Prosciutto Test: scopo, procedura e risultati

Che cos'è il test del prosciutto?

Il test del prosciutto è un esame del sangue che può aiutare il medico a determinare la condizione dei globuli rossi nel corpo. Il dottor Thomas Ham lo ha progettato. Il test può aiutare il medico a diagnosticare determinati tipi di disturbi del sangue acquisiti e congeniti. Si tratta di immergere un campione di sangue in acido delicato per testare la fragilità delle cellule del sangue.

I medici non usano la prova del prosciutto molto spesso. Il test di citometria a flusso sta gradualmente sostituendolo.

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Scopo

Qual è lo scopo del test Ham?

Una goccia di sangue contiene milioni di globuli rossi. Si muovono costantemente attraverso il sistema circolatorio, fornendo ossigeno agli organi e ai tessuti e rimuovendo gli sprechi. I globuli rossi sani sono vitali per il corretto funzionamento degli organi del corpo. Il loro colore rosso deriva da una sostanza chimica chiamata emoglobina. Questa è una proteina che trasporta ferro e trasporta ossigeno. I tuoi globuli rossi muoiono ogni 120 giorni e il tuo midollo osseo ne produce costantemente di nuovi.

Il medico può usare questo test per diagnosticare l'emoglobinuria parossistica notturna (PNH) o l'anemia diserythropoietic congenita (CDA). Queste sono entrambe le condizioni del sangue.

Preparazione

Come ti prepari per il test del prosciutto?

Non sono necessari preparativi speciali per questo test. Deve informare il medico se sta assumendo fluidificanti del sangue, come warfarin (Coumadin). Il medico può consigliarvi di interrompere l'assunzione di determinati farmaci.

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Procedura

Cosa succede durante il test del prosciutto?

Dovrai fornire un campione di sangue dal tuo braccio. Ciò comporta i seguenti passaggi:

1. Un operatore sanitario pulirà il sito.
2. Inseriranno l'ago nella tua vena e attireranno il tuo sangue in un tubo collegato.
3. Quando hanno estratto abbastanza sangue per un campione, rimuoveranno l'ago e cercheranno il sito.
4. Quindi invieranno il campione di sangue a un laboratorio per l'analisi.

Risultati

Cosa significano i risultati?

Risultati normali

Se i globuli rossi non diventano fragili nella soluzione acida, il risultato è normale. Un risultato normale verrà visualizzato come lettura negativa.

Risultati anormali

Le seguenti sono due condizioni che possono causare risultati anormali:

Emoglobinuria parossistica notturna

La PNH è una malattia rara e acquisita, il che significa che non è genetica. Fa sì che i globuli rossi muoiano prematuramente e le nuove cellule producano in modo errato. I globuli rossi diventano sensibili ai danni di un'altra sostanza nel sangue. Questo disturbo colpisce globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. I globuli bianchi combattono l'infezione. Le piastrine sono minuscole cellule del sangue che prevengono il sanguinamento.

La National Library of Medicine degli Stati Uniti nota che questa malattia acquisita colpisce sia gli uomini che le donne e più comunemente si verifica nella prima adolescenza.Il trattamento per questo disturbo se si hanno sintomi lievi è il folato e la sostituzione del ferro. Le persone assumono steroidi anche nei casi più gravi. In casi estremi, i trapianti di midollo osseo possono trattare il disturbo. Il disturbo può causare:

• infezioni ricorrenti
• urine scure, in particolare al mattino
• affaticamento
• respiro corto
• pelle anormalmente pallida
• mal di schiena
• dolore addominale <999 > cefalea
• una maggiore tendenza a coaguli di sangue venoso o trombosi
• anemia diserythropoietic congenita

malattia ereditaria del sangue CDA è ereditata. I medici spesso lo includono nel gruppo di anemie che implicano una ridotta sintesi dell'emoglobina o talassemia. Provoca una carenza di globuli rossi nel corpo a causa della diminuzione della produzione. Ciò impedisce al sistema circolatorio di fornire abbastanza ossigeno agli organi e ai tessuti. Il disturbo può causare:

affaticamento

• debolezza
• vertigini
• pelle anormalmente pallida
• ingiallimento della pelle, o ittero
• epatopatia
• Se si dispone di CDA, il medico bisogno di determinare quale dei tre tipi hai.

CDA tipo 1 provoca lieve anemia. I medici di solito la diagnosticano nella prima infanzia. Può causare un sovraccarico di ferro. Il trattamento abituale per questo tipo è la terapia di chelazione, che aiuta a rimuovere il ferro in eccesso dal corpo. L'ingiallimento degli occhi e della pelle è comune nelle persone che hanno questa condizione.

CDA tipo 2 può essere da lieve a grave. I medici di solito la diagnosticano nei primi anni dell'adolescenza. Può portare a:

gallstones

• malattie cardiache
• diabete
• cirrosi
• CDA tipo 3 causa sintomi relativamente lievi. Le persone con questo tipo di solito ricevono una diagnosi durante l'età adulta. Può portare a problemi alla vista e al cancro dei globuli bianchi.

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Rischi

Quali sono i rischi del test Ham?

Come per qualsiasi esame del sangue, questo test ha il minimo rischio di causare piccoli lividi sul sito dell'ago. In rari casi, la vena potrebbe gonfiarsi dopo che è stato prelevato il sangue. In tal caso, applicare una compressa calda sul posto più volte al giorno. L'emorragia in atto può essere un problema se si soffre di un disturbo emorragico o se si sta assumendo un anticoagulante come il warfarin (Coumadin) o l'aspirina.

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Trattamenti

Trattamenti per CDA e PNH

Le trasfusioni di sangue sono un trattamento comune per CDA. Avrai anche bisogno di prendere medicine per rimuovere il ferro in eccesso che si accumula nel tuo corpo. In casi estremi, può essere necessario un trapianto di midollo osseo. I ricercatori non hanno trovato che la terapia genica sia efficace per questo tipo.

Il trattamento per la EPN è la sostituzione di ferro e folati. Il medico può anche prescrivere steroidi. I medici usano spesso warfarin (Coumadin) per trattare i coaguli di sangue associati alla EPN perché riducono il sangue e riducono il rischio di trombosi. Se hai un caso estremo, potresti aver bisogno di un trapianto di midollo osseo.