Ricerca sulle cellule staminali per MS avviata dal Crowdfunding

Quando la scienza, i social media e la portata globale di Internet si uniscono, il risultato è potenziato. Il team del Tisch Multiple Sclerosis Research Center di New York (Tisch MSRCNY) potrebbe aver scoperto un approccio rivoluzionario per finanziare la ricerca. Ha lanciato una campagna sul popolare sito di crowdfunding Indiegogo. com con l'obiettivo di raccogliere $ 300, 000.

I soldi sosterranno il loro studio sulle cellule staminali coinvolgendo 20 pazienti con sclerosi multipla (SM). Indiegogo funge da canale di crowdfunding tra grandi idee e persone che vogliono finanziarle - qualcosa su cui sta lavorando il team di Tisch MSRCNY.

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La campagna, lanciata il 14 marzo 2014, ha già raccolto più di $ 231.000. Risolvere l'ostacolo della raccolta fondi permetterà ai ricercatori di concentrarsi sul prossimo passo: dimostrare che cellule staminali analoghe possono riparare i nervi danni causati dalla SM, qualcosa che i pazienti hanno aspettato da anni per ascoltare.

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Raccolta fondi 2. 0

Il National Institutes of Health (NIH) e organizzazioni come la National MS Society sono state tradizionalmente le fonti per finanziare la ricerca su trattamenti MS all'avanguardia, come la radice terapia cellulare. Le borse di studio sono divise tra varie nuove terapie promettenti, tuttavia.

L'approccio di crowdfunding è nuovo e promettente quanto la ricerca che queste organizzazioni stanno finanziando. Il crowdfunding consente agli appassionati di terapia con cellule staminali di mettere i loro soldi direttamente nelle mani dei ricercatori.

Eliminando gli "intermediari", i filantropi possono decidere come vengono spesi i loro fondi. Dare direttamente ai ricercatori velocemente traccia uno studio che altrimenti avrebbe potuto fallire senza sovvenzioni.

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A seconda del livello di donazione, coloro che contribuiscono ricevono "vantaggi" che vanno da una carta di ringraziamento personale a un tour di ricerca condotto dal ricercatore principale dello studio.

Secondo la campagna, per un contributo di $ 25.000 o più, "Dr. Saud A. Sadiq, uno scienziato e medico ricercatore di fama mondiale che ha dedicato la maggior parte della sua carriera medica al trattamento di pazienti con SM e alla ricerca della causa e della cura per la malattia, vi darà un tour del laboratorio insieme alla Dr.ssa Violaine Harris, scienziato ricercatore senior. Il pranzo sarà fornito. "

Finora, nessuno ha reclamato questo gioiello della corona, ma molti hanno dato $ 25 o $ 100, e altri hanno dato bene alle migliaia di dollari. I commenti rivelano che le donazioni sono spesso date in onore di qualcuno che non vive per vedere la terapia con cellule staminali diventare una realtà.

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Il costo dell'insuccesso

Affidarsi ai metodi tradizionali di finanziamento, gli studi sulle cellule staminali del passato hanno incontrato problemi quando i soldi si sono prosciugati.Uno di questi studi è stato Halt-MS, che ha lottato per reclutare nuovi volontari dopo che il NIH ha subito tagli di bilancio.

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Dave Bexfield, il fondatore di ActiveMSers. com, era un paziente in quello studio.

"Il NIH non finanziava più la maggior parte della sperimentazione clinica", ha spiegato Bexfield in un'intervista a Healthline. "Solo la risonanza magnetica e il sangue funzionano a scopi di ricerca. Per permettermi il trapianto da 200.000 dollari, sono stato costretto a chiedere molto denaro ai miei genitori e ai risparmi personali destinati alla pensione. "

Gli studi spesso falliscono semplicemente perché i soldi finiscono. Per le persone che soffrono di una malattia cronica, progressiva e spesso debilitante come la SM, aspettare che il governo o altri gruppi sostengano il progresso verso una cura non è un'opzione.

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Bexfield, che era quasi troppo disabile per entrare nello studio Halt-MS, riuscì a qualificarsi solo dopo un'intensa terapia fisica che gli permise di percorrere i 100 metri richiesti per soddisfare i criteri di studio. Halt-MS è iniziato nel febbraio 2006 e il suo obiettivo di 24 pazienti è durato ben quattro anni.

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Bexfield ha detto che il trattamento "probabilmente mi ha salvato la vita, e sicuramente mi ha salvato la qualità della vita. Io e mia moglie torniamo a viaggiare per il mondo, a fare escursioni nei fine settimana, a cucinare per gli amici. L'anno scorso ho persino ricominciato a fare snowboard. "Ammise che non era carino." Ma ", ha aggiunto," è stato davvero fantastico. "

Anche se non tutti i pazienti sottoposti a terapia con cellule staminali trarranno benefici come questi, è un passo gigantesco verso l'arresto della progressione della malattia e l'inversione dei danni ai nervi.

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Dare speranza

Nel 2013, Tisch MSRCNY ha realizzato la scienza delle cellule staminali storia quando la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso lo status di Investigational New Drug (IND) all'organizzazione per la sua terapia con cellule staminali adulte. "Questo eccitante traguardo ha richiesto più di dieci anni per raggiungere", afferma la campagna di Indiegogo, "e porta una speranza indescrivibile ai pazienti affetti da sclerosi multipla e ai loro cari in tutto il mondo. "

Puoi diventare parte della storia facendo la tua donazione a questo progetto Visita: Tisch MS Center FDA-Approved fase I Trial per la sclerosi multipla a impara di più, non solo aiuterai la radice il trattamento cellulare per la SM diventa una realtà; farai anche parte di un movimento di crowdfunding che cambierà per sempre il volto della ricerca.