Linfoma a cellule t: Outlook, trattamento, tipi e immagini
Sommario:
- Panoramica
- Quali sono i tipi di linfoma a cellule T?
- Quali sono i sintomi?
- Immagini di rash di linfoma a cellule T
- Come viene trattato?
- Se si dispone di CTCL, i problemi della pelle potrebbero essere l'unico sintomo. Qualsiasi tipo di cancro può eventualmente progredire fino a influenzare i linfonodi e altri organi interni.
- Complessivamente, il tasso di sopravvivenza relativa a cinque anni per il linfoma non Hodgkin è del 70%, secondo l'American Cancer Society. Questa è una statistica generale che include tutti i tipi.
Panoramica
Il linfoma è un tumore che inizia nei linfociti, un tipo di globuli bianchi del sistema immunitario. Il linfoma è il tipo più comune di tumore del sangue. Comprende sia il linfoma di Hodgkin che il linfoma non Hodgkin, a seconda del tipo specifico di linfociti coinvolti.
Il linfoma non Hodgkin può essere suddiviso in due gruppi: linfoma a cellule B e linfoma a cellule T. Secondo l'American Cancer Society, meno del 15% di tutti i linfomi non Hodgkin sono linfomi a cellule T.
Il linfoma a cellule T si presenta in molte forme. Il trattamento e la prospettiva generale dipendono dal tipo e dalla sua avanzata diagnosi.
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Quali sono i tipi di linfoma a cellule T?
Un tipo di linfoma a cellule T è il linfoma cutaneo a cellule T (CTCL). La CTCL colpisce principalmente la pelle, ma può coinvolgere anche i linfonodi, il sangue e gli organi interni.
I due tipi principali di CTCL sono:
- Micosi fungoide. Ciò causa una varietà di lesioni che possono essere facilmente scambiate per altre condizioni della pelle, come dermatiti, eczemi o psoriasi.
- S sindrome di Ezary. Questa è una forma avanzata di micosi fungoide che colpisce anche il sangue. Può diffondersi ai linfonodi e agli organi interni.
Altri linfomi a cellule T sono:
- Linfoma angioimmunoblastico. Tende ad essere piuttosto aggressivo.
- Linfoma anaplastico a grandi cellule (ALCL). Include tre sottotipi. Può influenzare la pelle, i linfonodi e altri organi.
- Linfoma / leucemia linfoblastica T-precursore. Può iniziare nel timo e può crescere nell'area tra i polmoni.
- Linfoma periferico delle cellule T - non specificato. Un gruppo di malattie che non si adattano ad altri sottotipi.
I tipi rari includono:
- leucemia / linfoma a cellule T dell'adulto
- linfoma naturale extranodale / linfoma a cellule T, tipo nasale
- linfoma intestinale a cellule T associato a enteropatia (EATL)
- linfoma linfoblastico
Sintomi
Quali sono i sintomi?
Potresti non avere alcun segno di malattia nelle prime fasi. I sintomi variano in base al tipo specifico di linfoma a cellule T.
I segni e i sintomi della micosi fungoide includono:
- chiazze di pelle piatta e squamosa
- spesse, placche sollevate
- tumori che possono o meno sviluppare in ulcere
- prurito
Segni e sintomi di La sindrome di Sézary è:
- rosso, prurito che copre la maggior parte del corpo, e forse le palpebre
- cambia a unghie e capelli
- linfonodi ingrossati
- edema, o gonfiore
Non tutte le forme di T Linfoma a cellule causano sintomi sulla pelle. Altri tipi possono causare:
- sanguinamento o lividi facilmente
- infezioni ricorrenti
- febbri o brividi senza causa nota
- affaticamento
- dolore addominale persistente sul lato sinistro a causa della milza gonfia
- pienezza addominale
- minzione frequente
- costipazione
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Immagini di rash di linfoma a cellule T
Immagini di rash cutaneo linfoma a cellule T- Durante la fase patch di micosi fungoide, il più forma comune di linfoma cutaneo a cellule T, le persone sviluppano chiazze rosa ovali o a forma di anello.Foto: DermNet New Zealand "data-title =" Mycosis fungoides ">
- Le persone con la sindrome di Sezary hanno una pelle rossa ispessita, pruriginosa e pruriginosa su gran parte del loro corpo e nel tempo la pelle diventa più ispessita dai graffi. Foto: DermNet New Zealand "data-title =" Rash della sindrome di Sezary ">
Trattamento
Come viene trattato?
Il tuo piano di trattamento dipenderà dal tipo di linfoma a cellule T che hai e da quanto è avanzato. Non è insolito aver bisogno di più di un tipo di terapia.
La micosi fungoide e la sindrome di Sézary possono comportare un trattamento diretto sulla pelle e un trattamento sistemico.
Trattamenti per la pelle
Alcuni pomate, creme e gel possono essere applicati direttamente sulla pelle per controllare i sintomi e persino distruggere le cellule tumorali. Alcuni di questi trattamenti topici sono:
- Retinoidi (farmaci derivati dalla vitamina A). I potenziali effetti collaterali sono prurito, irritazione e sensibilità alla luce solare. I retinoidi non devono essere usati durante la gravidanza.
- corticosteroidi. L'uso a lungo termine di corticosteroidi topici può portare ad assottigliamento della pelle.
- Chemioterapia topica. Gli effetti collaterali della chemioterapia topica possono includere arrossamento e gonfiore. Può anche aumentare il rischio di altri tipi di cancro. Tuttavia, la chemioterapia topica tende ad avere meno effetti collaterali rispetto alla chemioterapia per via orale o endovenosa.
Trattamenti sistemici
I farmaci per i linfomi delle cellule T includono pillole, iniezioni e quelli somministrati per via endovenosa. Terapie mirate e farmaci chemioterapici sono spesso combinati per ottenere il massimo effetto. I trattamenti sistemici possono includere:
- una combinazione di chemioterapia denominata CHOP, che include ciclofosfamide, idrossiossorubicina, vincristina e prednisone
- nuovi farmaci chemio, come pralatrexato (Folotyn)
- farmaci mirati, come bortezomib (Velcade), Belinostat (Beleodaq), o romidepsin (Istodax)
- farmaci immunoterapici, come alemtuzumab (Campath) e denileukin diftitox (Ontak)
Nei casi avanzati, potrebbe essere necessaria una chemioterapia di mantenimento per un massimo di due anni.
Gli effetti collaterali della chemioterapia possono includere:
- perdita di capelli
- nausea e vomito
- costipazione o diarrea
- anemia, una carenza di globuli rossi, che porta a stanchezza, debolezza e mancanza di respiro < 999> neutropenia, una carenza di globuli bianchi, che può lasciare vulnerabili alle infezioni
- trombocitopenia, una carenza di piastrine nel sangue, che rende più difficile la coagulazione del sangue
- Terapia della luce
Luce UVA e UVB può uccidere le cellule tumorali sulla pelle. La terapia della luce viene solitamente somministrata più volte alla settimana utilizzando lampade speciali. Il trattamento della luce UVA è combinato con farmaci chiamati psoraleni. La luce UVA attiva gli psoraleni per uccidere le cellule tumorali.
Gli effetti collaterali includono nausea e sensibilità della pelle e degli occhi. La luce UV può aumentare il rischio di sviluppare altri tumori più tardi nella vita.
Radiazione
La radioterapia utilizza particelle radioattive per distruggere le cellule tumorali. Le travi possono essere dirette alla pelle interessata in modo che gli organi interni non siano interessati. Le radiazioni possono causare irritazione e affaticamento cutaneo temporaneo.
Fotofanesi extracorporea
Viene usato per trattare la micosi fungoide o la sindrome di Sézary. In una procedura di due giorni, il sangue verrà rimosso e trattato con luce UV e farmaci che si attivano quando esposti alla luce, uccidendo le cellule tumorali. Dopo che il sangue è stato trattato, verrà restituito al tuo corpo.
Gli effetti collaterali sono minimi. Tuttavia, gli effetti collaterali possono includere febbre temporanea di basso grado, nausea, vertigini e arrossamento della pelle.
Trapianto di cellule staminali
Un trapianto di cellule staminali avviene quando il midollo osseo viene sostituito con midollo da un donatore sano. Prima della procedura, è necessario chemioterapia per sopprimere il midollo osseo canceroso.
Le complicanze possono includere fallimento dell'innesto, danni agli organi e nuovi tumori.
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ComplicanzeQuali sono le potenziali complicazioni?
Se si dispone di CTCL, i problemi della pelle potrebbero essere l'unico sintomo. Qualsiasi tipo di cancro può eventualmente progredire fino a influenzare i linfonodi e altri organi interni.
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OutlookQual è la prospettiva a lungo termine?
Complessivamente, il tasso di sopravvivenza relativa a cinque anni per il linfoma non Hodgkin è del 70%, secondo l'American Cancer Society. Questa è una statistica generale che include tutti i tipi.
Come con qualsiasi tipo di cancro, è importante seguire il medico come raccomandato. La guarigione e la prospettiva dipendono dal tipo specifico di linfoma a cellule T e dalla fase di diagnosi. Altre considerazioni sono il tipo di trattamento, l'età e qualsiasi altra condizione di salute che potresti avere.
Il tuo medico è nella posizione migliore per valutare la tua situazione e darti un'idea di cosa aspettarti.