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Ipertensione arteriosa polmonare La prognosi e l'aspettativa di vita

Sommario:

Anonim

Ipertensione arteriosa polmonare

Fatti rapidi

  1. Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è una malattia rara, con una prevalenza stimata di 15-50 casi per 1 milione di persone.
  2. La PAH è una malattia progressiva che non ha cura.
  3. I trattamenti continuano ad avanzare e aiutano a prolungare l'aspettativa di vita.

Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è un tipo di ipertensione che si verifica nel lato destro del cuore e nelle arterie che forniscono sangue ai polmoni. Queste arterie sono chiamate arterie polmonari.

IPA si verifica quando le arterie polmonari si ingrossano o si irrigidiscono. Questo rende più difficile il flusso sanguigno. Il tuo cuore deve lavorare di più per spingere il sangue attraverso le arterie, e le tue arterie non sono in grado di portare sangue adeguato ai tuoi polmoni.

Quando ciò accade, il tuo corpo non può ottenere l'ossigeno di cui ha bisogno. Di conseguenza, ti stanchi più facilmente. Altri sintomi includono:

  • respiro corto
  • dolore al petto
  • capogiro
  • svenimento
  • gonfiore alle braccia e alle gambe
  • pressione al petto o dolore
  • polso da corsa
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Aspettativa di vita

L'aspettativa di vita per le persone con PAH

PAH non ha cura. Continuerà a peggiorare nel tempo, anche con un trattamento adeguato.

Secondo il Wexner Medical Center dell'Ohio State University, le persone con PAH non trattati hanno tassi di sopravvivenza di:

  • 68 percento a un anno
  • 48 percento a tre anni
  • 34 percento a cinque anni

Stato funzionale

Stato funzionale di PAH

Se si dispone di PAH, il tuo medico userà un sistema standard per classificare il tuo "stato funzionale". "Questo dice al tuo dottore molto su quanto sia grave il tuo PAH.

La progressione di PAH è divisa in quattro classi. Il numero assegnato al PAH spiega con quanta facilità riesci a svolgere le attività quotidiane e quanto la malattia abbia limitato le tue attività.

Classe I

In questa classe, la PAH non limita le tue attività abituali. Se fai attività fisiche ordinarie, non sviluppi alcun sintomo di PAH.

Classe II

Nella seconda classe, l'IPA influenza solo leggermente le attività fisiche. Potresti non notare alcun segno di PAH a riposo. Ma l'attività fisica può causare rapidamente sintomi, tra cui problemi respiratori e dolore toracico.

Classe III

Le ultime due classi di stato funzionale indicano che la PAH sta progressivamente peggiorando.

A questo punto, non si avverte alcun disagio o sintomi a riposo. Ma non ci vuole molta attività fisica per causare sintomi e disagio fisico.

Classe IV

Se si dispone di PAH di IV classe, non è possibile eseguire attività fisiche senza presentare sintomi gravi. La respirazione è faticosa, anche a riposo.Potresti stancarti facilmente e piccole quantità di attività fisica possono peggiorare i sintomi.

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Programmi di riabilitazione

Programmi di riabilitazione cardiopolmonare

Se ti è stato diagnosticato un PAH, è importante che tu rimanga il più attivo possibile fisicamente mentre puoi. Tuttavia, un'attività faticosa può essere dannosa per il tuo corpo. Trovare il modo giusto per rimanere fisicamente attivi con la PAH può essere difficile.

Il medico può raccomandare sessioni riabilitative cardiopolmonari supervisionate per aiutarti a trovare il giusto equilibrio. I professionisti della salute addestrati possono aiutarti a creare un programma che fornisca un allenamento adeguato senza spingerti oltre ciò che il tuo corpo può gestire.

Rimanere attivo

Come essere attivo con PAH

Una diagnosi di PAH significa che dovrai affrontare alcune restrizioni. Ad esempio, la maggior parte delle persone con PAH non dovrebbe sollevare più di 50 sterline. Il sollevamento pesante può aumentare la pressione sanguigna, che potrebbe complicare e persino accelerare i sintomi.

Mentre è vero che gli stadi avanzati di PAH possono peggiorare con l'attività fisica, avere PAH non significa che si dovrebbe evitare completamente l'attività. Il tuo medico può aiutarti a capire i tuoi limiti.

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Vivere con PAH

Vita con PAH

Una combinazione di cambiamenti nello stile di vita, medicinali e interventi chirurgici può alterare la progressione della malattia. Il trattamento può aggiungere anni alla tua vita, ma non può invertire i sintomi e i danni causati dalla PAH.

Anche con un trattamento adeguato, l'IPA peggiorerà gradualmente. Entro pochi anni dallo sviluppo della condizione, le attività quotidiane, come camminare e fare la doccia, saranno più difficili e alla fine impossibili.

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Domande e risposte

Domande e risposte

  • Quali sono i cambiamenti di stile di vita più utili che posso apportare per migliorare la mia prognosi se ho PAH?
  • Essere realistici riguardo ai tuoi nuovi limiti è un aspetto importante per affrontare e vivere con PAH. I polmoni non ti permetteranno di avere la stessa resistenza di prima, quindi devi dare la priorità alle attività e alle attività che desideri e devi realizzare. Capire come funzionano i tuoi farmaci e quando devi prenderli è essenziale. Dovrai anche capire in che modo gli alimenti possono interagire con i tuoi farmaci e quali sono le limitazioni suggerite dal medico per l'assunzione di cibo e liquidi. Assicurati di non rimanere a corto di farmaci e di conservarli correttamente in modo che rimangano efficaci. Il rispetto di esercizi, dieta e stile di vita suggeriti dal tuo team medico ti aiuterà a sopravvivere e a migliorare la qualità della tua vita quotidiana. È anche importante cercare servizi di salute mentale per gestire e far fronte a un così grande cambiamento nella tua vita. I gruppi di supporto, sia online che di persona, possono essere estremamente utili. Se stai usando droghe illecite, in particolare cocaina o altre anfetamine, chiedi aiuto per fermarti. Vuoi anche smettere di fumare.

    - Carissa Stephens, RN, CCRN, CPN
  • Le risposte rappresentano le opinioni dei nostri esperti medici. Tutto il contenuto è strettamente informativo e non dovrebbe essere considerato un consiglio medico.