Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) I fattori di rischio
Sommario:
- Comprensione dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH)
- Tipi di PAH
- Sintomi di IPA
- Fattori di rischio comuni
- Sebbene la PAH possa colpire a qualsiasi età, si trova quasi esclusivamente negli adulti. La finestra più comune è tra i 20 ei 60 anni.
- I PAH idiopatici si sviluppano senza alcuna causa visibile. In alcuni casi, la storia familiare sembra svolgere un ruolo, il che indicherebbe un legame genetico. In realtà, è stato trovato un marcatore genetico per PAH.
- Altre condizioni di salute che sono fattori di rischio per PAH includono:
- È stato dimostrato che i farmaci ricreativi come le metamfetamine e la cocaina, nonché i farmaci dietetici come il Fen-Phen, causano la PAH. A volte la condizione non si sviluppa fino a molti anni dopo la fine dell'uso di droghe.
- Coloro che vivono in alta quota per periodi prolungati hanno maggiori probabilità di sviluppare PAH. La ricerca ha dimostrato che questa condizione può essere invertita se la persona si sposta di nuovo vicino al livello del mare. Coloro che hanno già la PAH e viaggiano in alta montagna possono scoprire che i loro sintomi peggiorano durante il loro viaggio.
- Molti di questi fattori di rischio sono difficili da controllare, se non impossibile. Quello che puoi sicuramente controllare è come reagisci ai sintomi della PAH o di altre condizioni cardiache e polmonari.
Comprensione dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH)
Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) si verifica quando le arterie nei polmoni hanno elevata pressione sanguigna e il lato destro del cuore deve lavorare di più per pompare sangue ai polmoni. Nel tempo, poiché il cuore deve continuare a lavorare di più, il muscolo si indebolisce e si verifica un'insufficienza cardiaca.
Sebbene l'IPA non sia curabile, è curabile con i farmaci e i cambiamenti dello stile di vita.
pubblicitàPubblicitàTipi
Tipi di PAH
Esistono due tipi di ipertensione arteriosa polmonare:
- PAH idiopatico
- PAH secondario
Entrambi i tipi sono molto rari.
Con PAH idiopatico, non esiste una causa nota per la condizione. Sembra che si sia sviluppato da solo, sebbene a volte ci sia un componente ereditato geneticamente. Nella PAH secondaria, la condizione si è sviluppata a causa di alcune altre condizioni di base.
Sintomi
Sintomi di IPA
Molti dei segni e sintomi della PAH sono simili a quelli di altre condizioni cardiache e polmonari. Questi sintomi possono includere:
- respiro corto
- vertigini o svenimento
- polso o palpitazioni cardiache
- affaticamento
- debolezza
- dolore al petto
- tosse
- gonfiore addominale o gonfiore di braccia, gambe o caviglie
- pelle blu o gessosa, in particolare sulla punta delle dita
Fattori di rischio comuni
Fattori di rischio comuni
Chiunque può sviluppare PAH. Esistono numerosi fattori di rischio che possono rendere qualcuno più suscettibile a questa e ad altre condizioni cardiache e polmonari, come ad esempio:
- età
- genere
- storia familiare
- altre condizioni di salute
- uso di droghe < 999> alta quota
- Età e genere
Età e genere
Sebbene la PAH possa colpire a qualsiasi età, si trova quasi esclusivamente negli adulti. La finestra più comune è tra i 20 ei 60 anni.
Per quanto riguarda il genere, la PAH idiopatica è due volte più comune nelle donne che negli uomini, secondo l'Associazione per l'ipertensione polmonare. Le donne più giovani in età fertile sono particolarmente propense a sviluppare questa condizione.
Pubblicità Pubblicità
Storia familiareStoria familiare
I PAH idiopatici si sviluppano senza alcuna causa visibile. In alcuni casi, la storia familiare sembra svolgere un ruolo, il che indicherebbe un legame genetico. In realtà, è stato trovato un marcatore genetico per PAH.
Tuttavia, non tutti quelli con PAH idiopatico hanno questo marcatore o una qualsiasi storia familiare della condizione. Scopri perché è importante capire la storia della tua famiglia.
Pubblicità
Altre condizioni di saluteAltre condizioni di salute
Altre condizioni di salute che sono fattori di rischio per PAH includono:
obesità e apnea notturna, che privano il corpo di ossigeno, costringendo il cuore a lavorare più difficile pompare sangue ai polmoni per ossigenazione
- infezione da HIV
- condizioni cardiache e polmonari, compresa broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e malattie del lato sinistro del cuore
- storia di coaguli di sangue nelle arterie polmonari
- malattie del fegato
- lupus e altre malattie dei connettivi
- gravidanza, che sembra aumentare leggermente il rischio di IPA
- Le donne che già convivono con PAH che rimangono gravide presentano un alto rischio di morte a causa del cuore fallimento.Le donne con PAH dovrebbero discutere approfonditamente i rischi con il proprio medico se si pensa di rimanere incinta.
Pubblicità Pubblicità
Uso di drogheUso di droghe
È stato dimostrato che i farmaci ricreativi come le metamfetamine e la cocaina, nonché i farmaci dietetici come il Fen-Phen, causano la PAH. A volte la condizione non si sviluppa fino a molti anni dopo la fine dell'uso di droghe.
Alta quota
Alta quota
Coloro che vivono in alta quota per periodi prolungati hanno maggiori probabilità di sviluppare PAH. La ricerca ha dimostrato che questa condizione può essere invertita se la persona si sposta di nuovo vicino al livello del mare. Coloro che hanno già la PAH e viaggiano in alta montagna possono scoprire che i loro sintomi peggiorano durante il loro viaggio.
PubblicitàAdvertisementAdvertisement
Gestione PAHGestione PAH
Molti di questi fattori di rischio sono difficili da controllare, se non impossibile. Quello che puoi sicuramente controllare è come reagisci ai sintomi della PAH o di altre condizioni cardiache e polmonari.
Visita il tuo medico ai primi segni di difficoltà. Esistono diversi test diagnostici che possono individuare la causa dei sintomi e esistono diverse opzioni di trattamento. Il trattamento della PAH generalmente comporta la gestione dei sintomi della condizione, utilizzando farmaci e cambiamenti dello stile di vita.
