Perché la mia disabilità non mi rende meno "materiale del matrimonio"

Siamo su un volo per Los Angeles. Non riesco a concentrarmi sull'importante discorso dell'UNICEF che dovrei scrivere sulla Global Refugee Crisis che verrà presentato lunedì all'Annenberg Space for Photography - un vero affare.

Ma la mia mente sta correndo e il mio cuore mi fa male dopo essere stato totalmente perplesso da due agenti della TSA che insistono nel darmi una "pacca giù" in una stanza privata, che di solito viene fatta sulla sedia a rotelle, all'aperto. Con la porta della piccola stanza chiusa, ho faticato a stare in piedi mentre mi facevano una domanda che mi chiedo persino se fosse legale chiedere: "Sei nato così? “

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Ovviamente, si riferivano al mio corpo indebolito che avevo bisogno di appoggiarmi al muro, così come al mio deambulatore, per poter stare in piedi. Mentre invito richieste sulla mia condizione per sensibilizzare alle disabilità e abbattere lo stigma, il loro tono non è stato quello che mi ha fatto sentire motivato in quel momento.

Ho tranquillamente spiegato che mentre ero nato con un difetto genetico, la "menomazione" non si manifestava fino all'età adulta, che mi fu diagnosticata solo all'età di 30 anni.

La loro risposta, che probabilmente deriva dalla loro versione di empatia, era invece solo un peggior calcio nell'intestino. "Beh, è semplicemente orribile. Sei sicuro che tuo marito ti abbia sposato in questo modo. Che benedizione è lui. "

Mentre procedevano con il pat down, ero solo frastornato. Il mio io schietto non aveva idea di come rispondere, in parte perché ero confuso da come mi sentivo e scioccato dal fatto che potessero essere così maleducati.

John stava aspettando pazientemente, già infastidito da loro per avermi accolto, quindi non è stato d'aiuto quando entrambi lo hanno elogiato al cielo per sposarmi.

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"Abbiamo ascoltato la tua storia", gli dissero, "sei davvero una benedizione per lei. "

Mio marito ha potuto vedere il disagio nei miei occhi e il mio desiderio di uscire da lì, quindi non ha intrattenuto i loro commenti con una risposta su di sé, piuttosto una dolce parola su di me, come sempre.

Seduto sull'aereo, la lotta dentro di me per dare un senso a quello che era successo ha iniziato a farmi infuriare, probabilmente perché non avevo i miei pensieri in atto per rispondere prima agli agenti della TSA.

Non sono meno una donna, una moglie, un compagno o un compagno perché vivo con una disabilità.

Non sono una vittima perché vivo con una malattia progressiva che fa perdere i muscoli.

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Sì, sono vulnerabile e, a causa di ciò, più coraggioso.

Sì, ho diverse abilità, che mi rendono assolutamente unico.

Sì, a volte ho bisogno di aiuto ma ciò significa più momenti da coccolare ravvicinati e motivi per dire "Grazie."

Mio marito non mi ama NONOSTANTE la mia disabilità. Al contrario, mi ama per come affronto questa lotta quotidiana con dignità.

Sì, mio marito è una benedizione, ma non perché lui "mi abbia sposato in ogni modo. "

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Le aspettative dell'umanità sono così basse che qualcuno che sposa un uomo o una donna con disabilità è automaticamente un santo?

Gli standard per essere "materiale matrimoniale" sono vani e vuoti?

Perché la società pensa ancora così poco di ciò che le persone con disabilità devono offrire a un matrimonio, a un lavoro o alla società?

Se tu o qualcuno che conosci, qualcuno di queste idee meschine, ignoranti e arcaiche, per favore fammi un favore.

Sveglia!

Prendi nota di tutti i preziosi contributi che le persone di tutte le abilità rendono ogni giorno alle loro relazioni, famiglie e comunità.

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Smarten up!

Informati sui problemi che devono affrontare le persone con disabilità per contribuire a distruggere lo stigma e la discriminazione.

Alzati!

Sostenere le persone e le cause che promuovono l'inclusione e l'uguaglianza. Cammina il discorso, anche se potrebbe essere un montone sexy o oscillare come il mio.

Infine, se la mia impazienza schietta non ti ha messo a disagio, ricorda che sono orgoglioso e orgoglioso di far parte della diversità umana e di una donna che vive con una disabilità, specialmente come una principessa in ascesa!

Questo articolo è stato originariamente pubblicato su Brown Girl Magazine .

Cara E. Yar Khan, nata in India e cresciuta in Canada, ha passato gran parte degli ultimi 15 anni a lavorare con le agenzie umanitarie delle Nazioni Unite, in particolare l'UNICEF, di stanza in 10 paesi diversi, inclusi due anni in Angola e Haiti. All'età di 30 anni, a Cara fu diagnosticata una rara condizione di perdita di muscoli, ma lei usa questa lotta come fonte di forza. Oggi Cara è l'amministratore delegato della sua società, RISE Consulting, che difende le persone più emarginate e vulnerabili del mondo. La sua ultima avventura di advocacy è quella di tentare di attraversare il Grand Canyon da un bordo all'altro in un audace viaggio di 12 giorni, per essere protagonisti nel film documentario " HIBM: Her Inevapable Brave Mission. “