Rilevamento del cancro del polmone con un tosse
Sommario:
- Screening automatizzato e accurato del cancro del polmone
- Tecnica di screening corrente limitata a pazienti ad alto rischio
- Early Detection Save Lives
Un metodo non invasivo attualmente in fase di test potrebbe un giorno consentire ai medici di rilevare il cancro del polmone utilizzando solo un campione di espettorato tossito in clinica. La sua natura a basso rischio consentirebbe inoltre ai medici di esaminare le persone prima, prima che il cancro si diffonda ad altre aree del corpo e diventi più difficile da trattare.
"L'impatto dello screening per il cancro del polmone con un test non invasivo ea basso costo che rileva le fasi iniziali potrebbe avere un beneficio significativo per la vita", afferma Alan Nelson, Ph. D., Chairman e CEO di VisionGate, Inc., la società che ha sviluppato il nuovo test.
pubblicità PubblicitàScreening automatizzato e accurato del cancro del polmone
La piattaforma Cell-CT è un sistema automatizzato di imaging cellulare 3D che utilizza un programma computerizzato, noto come test dell'espettorato LuCED, per identificare le cellule tumorali polmonari. Le cellule tumorali hanno una biosignatura unica, una raccolta di oltre 800 caratteristiche fisiche, alcune delle quali non sono facilmente identificabili con un microscopio standard.
La saliva e il muco raccolti presso la clinica possono essere spediti in un laboratorio per l'elaborazione. Una volta posizionati i campioni nella macchina Cell-CT, i risultati sono disponibili entro 10 minuti.
I test preliminari, riportati il 28 ottobre in una conferenza dell'Associazione internazionale per lo studio del cancro del polmone (IASLC), hanno dimostrato che questo sistema potrebbe rendere più facile, meno costoso e più sicuro il rilevamento del cancro del polmone.
Pubblicità"I risultati di questo studio clinico in corso indicano che LuCED e Cell-CT identificano correttamente più di nove casi su 10 di carcinoma polmonare con risultati praticamente falsi positivi", afferma Nelson, "sostenendo l'obiettivo di sviluppare un nuovo paradigma di screening del cancro del polmone che sia accurato e conveniente. “
Tecnica di screening corrente limitata a pazienti ad alto rischio
La causa più comune di cancro ai polmoni è l'uso di tabacco corrente o passato. L'esposizione a sostanze chimiche come l'amianto o il radon, d'altra parte, porta a un numero relativamente piccolo di casi di cancro del polmone.
Pubblicità PubblicitàSecondo il National Cancer Institute, il cancro al polmone è la principale causa di morte per cancro negli Stati Uniti, con oltre 150.000 morti nel 2013.
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Attualmente, i medici sottopongono a screening le persone per cancro del polmone con un test di imaging chiamato tomografia computerizzata a bassa dose (CT). Questo test di screening ha dimostrato di ridurre il rischio di morte per cancro del polmone in forti fumatori, il gruppo più colpito dalla malattia.
Mentre lo screening CT a basse dosi è efficace nell'identificare il cancro del polmone in forti fumatori, nel National Marc Screening Trial di NCI quasi il 25% delle scansioni ha prodotto risultati falsi positivi.Questo risultato, quando il test indica erroneamente che il cancro è presente, può portare i medici a ordinare biopsie polmonari inutili e potenzialmente dannose, in cui viene rimosso un piccolo pezzo di tessuto polmonare per determinare quanto sia avanzato o aggressivo il tumore.
A causa della possibilità di risultati falsi positivi, lo screening CT a basse dosi è raccomandato solo per le persone ad alto rischio di cancro ai polmoni.
PubblicitàAdvertisementEarly Detection Save Lives
Il sistema VisionGate, che può identificare diversi tipi di cellule tumorali polmonari, ha un tasso molto basso di falsi positivi. Secondo l'azienda, nei 53 pazienti studiati finora, LuCED e Cell-CT hanno ottenuto una sensibilità superiore al 95% e una specificità del 99,8%.
Se viene rilevato un cancro, un medico potrebbe ordinare una biopsia polmonare di follow-up per aiutare a determinare il miglior corso di trattamento.
Prima che i fumatori inizino a tossire muco nell'ambulatorio del medico, tuttavia, la compagnia ha ancora diversi ostacoli da saltare. La società prevede di terminare il suo attuale studio entro la fine dell'anno, dopo di che richiederà l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense. Il sistema può essere usato per un po 'di tempo insieme allo screening CT a basse dosi, oppure la società può richiedere l'approvazione della FDA per LuCED come test indipendente.
PubblicitàUn test accurato e non invasivo potrebbe consentire ai medici di esaminare più persone, compresi i gruppi a basso rischio, per il cancro del polmone. Questo potrebbe salvare delle vite, poiché permetterebbe alle terapie di iniziare prima.
"Ci sono 91 milioni di americani che sono a rischio elevato di cancro ai polmoni", dice Nelson. "Questo è il mercato di riferimento di VisionGate per il test LuCED. "
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