"Tutti di noi" Progetto di ricerca con 1 milione di volontari
Sommario:
Uno studio di ricerca innovativo condurrà presto dati sulla salute di oltre 1 milione di americani.
In effetti, i ricercatori hanno iniziato a testare la loro piattaforma digitale con oltre 3.000 di questi individui in preparazione per un lancio nazionale la prossima primavera.
Pubblicità PubblicitàLo studio, denominato "Tutti noi", è guidato dal National Institute of Health (NIH).
Il suo obiettivo è quello di pascolare in una nuova era dell'assistenza sanitaria con "medicina di precisione". "È un approccio che personalizza la diagnosi e il trattamento delle malattie esaminando come la biologia, lo stile di vita e l'ambiente si uniscono per causare in modo univoco la malattia in ogni persona.
La promessa di rivoluzionare la medicina è ciò che ha convinto Terri Shomenta Bailey a partecipare allo studio.
PubblicitàIl migliore amico di Bailey era da poco scomparso dal cancro quando ha appreso per la prima volta dello studio.
"Il mio migliore amico è morto di melanoma. È un melanoma che Jimmy Carter ha avuto e che è sopravvissuto, ma il mio migliore amico, che aveva solo 52 anni, è morto. La medicina di precisione può capire perché il mio migliore amico è morto e perché qualcun altro sullo stesso farmaco è sopravvissuto ", ha detto Bailey a Healthline.
Pubblicità Pubblicità"Se c'era qualcosa che potevo fare, piccolo o grande per aiutare i ricercatori a scoprire perché alcune persone si riprendessero dal cancro e altre no, volevo contribuire a questo", ha aggiunto.
Dati e diversità
La ricerca si basa sul reclutamento di una diversa coorte di persone.
Gli scienziati sperano di raccogliere dati che possano utilizzare per indagare su come le differenze individuali - come la genetica, il comportamento, la razza, l'etnia, l'età, la geografia, l'orientamento sessuale e lo stato socioeconomico - influenzano lo sviluppo della malattia e la risposta al trattamento.
Una parte significativa della ricerca medica che guida il processo decisionale clinico oggi proviene in gran parte dai maschi caucasici.
Il NIH ha promosso l'inclusione di genere, razza ed etnia dagli anni '90. Ma la ricerca biomedica è stata lenta a recuperare.
Pubblicità PubblicitàEsteban Burchard, ricercatore presso l'Università della California a San Francisco, che consiglia l'iniziativa "Tutti noi", ha descritto perché la diversità è parte integrante delle cure mediche e del progresso scientifico.
"I farmaci funzionano in modo diverso in vari gruppi razziali o etnici", ha detto Burchard a Healthline. "Plavix, la droga del cuore di successo, non funziona in circa il 50% degli asiatici e il 70% degli isolani del Pacifico. Il più recente farmaco per abbassare il colesterolo nel mercato, è stato scoperto per la prima volta sulla base di una mutazione osservata negli afroamericani, ma il farmaco funziona ugualmente bene in tutti."
I ricercatori di" Tutti noi "sperano di fare la loro parte per invertire quel precedente.
PubblicitàStephanie Devaney, vice-direttore di "Tutti noi", ha dichiarato che l'impegno era "una parte fondamentale della nostra missione. "
Finora, l'iniziativa ha creato oltre 50 partnership con ospedali, università, centri sanitari federali, gruppi di comunità locali, organizzazioni non profit e banche del sangue in tutto il paese per fungere da intermediari tra il programma e le comunità locali.
Pubblicità PubblicitàPresso l'Università dell'Arizona, un sito partner di "Tutti gli Stati Uniti" situato a Tuscon, sono in corso sforzi per coinvolgere la popolazione ispanica e latina locale, affrontando le barriere che storicamente hanno portato a una minore partecipazione delle minoranze gruppi.
Tali ostacoli includono l'accesso inadeguato alle cliniche e agli ospedali, i vincoli finanziari, la mancanza di accesso alle informazioni, la comprensione limitata della ricerca e le differenze culturali e linguistiche.
"È una questione di equità della salute nel non essere in grado di trasmettere informazioni in un modo che risuona con le comunità minoritarie. È essenzialmente la stessa cosa che non fornire accesso ", ha detto a Healthline Usha Menon, la co-principale investigatrice dell'Università dell'Arizona.
PubblicitàSpargere la voce
Il personale di ricerca dell'Università dell'Arizona sta lavorando a stretto contatto con i campioni della comunità e gli opinion leader per ottenere il messaggio sullo studio.
"Le testimonianze sono piuttosto efficaci", ha detto Menon.
PubblicitàPubblicitàIl gruppo ha anche coordinatori bilingui e biculturali a disposizione per assistere con le iscrizioni e le procedure di studio, oltre a fornire materiali in spagnolo.
In tutta la nazione, altri gruppi, come l'organizzazione con sede a Nashville FiftyForward, stanno aiutando a reclutare adulti più anziani, mentre la Fondazione San Francisco General Hospital sta conducendo gli sforzi per coinvolgere le minoranze sessuali e di genere.
Bailey, che era il sesto partecipante allo studio in Arizona, descrisse il processo di partecipazione "facile e indolore. "
Dopo aver inizialmente firmato per lo studio, i ricercatori l'hanno chiamata per completare una storia clinica completa, ottenere misurazioni di base come peso e altezza e raccogliere campioni di sangue e di urina.
Una volta lanciato a livello nazionale, le persone potranno anche iscriversi online senza prima andare in un centro di studio. Questo meccanismo è stato sperimentato presso la Banca del sangue di San Diego.
"Per le persone che non sono immediatamente collegate a una clinica, stiamo lavorando con banche del sangue, Walgreens, Quest Diagnostics ed EMSI - un'organizzazione che va nelle case delle persone, come quelle che sono in casa o anziane - per la raccolta di campioni biologici" disse Devaney.
Sebbene la piattaforma "Tutti noi" sia attualmente solo online, Devaney ha dichiarato che intende sviluppare un processo di registrazione cartacea e costruire partnership con le biblioteche locali per mitigare il digital divide.
Piani futuri
Alla fine, i partecipanti saranno in grado di accedere alle loro informazioni sanitarie online mentre i ricercatori raccolgono e analizzano i dati in tempo reale - una deviazione dalle norme di ricerca tradizionali.
"Ci vogliono in media 17 anni prima che la persona che ha fornito i dati di ricerca ne subisca l'impatto", ha affermato Menon. "Con questo programma, gli iscritti avranno accesso alle loro informazioni, saranno in grado di scaricarlo e condividerlo con il loro fornitore di cure primarie, e vedere e vedere che tipo di test viene fatto con ciò che hanno fornito. "
" In definitiva, abbiamo in programma di restituire tutti i tipi di dati (dati genetici, record sanitari elettronici, dati dei sondaggi) e di incorporare le informazioni di un individuo nella loro coorte in modo che possano vedere come si confrontano ", ha spiegato Devaney.
Per Bailey, questo è un vantaggio aggiunto alla partecipazione. Ma è intrinsecamente motivata dall'incredibile potenziale di questa iniziativa di rimodellare la medicina.
"Dobbiamo essere più concentrati sul perché alcune persone vivono e alcune persone muoiono. Vogliamo fare tutto il possibile per essere più intelligenti di queste malattie ", ha detto. "Spero che questo studio faccia proprio la gente americana e tutte le origini etniche, aiutando tutti a vivere vite più lunghe e più sane. “
