entrambi i lati del corpo allo stesso tempo. Queste convulsioni di solito durano solo un paio di secondi e non causano una perdita di coscienza.

Le crisi miocloniche possono essere parte di diverse sindromi epilettiche, tra cui:

epilessia giovanile mioclonica
Sindrome Lennox-Gastaut
epilessia mioclonica progressiva

Sequestro di assenze

Anche noto come petit mal convulsioni, le crisi di assenza si verificano più spesso nei bambini. Di solito includono una breve perdita di consapevolezza in cui la persona ferma ciò che sta facendo, fissa lo sguardo nello spazio e non risponde. Questo può essere confuso con daydreaming.

Se un bambino ha crisi di assenza complesse, faranno anche qualche tipo di movimento muscolare. Questi possono includere movimenti rapidi di lampeggio, masticazione o mano. I complessi attacchi di assenza possono durare fino a 20 secondi. Le crisi di assenza senza movimento dei muscoli, chiamate semplici crisi di assenza, di solito durano meno di 10 secondi.

Anche se durano solo pochi secondi, il sequestro dell'assenza può accadere numerose volte in un giorno. La possibilità di crisi di assenza dovrebbe essere presa in considerazione nei bambini che sembrano spaziare o che hanno difficoltà a prestare attenzione.