I migliori blog di Lupus del 2017

Abbiamo accuratamente selezionato questi blog perché lavorano attivamente per istruire, ispirare e potenziare i loro lettori con aggiornamenti frequenti e informazioni di alta qualità. Se vuoi parlarci di un blog, nominali inviandoci una mail a bestblogs @ healthline. com !

Il lupus è una malattia infiammatoria cronica che causa al sistema immunitario del corpo di attaccare le proprie cellule. Può danneggiare varie parti del corpo, tra cui la pelle, le articolazioni e gli organi. Vivere con il lupus è imprevedibile. Per alcune persone con lupus, i brillamenti sono solo occasionali. Per altri, il lupus ha un grave impatto sulla vita di tutti i giorni, che può innescare depressione e scoraggiamento.

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Il lupus è una malattia complessa, ma è possibile ottenere aiuto e combattere forte. Ottenere il sostegno di persone che capiscono veramente la tua lotta - come questi blogger - può essere una risorsa inestimabile.

Nonostante Lupus

Sara Gorman è stata diagnosticata con lupus all'età di 26 anni. Nel suo blog, parla della sua lotta e determinazione nel mantenere uno stile di vita indipendente e attivo. Il suo blog include una raccolta di consigli e suggerimenti come come impostare gli obiettivi con il lupus e come tener conto del resto necessario. Come bonus, Gorman presenta anche (e vende) una varietà di eleganti organizer per la pillola in tessuto che ha progettato lei stessa!

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La vita di un 30-Something con Lupus

Miz Flow è stato diagnosticato con lupus nefrite un paio di mesi dopo aver iniziato il liceo. Insieme a questa diagnosi, ha anche affrontato una serie di altri problemi di salute, tra cui l'artrite, un intestino perforato e un trapianto di rene. Oggi vive la vita al massimo ed è entusiasta per il futuro. Il lupus colpisce le persone in modo diverso. Per coloro che hanno una dura battaglia con questa malattia, la sua storia ispira e incoraggia a spingere in avanti e raggiungere i loro obiettivi.

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Molly's Fund Fighting Lupus

Molly ha trascorso due anni combattendo una serie di infezioni prima di essere diagnosticato il lupus. Il lungo viaggio che ha affrontato per ottenere una risposta è qualcosa di fronte a molte persone con lupus. Fortunatamente, ci sono blog come questo per aiutarti a guidarti attraverso il processo. Il no-profit fondato nel suo nome offre una grande quantità di informazioni sulla malattia, così come gruppi di supporto, programmi e storie di speranza. Che tu stia cercando informazioni generali sui sintomi del lupus, consigli su come affrontare la visita del tuo primo medico o consigli pratici per vivere con la malattia, ti hanno coperto.

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LupusChick's Lupus e Autoimmune Blog

Marisa Zeppieri ha vissuto con il lupus per 15 anni. Il suo blog è un ottimo posto per trovare informazioni utili, consigli pratici sulla nutrizione, coaching e storie personali che ispirano a servire come promemoria che il tuo lupus non ha bisogno di definirti.Prova la tua mano a una delle sue ricette senza glutine, o immergiti in profondità nella vasta gamma di post per gli ospiti di altri che vivono con la condizione.

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A volte, è Lupus

Iris Carden ha avuto sintomi di lupus per gran parte della sua vita, ma non è stato diagnosticato ufficialmente fino al 2006. È impegnata a sensibilizzare sulla condizione. Nel suo blog lei diventa reale, descrivendo gli alti e bassi della malattia, ma allo stesso tempo offre conforto e sostegno agli altri che affrontano le stesse sfide. Il suo blog ha informazioni per tutti - persone con il lupus e i loro cari allo stesso modo. Controlla il suo post su cose che non dovresti dire a qualcuno con lupus.

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Più vicino a me

Leslie fu diagnosticata con lupus nel 2008 all'età di 22 anni. Il suo blog racconta come il lupus influenzi i vari aspetti della sua vita - professionalmente, personalmente e come difensore del paziente. Rivede anche prodotti utili per le persone con lupus. Attraverso il suo blog, spera di condividere le sue conoscenze e motivare le persone che vivono con il lupus e i loro cari a farsi carico del loro lupus.

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Lupus Foundation of America, Northeast

Questa è una risorsa eccellente se stai cercando informazioni sul lupus e sugli eventi di sensibilizzazione negli Stati Uniti nord-orientali. Scoprirai informazioni generali sul lupus e informazioni sulle ultime ricerche. Lasciati coinvolgere e scopri le date per l'annuale "Walk to End Lupus" o approfitta delle risorse per trovare un medico locale o un gruppo di supporto. Puoi anche partecipare a bacheche per incoraggiare e condividere esperienze con altri che vivono con il lupus.

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Fuck della fortuna

MarlaJan è un'infermiera, sopravvissuta al lupus e sostenitrice del lupus. Oltre al lupus, ha anche affrontato altri problemi di salute, tra cui infertilità e cancro al seno. Ma nonostante le battaglie per la salute, mantiene una prospettiva positiva attraverso i suoi post e la prende un giorno alla volta. Come fonte di empowerment e fornitore di molti sorrisi, lei rappresenta un meraviglioso esempio per chiunque viva con il lupus.

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Ma non sembra malato?

Christine Miserandino, come sostenitrice del lupus, usa il suo blog per sensibilizzare sul lupus e fornire informazioni educative generali per aiutare i suoi lettori a capire questa malattia. Scrive dei suoi interessi, come l'artigianato, e offre suggerimenti stagionali, saggi personali e suggerimenti per l'assistenza ai caregiver. Lei incoraggia i suoi lettori a vivere la vita al massimo nonostante la loro malattia e le possibili limitazioni.

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The Lupus Foundation of America's Blog

Attraverso la ricerca e la difesa, questa fondazione si impegna a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da lupus negli Stati Uniti. Il sito fornisce istruzione e supporto e rivela le sfide personali affrontate dalle persone che vivono con questa malattia imprevedibile.Leggi la storia di Shemiah Sanchez, che è determinata a battere le probabilità, o ricevere consigli su come sopravvivere alla stagione delle allergie. Dalle informazioni sul trattamento alla diagnosi, questo blog è una risorsa unica per assumere il controllo del lupus.

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Blog di Lupus UK

Lupus UK supporta 6.000 persone che vivono con il lupus. Il suo blog presenta un assortimento di argomenti per aiutare le persone con questa condizione. Poiché questa malattia può avere un enorme impatto sulla salute e sul modo di vita, più informazioni pratiche sono, meglio è. Lupus UK comprende le sfide affrontate da persone con diagnosi di questa condizione. Leggi il post sul blog per far fronte alla perdita di capelli, o imparare le strategie su come esercitare con il lupus. Ottieni rassicurazione e supporto per vivere meglio.

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