Test schermata triplo marker | Definizione e educazione del paziente

Che cos'è un test dello schermo con triplo marker?

Punti chiave

1. Il test della schermata con triplo marker è anche noto come test triplo, test con più marker, screening con marker multipli e AFP Plus.
2. Misura i livelli di tre sostanze importanti nella placenta.
3. I risultati mostrano la probabilità che una donna partorisca più bambini o un bambino con una malattia genetica, ma i risultati non sono sempre accurati.

Il test della schermata con triplo marker è noto anche come test triplo, test con più marker, screening con marker multipli e AFP Plus. Analizza la probabilità che un bambino non nato abbia determinati disturbi genetici. L'esame misura i livelli di tre sostanze importanti nella placenta:

• alfa-fetoproteina (AFP)
• gonadotropina corionica umana (HCG)
• estriolo

Lo screening con triplo marker viene somministrato come esame del sangue. È usato per le donne che hanno una gravidanza tra le 15 e le 20 settimane. Un'alternativa a questo test è il test dello schermo con quadruplo marker, che esamina anche una sostanza chiamata inibina A.

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Utilizza

Che cosa fa un test della schermata del triplo marker?

Un test con schermo a triplo marker preleva un campione di sangue e rileva i livelli di AFP, HCG e estriolo in esso contenuti.

AFP: Una proteina prodotta dal feto. Alti livelli di questa proteina possono indicare alcuni potenziali difetti, come difetti del tubo neurale o la mancata chiusura dell'addome del feto.

HGC: Un ormone prodotto dalla placenta. Livelli bassi possono indicare potenziali problemi con la gravidanza, incluso possibile aborto o gravidanza ectopica. Alti livelli di HGC possono indicare una gravidanza molare o una gravidanza multipla con due o più bambini.

Estriolo: Un estrogeno che proviene dal feto e dalla placenta. Bassi livelli di estriolo possono indicare il rischio di avere un bambino con sindrome di Down, specialmente se associato a bassi livelli di AFP e alti livelli di HGC.

Livelli anormali

Livelli anormali di queste sostanze possono indicare la presenza di:

• difetti del tubo neurale, come spina bifida e anencefalia
• neonati multipli, come gemelli o triplette
• una sequenza temporale impropria, dove la gravidanza è più avanti o meno, come si pensava

Livelli anormali possono anche indicare sindrome di Down o sindrome di Edwards. La sindrome di Down si verifica quando il feto sviluppa una copia extra del cromosoma 21. Può causare problemi medici e, in alcuni casi, difficoltà di apprendimento. La sindrome di Edwards può portare a complicazioni mediche estese. Questi sono a volte pericolosi per la vita nei primi mesi e anni dopo la nascita. Solo il 50% dei feti con questa condizione sopravvive alla nascita, secondo la Fondazione Trisomy 18.

Candidati

Chi beneficia del test dello schermo con triplo marker?

I test con triplo schermo aiutano i futuri genitori a preparare e valutare le opzioni. Inoltre avvisano i medici di osservare un feto più da vicino per altri segni di complicazioni.

Il test è spesso il più raccomandato per le donne che:

• hanno 35 anni o più
• hanno una storia familiare di difetti alla nascita
• hanno il diabete e usano l'insulina
• sono stati esposti a livelli elevati di radiazione
• ha avuto un'infezione virale durante la gravidanza

Pubblicità Pubblicità campagna Preparazione e rischio

Quale preparazione è necessaria per un test con schermo a triplo marker?

Le donne non devono prepararsi per un test sullo schermo con triplo marker. Non ci sono requisiti per mangiare o bere in anticipo.

Inoltre, non ci sono rischi associati al test dello schermo con triplo marker.

Amministrazione

Come viene somministrato un test dello schermo a triplo marker?

Il test dello schermo con triplo marker è gestito da un ospedale, una clinica, uno studio medico o un laboratorio. Il processo è simile a qualsiasi altro esame del sangue.

Un medico, un infermiere o un tecnico di laboratorio puliscono la zona della pelle dove inseriranno l'ago. Probabilmente collocheranno un elastico o un altro dispositivo di serraggio sul braccio per rendere più accessibile una vena. L'operatore sanitario inserisce quindi l'ago per prelevare il sangue e lo rimuovono quando la fiala è piena. Puliscono il sito di iniezione con un batuffolo di cotone o altro materiale assorbente e mettono una benda sulla ferita.

Il sangue viene quindi inviato a un laboratorio per la valutazione.

Non ci sono effetti collaterali per i test sullo schermo con triplo marker. Potresti avvertire un leggero disagio a causa dell'ago usato per prelevare il sangue, ma questo si attenua rapidamente.

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Vantaggi

Quali sono i vantaggi di un test dello schermo a triplo marker?

Un test sullo schermo con triplo marker può indicare potenziali complicanze con una gravidanza, oltre alla presenza di più feti. Questo aiuta i genitori a prepararsi per la nascita. Se tutti i risultati del test sono normali, i genitori sanno che hanno meno probabilità di avere un bambino con una malattia genetica.

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Risultati

Quali sono i risultati di un test dello schermo a triplo marker?

I risultati del test dello schermo a triplo marker mostrano la probabilità che un bambino abbia una malattia genetica come la sindrome di Down o la spina bifida. I risultati dei test non sono infallibili. Mostrano semplicemente una probabilità e possono essere un'indicazione per ulteriori test.

I medici spesso considerano diversi altri fattori che possono influenzare i risultati del test. Questi includono:

• il peso della madre
• la sua etnia
• la sua età
• se ha o meno il diabete
• fino a che punto è nella sua gravidanza
• indipendentemente dal fatto che abbia o meno un gravidanza

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Prossimi passi

Prossimi passi

I genitori che ricevono gli indicatori negativi sul test dello schermo con triplo marker devono quindi decidere quali azioni intraprendere. Mentre i risultati anormali possono riguardare, non significano necessariamente che c'è ancora qualcosa di cui preoccuparsi. Invece, sono una buona indicazione per esplorare ulteriori test o monitoraggio.

In caso di risultati anormali, può essere ordinato un test di amniocentesi. In questo test, un campione di liquido amniotico viene prelevato dall'utero tramite un ago sottile e cavo. Questo test può aiutare a rilevare condizioni genetiche e infezioni fetali.

Se i risultati mostrano livelli elevati di AFP, il medico probabilmente ordinerà un'ecografia dettagliata per esaminare il cranio e la spina dorsale fetale per i difetti del tubo neurale.

Gli ultrasuoni possono anche aiutare a determinare l'età del feto e quanti feti trasporta una donna.