Fase 4 Cancro al seno: Storie di sopravvivenza

Ann Silberman

"Mi dispiace, ma il tuo tumore al seno si è diffuso al tuo fegato. "Queste potrebbero essere le parole che il mio oncologo ha usato quando mi ha detto che ero ormai metastatico, ma ad essere onesti, non riesco a ricordarle chiaramente. Quello che posso ricordare sono le emozioni: shock, incredulità e la sensazione di sventura.

Sapevo che il cancro metastatico era una condanna a morte. Le metastasi, la cosa che temono tutte le donne con il cancro allo stadio iniziale, mi sono capitate solo quattro mesi dopo la fine del mio trattamento. "Come potrebbe essere", pensai. Ero stato in scena 2a. Non ho avuto nodi C'era ben poco da indicare che il mets (metastasi) sarebbe stato il mio destino.

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Mi sono presto reso conto che "why me" è una domanda senza risposta. Non importa. Ero io, e ora il mio compito era di vivere il più a lungo e normalmente possibile … o almeno così pensavo.

Il cancro metastatico elimina la vita a poco a poco. Innanzitutto, ti prende la salute. Poi ci vuole tempo, lavoro e finalmente il tuo futuro. A volte, orribilmente, porta anche i tuoi amici o la tua famiglia. Quelli che non riescono a gestire una diagnosi di carcinoma mammario metastatico si allontanano.

Magicamente, ricostruisci in questo nuovo mondo. Trovate gentilezza in persone che non avete mai conosciuto. La loro amicizia si schiude davanti a te come una bandiera. Mandano carte, portano cibo e danno abbracci. Faranno le faccende, ti portano ai trattamenti e persino ridono alle tue battute banali.

Impari che per alcune persone è più importante di quanto tu abbia mai immaginato e che queste siano le uniche persone che contano. Ti sostengono e il tuo spirito si alza e la paura si dissipa.

Gli anni trascorsi da quando mi è stata diagnosticata non sono sempre stati facili, ma noterai che ho detto anni. Nessuno si è arreso a me, inclusa la persona più importante: il mio medico. Nessuna data di fine è stata impressa su di me, e il progresso era sempre previsto. Alcuni dei chemos che ho subito hanno lavorato per qualche tempo. Alcuni no, ma non abbiamo mai smesso.

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Ho perso i capelli ma sono cresciuto spiritualmente. Mi sentivo felice di essere stato in grado di sottopormi a un intervento chirurgico per rimuovere la metà cancerosa del mio fegato e la tristezza quando il cancro tornava in quello che era rimasto. Si applicavano metafore di battaglia: come un guerriero, ho estratto il mio coltello gamma e l'ho irradiato.

Ho dormito più di quanto sapessi un umano, ma i tempi in cui ero sveglio erano semplici e gioiosi. Ascoltando le risate dei miei figli o il ronzio delle ali di un colibrì - quelle cose mi hanno tenuto radicato e nel momento.

Sorprendentemente, ora sono senza cancro. Perjeta, una droga che non era sul mercato quando mi fu diagnosticata, ha fatto ciò che sette chemos, tre interventi chirurgici, un'ablazione e la radiazione non potevano fare. Mi ha restituito il mio futuro.Faccio un passo avanti, ma non dimenticherò le lezioni che il cancro mi ha insegnato.

Il presente è dove devi vivere quando hai il cancro metastatico. Il futuro è solo un sogno, e il passato è vapori. Oggi è tutto quello che c'è - non solo per te, ma per tutti. Questo è il segreto della vita.

Ann Silberman racconta la sua esperienza sul cancro sul suo blog, www. butdoctorihatepink. com.

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Katherine O'Brien

Mi è stato diagnosticato un cancro mammario metastatico nel 2009 all'età di 43 anni. Sebbene il 90% delle 155.000 persone negli Stati Uniti che attualmente convivono con carcinoma mammario metastatico erano precedentemente trattato per il cancro al seno in stadio precoce, non è stato il mio caso. Ero metastatico dalla mia prima diagnosi.

Avere la testa intorno a questa diagnosi è stata una sfida. Ecco sei cose che avrei voluto conoscere all'epoca. Spero che possano aiutare altri pazienti con carcinoma mammario metastatico di nuova diagnosi.

Comprendi che non tutto il cancro al seno metastatico è lo stesso. Mia madre morì di cancro al seno metastatico nel 1983 quando avevo 17 anni. La mamma visse per tre anni con la malattia, e quelli furono tre anni molto difficili. Ho immediatamente pensato che la mia esperienza sarebbe stata identica alla sua, ma la mamma aveva una malattia aggressiva e diffusa. Io non. Ho una quantità minima di metastasi ossee, che sono state ampiamente stabili negli ultimi cinque anni. E naturalmente i trattamenti sono cambiati negli ultimi 30 anni. Non ho mai avuto chemio e non ce l'ho finché tutte le opzioni meno tossiche non sono andate a buon fine. Alcune persone con un basso volume di malattia ossea possono fare bene per molto tempo. Sono fortunato ad essere uno di loro.
Ricorda che il tuo chilometraggio può variare. Si può presumere che una diagnosi metastatica del cancro al seno significhi cambiamenti massicci, ma non è necessariamente così. Vedo il mio oncologo ogni due mesi, ma faccio tutto quello che facevo prima di avere il cancro al seno in stadio 4. Vado a lavoro tutti i giorni. Io viaggio. Io volontario. Vado in giro con la mia famiglia. Non tutti quelli con carcinoma mammario metastatico possono dirlo, ma non ti scrivere!
Il problema è il tessuto. Il rapporto sulla patologia contiene la chiave per comprendere le opzioni di trattamento. Mentre altri fattori (età, trattamento precedente, ecc.) Devono essere considerati, il tuo ER / PR e HER2 sono le tue indicazioni. Se sei stato precedentemente trattato per il cancro al seno, se possibile, insistere su una nuova biopsia. I cancri possono e cambiano!
Ottieni l'aiuto di cui hai bisogno. Se hai mal di testa, quasi sicuramente prendi un'aspirina. Quindi se lo stress e le tue emozioni sono travolgenti, parla. Chiedi al tuo medico di aiuto. Esistono efficaci farmaci anti-ansia e la maggior parte dei centri per il cancro ha consiglieri o può indirizzarti a uno nella tua comunità.
Trova supporto - di persona o online. Ecco un elenco di gruppi metastatici di supporto al cancro al seno in tutti gli Stati Uniti. Ci sono molti gruppi online (www. Breastcancer. Org e www. Inspire. Com sono due esempi) che hanno gruppi di discussione per le persone che vivono con carcinoma mammario metastatico.Due associazioni (www. Mbcn. Org e www. Lbbc. Org) hanno conferenze annuali specifiche per le persone che vivono con carcinoma mammario metastatico.
Prendilo un giorno alla volta. Puoi preoccuparti di cosa è successo o cosa potrebbe succedere, oppure puoi goderti il tempo presente per il regalo che è. Rimanere concentrati!

Katherine O'Brien è un editore B2B e membro del consiglio di amministrazione della Metastatic Breast Cancer Network. Scrive anche su I Hate Breast Cancer (Specialmente il tipo metastatico).

Susan Rahn

I ricordi che ho del primo incontro con il mio oncologo sono confusi, ma ricordo chiaramente che lei ha detto che avrebbe fatto tutto il possibile per cercare di tenere a bada il cancro. Ma ha anche detto che non c'era una cura per il cancro al seno metastatico. Mentre ero seduto lì a sentire la sua voce senza capire davvero molto di quello che stava dicendo, la voce nella mia testa stava dicendo: "Come siamo arrivati qui? Era solo un mal di schiena. "

È difficile credere che sia stato poco più di tre anni fa. Secondo le statistiche, se si passa alle statistiche, dovrei essere morto. Una diagnosi metastatica del cancro al seno ha una durata mediana di 36 mesi. I miei 36 mesi sono arrivati e sono andati il 28 agosto 2016, quando nel 2013 mi è stato diagnosticato un tumore al seno metastatico alla stadio 4 de novo. Il tumore si era diffuso al di fuori del seno destro, attraverso il flusso sanguigno, e ho aperto negozi nella colonna vertebrale e nelle costole. Non avevo idea fino a quando la mia schiena ha cominciato a ferire all'inizio di quel mese. La mammografia che avevo avuto nove mesi prima era stata chiara. Quindi, dire che questa diagnosi è scioccante è un eufemismo.

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Vorrei poter dire che è stato regolare fino a questo punto. Ci sono stati due cicli separati di radiazioni che hanno causato danni ai nervi, tre interventi chirurgici separati, due ricoveri in ospedale, cinque diverse biopsie e innumerevoli test e scansioni. Sono al mio quarto piano di trattamento e all'ultima opzione non chemio.

Sapendo che il tuo tempo sarà significativamente più breve di quanto avresti immaginato, le cose si metteranno in una prospettiva completamente diversa. È diventato molto importante per me cercare di aiutare altre persone che potrebbero trovarsi nella stessa posizione che ho fatto. Non avevo idea prima della mia diagnosi che cosa fosse il cancro al seno metastatico o che fosse terminale. Sono andato a lavorare per stabilire una presenza sui social media in modo da poter informare ed educare dalle mie esperienze. Ho iniziato a scrivere blog, a condividere su varie piattaforme e a connettermi con altre donne che avevano tutte le forme di cancro al seno.

Ho anche appreso due cose che aprono gli occhi: la ricerca sul cancro al seno metastatico è tristemente sottofinanziata, e il tumore al seno non è altro che il "club rosa carino" che è ritratto. Volevo aiutare a cambiare questo; lasciare un'eredità che il mio figlio di 17 anni possa essere orgoglioso di

Lo scorso agosto, due dei miei amici più cari mi hanno invitato a unirmi a loro nella formazione di una rivista / comunità digitale di prim'ordine per tutti coloro che sono affetti da cancro al seno: TheUnderbelly. org. Ci impegniamo a illuminare gli aspetti più oscuri, ma molto importanti del cancro al seno che normalmente non vengono pronunciati o vengono spazzati sotto il tappeto.Quando la narrativa comune su come "fare" il cancro al seno non risuona, vogliamo avere un posto sicuro per coloro che vogliono presentarsi ed essere il loro sé onesto senza giudizio. Questo è solo quello che facciamo!

Le mie iniziative per contribuire a raccogliere più soldi per una ricerca metastatica significativa mi hanno portato a diventare un coordinatore di outreach per The Cancer Couch Foundation. Questa nuova organizzazione è gestita da volontari e finanziata privatamente. Tutte le donazioni vanno direttamente alla ricerca sul cancro mammario metastatico e il 100% di tutti i fondi sono abbinati alle istituzioni finanziate da questa straordinaria fondazione, il che significa che il denaro è raddoppiato. Non c'è altra organizzazione MBC come questa, e sono molto orgoglioso di sostenere tutti i loro sforzi ogni volta che posso.

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Se qualcuno mi avesse chiesto cinque anni fa che cosa avrei fatto e come sarebbe stata la mia vita, questo sarebbe stato un secolo lontano da quale sarebbe stata la mia risposta. Ho i miei giorni in cui mi arrabbio per quello che devo fare per essere sicuro di andare avanti. Mentirei se dicessi che erano tutti cuori e glitter. Ma mi sento fortunata di poter lavorare con i miei amici ogni giorno e so - sono positivo - che lascerò un'eredità di cui mio figlio sarà fiero e che condividerà con i suoi figli se il mio momento arrivasse prima Posso incontrarli.

Susan Rahn è una sostenitrice del cancro al seno e una delle case editrici / editori di TheUnderbelly. org. Scrive anche su Stickit2Stage4.