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La FDA va a porre fine alla vita dei donatori di sangue gay

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Anonim

U. La commissaria della Food and Drug Administration (FDA), la dott.ssa Margaret A. Hamburg, ha detto che l'agenzia si muoverà per porre fine al decennale divieto di vita per gli uomini gay che vogliono donare il sangue.

Invece, raccomanda che gli uomini che fanno sesso con uomini (MSM) vengano rimandati dalla donazione per un anno dopo aver avuto un contatto sessuale con un altro uomo. La politica esclude efficacemente gli uomini nelle relazioni omosessuali monogame su tutto il territorio nazionale.

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L'annuncio arriva poche settimane dopo che un comitato consultivo della FDA si è riunito per prendere in considerazione la possibilità di sostituire il divieto di durata con un differimento di un anno. Il rinvio è stato raccomandato dal comitato consultivo del Dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) per la sicurezza e la disponibilità del sangue e dei tessuti (ACBTSA).

I titoli circolavano all'inizio di questo mese dicendo che non sarebbero stati apportati cambiamenti. L'attivista gay che ha guidato l'accusa di porre fine al divieto previsto in un'intervista a Healthline all'inizio di questa settimana, stava prevedendo un cambiamento.

"Questo è un po 'come' Non chiedere, non dire, 'in quanto donare il sangue è un modo per servire il tuo paese e ci viene negato", ha detto Ryan James Yezak. Yezak è un regista di Los Angeles che sta realizzando un documentario sulla sua lotta contro il divieto. "Speriamo che stiano iniziando a vedere questo divieto per quello che è. "

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Amburgo ha detto in una dichiarazione che la FDA ha già iniziato ad adottare misure per "attuare un sistema nazionale di sorveglianza del sangue che aiuterà l'agenzia a monitorare l'effetto di un cambiamento di politica e ad aiutare ulteriormente a garantire la continua sicurezza di l'afflusso di sangue. La FDA intende emettere una bozza di orientamento che raccomanda questa proposta di modifica della politica nel 2015, che includerà anche un'opportunità per commenti pubblici. "

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La FDA ha stabilito la politica di non donazione per gli uomini gay nel 1983 dopo che il governo ha appreso per la prima volta che l'HIV poteva essere trasmesso tramite una trasfusione di sangue. Era un momento di paura e incertezza. I test HIV non erano molto sofisticati. La FDA ha aggiornato la politica di donazione di nuovo nel 1992, quando i test dell'HIV sono diventati più affidabili.

Un differimento di un anno "Disturbo" ai legislatori

La scienza moderna ha dimostrato che non tutti gli uomini gay sono a rischio di contrarre l'HIV. Yezak ha contribuito a spingere il divieto di donazione del sangue sotto i riflettori nazionali organizzando unità di sangue nelle città di tutto il paese. Gli alleati dritti donano al posto degli omosessuali.

La sua guida ha ricevuto un'attenzione diffusa da parte dei media la scorsa primavera. È culminato in un gruppo della FDA, considerando una raccomandazione per porre fine al divieto. L'HHS suggerì invece il differimento di un anno.

Ma anche quell'idea è considerata offensiva da molti uomini gay.Inoltre, è inaccettabile per quasi 80 legislatori che hanno chiesto al segretario dell'HHS Sylvia Burwell di sostituire il divieto con una politica basata sui singoli fattori di rischio di una persona.

Una politica di differimento di un anno, come un divieto a vita, è un'esclusione categoriale basata esclusivamente sul sesso del partner sessuale di un individuo - non sul suo effettivo rischio di trasportare … un'infezione. Lettera del legislatore al Segretario HHS Sylvia Burwell

"Nonostante le chiare dichiarazioni alla riunione ACBTSA secondo cui" il rischio HIV non è uniforme tra MSM ", la commissione ha tuttavia respinto una politica basata sul rischio individuale effettivo", hanno scritto i legislatori in una lettera aperta settimana. "Una politica di differimento di un anno, come un divieto a vita, è un'esclusione categoriale basata esclusivamente sul sesso del partner sessuale di un individuo - non sul suo reale rischio di trasportare … un'infezione.

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"Inoltre, mentre siamo d'accordo sia con ACBTSA che con il comitato consultivo sui prodotti di sangue della FDA, un sistema nazionale di sorveglianza della sicurezza del sangue è un passo critico e in ritardo per garantire meglio la sicurezza del sangue per tutti i destinatari siamo preoccupati che un tale sistema sia diventato improvvisamente un prerequisito per cambiare la politica di donazione del sangue per MSM. “

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La FDA approva il dispositivo di filtraggio per proteggere l'alimentazione del plasma

L'annuncio del commissario arriva sulle sponde dell'approvazione da parte della FDA di un nuovo filtro sistema che può neutralizzare l'HIV nel plasma sanguigno donato.

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L'Intercept Blood System è prodotto da Cerus of Concord, California. È diverso da altri approcci per proteggere il sangue e il plasma. Non identifica né verifica per minacce specifiche. Invece, spegne tutti i batteri, i virus e i parassiti che si basano sugli acidi nucleici per replicarsi.

"Le piastrine, il plasma e i globuli rossi non richiedono il DNA funzionale o l'RNA per l'efficacia terapeutica", ha dichiarato la società in un comunicato stampa. "Il sistema di sangue di intercettazione prende di mira questa differenza biologica di base tra i componenti terapeutici del sangue, rispetto ai patogeni nocivi e ai globuli bianchi del donatore. Questo sistema utilizza una molecola proprietaria che, quando attivata, si lega e blocca la replicazione del DNA e dell'RNA, prevenendo le repliche dell'acido nucleico e rendendo il patogeno inattivo. "

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Nel suo comunicato stampa, la FDA avverte," Mentre il sistema di sangue Intercept per il plasma si è dimostrato efficace nel ridurre un'ampia gamma di patogeni virali e batterici che possono essere trasmessi attraverso le trasfusioni, lì non è un processo di inattivazione degli agenti patogeni che è stato dimostrato che elimina tutti i patogeni. "

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Foto del sistema di filtraggio del sangue di intercettazione per gentile concessione di Cerus.