La sclerosi multipla, la stimolazione elettrica e la stimolazione elettrica

Un'opzione di trattamento che sembrava dare false speranze 30 anni fa sta ora mostrando un potenziale per le persone con sclerosi multipla (SM) che non possono più camminare.

Quando il film "Primi passi" è uscito nel 1985, gli esperti medici hanno deriso il suo messaggio - che la stimolazione elettrica era una valida opzione per aiutare le persone a camminare di nuovo dopo le lesioni traumatiche del midollo spinale.

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Oggi gli esperti stanno fornendo con successo una stimolazione elettrica funzionale per i pazienti con midollo spinale.

E proprio di recente ha esteso il suo uso al mondo della MS.

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Come funziona il trattamento di stimolazione

La stimolazione elettrica funzionale (FES) è un trattamento che utilizza piccole cariche elettriche per migliorare la mobilità di qualcuno che ha difficoltà nel camminare causate da danni al cervello o al midollo spinale.

FES stimola i nervi della gamba, facendo contrarre i muscoli e producendo un movimento che può aiutare a camminare. Attualmente con la SM, l'uso più comune di FES è un trattamento per la caduta dei piedi.

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Dr. Stephen Selkirk, un neurologo del centro medico Louis Stokes di Cleveland VA, ha detto a Healthline che FES potrebbe non funzionare per tutti.

Ha detto che per far funzionare FES è importante che le fibre nervose tra il midollo spinale e i muscoli non vengano danneggiate.

Ci sono casi in cui il danno è troppo esteso perché il trattamento funzioni. Mentre questo è vero nelle lesioni traumatiche del midollo spinale, potrebbe non essere un problema per le persone con SM.

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Adattamento del dispositivo per il trattamento della SM

Dopo aver visto il successo con FES per le persone con lesioni traumatiche del midollo spinale, Selkirk suggerì di usarlo per le persone con SM.

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Quindi, in collaborazione con l'Advanced Platform Technology (APT) Center, un nuovo dispositivo è stato creato appositamente per queste persone.

Questo nuovo dispositivo ha le dimensioni di un disco da hockey ed è inserito nella cavità dell'addome, simile alle pompe baclofene utilizzate per il trattamento della spasticità muscolare nelle persone con SM.

Selkirk è specializzato in lesioni del midollo spinale e lavora con persone affette da SM e sclerosi laterale amiotrofica (SLA) che non possono più camminare.

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Nel suo lavoro presso Veterans Affairs (VA), Selkirk vede circa 300 persone con SM, 100 delle quali non possono più camminare.

"C'è stata una lunga battaglia per trovare finanziamenti", ha detto Selkirk, aggiungendo che diverse domande di sovvenzione sono state presentate 11 volte ma mai approvate.

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Ma poi l'APT lo ha approvato e ha trovato successo, ma c'è preoccupazione per le dimensioni del mercato delle persone con SM che potrebbero beneficiare di questi dispositivi.

Circa 2 milioni e mezzo di persone in tutto il mondo hanno la SM, e di questi circa il 30% ha difficoltà a camminare e può finire con una sedia a rotelle.

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Quali dispositivi sono disponibili

Attualmente, ci sono diversi dispositivi FES disponibili per le persone con SM, secondo il sito web della National Multiple Sclerosis Society.

A un prezzo di circa $ 5.000, il WalkAide di Neurotronics innovativo, il NESS L300 di Bioness e lo Stimolatore a piede Drogato Odstock di Odstock Medical Limited nel Regno Unito, sono disponibili al banco.

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Questi dispositivi funzionano solo con la caviglia e il ginocchio e non con l'intera gamba, il che li rende buoni per la caduta del piede, ma non altrettanto efficaci per chi ha bisogno di più aiuto per camminare.

I medici prescrivono anche Ampyra, un farmaco prescritto per aiutare a camminare, ma è efficace solo nel 30 percento circa di coloro che lo hanno preso.

Il nuovo FES impiantato funziona bypassando gli assoni demielinizzati e consentendo alla "scatola" di comunicare direttamente con i nervi, dicendo loro di inviare un segnale a un muscolo.

Gli elettrodi sono impiantati sotto la pelle nei siti dei muscoli interessati e possono essere facilmente regolati in base alla progressione.

Tuttavia, le recensioni tra pari non la vedono in questo modo. "Vedono un sistema fisso", rendendo difficile ottenere finanziamenti per ulteriori studi.

Selkirk ha smentito un paio di altre preoccupazioni.

È generalmente OK per le persone con SM sottoporsi all'intervento necessario per l'impianto, ha detto.

L'altra preoccupazione riguarda la compatibilità MRI. I dispositivi precedenti non funzionavano con questa tecnologia, ma un nuovo dispositivo compatibile con la risonanza magnetica è attualmente in fase di test.

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Cosa riserva il futuro

Il passo successivo è dimostrare la compatibilità con l'RM nella successiva iterazione del dispositivo, quindi impiantarlo nel prossimo gruppo di persone.

Selkirk ha molti volontari - persone con SM disposti a provare qualsiasi cosa per trovare una migliore qualità della vita.

Mentre il dispositivo da testare in questo momento richiede a qualcuno di accenderlo e controllarlo, l'obiettivo è quello di far comunicare al cervello queste informazioni direttamente al dispositivo.

Selkirk sta attualmente lavorando con Braingate per creare un'interfaccia cervello-computer.

"Questo è il futuro. Un sistema impiantato in cui bypassare la parte rotta con la tecnologia integrata, e tutto ciò che devi fare è pensare di "muovere la mia gamba sinistra" e accadrà ", ha detto.

"La cosa fondamentale da considerare è la prospettiva. "Disse Selkirk. "Nel settore privato i medici vedono vari livelli di SM. Vedo solo pazienti con SM avanzata. "

Sa cosa è importante per le persone con SM, come la qualità della vita.

Anche solo la capacità di alzarsi in piedi, di trasferirsi in carrozzina o sedia a rotelle è un miglioramento della qualità della vita.

Essere indipendenti e spontanei insieme ai benefici fisici come alleviare ferite da pressione e piaghe potrebbe giovare a molti.

Nota del redattore: Caroline Craven è un'esperta paziente che vive con la SM. Il suo premiato blog è GirlwithMS. com, e lei può essere trovata @thegirlwithms.