Linfangioma: sintomi, Outlook, trattamento e altro

Panoramica

I linfangiomi, chiamati anche malformazioni linfatiche, sono cisti non cancerose e piene di liquido che si verificano nei vasi linfatici. Queste navi contengono una sostanza chiamata linfa e insieme formano il sistema linfatico. La linfa aiuta a regolare correttamente il fluido nel tessuto corporeo. La linfa funziona anche con il sistema immunitario per combattere le infezioni.

Si stima che il linfangioma si verifichi in circa 1 su 4.000 parti. Possono interessare quasi ogni parte del corpo, ma sono più comuni sulla testa o sul collo. Circa il 75% dei linfangiomi si trova in questa regione. La metà di tutti i linfangiomi alla testa o al collo sono riconosciuti alla nascita e il 90% sarà evidente all'età di 2 anni.

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Sintomi

Sintomi del linfangioma

È possibile avere un linfangioma localizzato in una determinata area o in molte parti del corpo. I sintomi variano in base alle dimensioni e alla posizione del linfangioma. I linfangiomi possono apparire come piccoli punti rossastri o blu. Come la linfa si accumula, possono creare gonfiore e masse significative e deformanti.

A seconda di dove si trova il gonfiore e del tessuto o degli organi interessati, possono verificarsi seri problemi di salute. Ad esempio, una lingua gonfia può causare discorsi e difficoltà alimentari. Linfangiomi dell'orbita dell'occhio possono causare una visione doppia. I linfangiomi che colpiscono il torace possono provocare difficoltà respiratorie e dolore al petto.

Immagini

Immagini del linfangioma

Immagini del linfangioma

• Il linfomaoma appare come un ammasso di bolle piene di liquido. Foto: DermNet New Zealand
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• Il linfamenoma può variare di colore, dal rosa, rosso scuro, al marrone o nero. Foto: DermNet New Zealand
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Cause

Cause di questa condizione

I linfangiomi si verificano quando la linfa si solleva nei vasi linfatici che circondano i tessuti del corpo. Ciò causa il raggruppamento e il gonfiore. Gli esperti non sono esattamente sicuri del perché questo si verifichi, ma pensano che potrebbe accadere quando c'è un errore nella divisione cellulare durante lo sviluppo fetale. Questo errore può causare un sistema linfatico disfunzionale.

Il linfangioma può anche verificarsi a volte in bambini nati con cromosomi troppi o non abbastanza, come quelli con sindrome di Down e sindrome di Noonan. La maggior parte dei linfangiomi nasce con loro. Possono non essere evidenti alla nascita, ma possono diventare più evidenti man mano che questi bambini invecchiano.

Tipi

Tipi di linfangioma

Esistono diversi tipi di linfangioma. I tipi sono per lo più definiti dalla loro dimensione.

Macrocystic

Questi sono linfangiomi che sono più grandi di 2 centimetri (cm) con bordi definiti. Possono anche essere chiamati igromi cistici o linfangiomi cavernosi.A volte appaiono come masse bluastre-rossastre e spugnose.

Microcystic

Questi linfangiomi sono più piccoli di 2 cm e hanno bordi non definiti. Possono crescere in grappoli e possono apparire come minuscole vesciche. Possono anche essere chiamati linfangioma circoscritto e linfangioma capillare.

Combinato o misto

Come suggerisce il nome, questa è una combinazione degli altri due tipi di linfangioma.

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Diagnosi

Diagnosi di linfangioma

La diagnosi di linfangioma può essere fatta prima della nascita se un esame ecografico rileva l'anomalia. Se un medico ne nota uno dopo la nascita, può ordinare una risonanza magnetica, TAC o ecografia per confermare la diagnosi e valutare la dimensione e l'impatto. Se il linfangioma non è visivamente evidente alla nascita, dovrebbe diventare evidente dal momento in cui un bambino ha 2 anni.

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Trattamento

Trattamento per questa condizione

Il medico del bambino può sconsigliare il trattamento se i sintomi sono lievi o assenti. Se il linfangioma è grande, scomodo o influisce in qualche modo sul benessere del bambino, è probabile che il medico suggerisca una delle diverse terapie. Il trattamento dipenderà dal tipo, dalla dimensione e dalla posizione del linfangioma.

Il trattamento può includere:

• Chirurgia: Ciò comporta il taglio della cisti, ma può essere difficile se la massa è vicina a organi e nervi.
• Scleroterapia: Questa terapia comporta l'iniezione di una sostanza chimica direttamente nella massa per ridurla e comprimerla, e sta diventando più comunemente usata. La scleroterapia ha all'incirca lo stesso tasso di successo della chirurgia nel trattamento dei linfangiomi, ma con un minor numero di complicanze.
• Laserterapia o ablazione con radiofrequenza: Un laser o un ago rilascia una corrente per distruggere la massa.

È quasi impossibile rimuovere o distruggere ogni cellula di un linfangioma, quindi tendono a ricrescere. Nel corso del tempo potrebbero essere necessari più interventi chirurgici o trattamenti per gestire completamente questa condizione.

I tassi di recidiva variano a seconda del tipo e della posizione del linfangioma, così come se fosse in una zona o in più in tutto il corpo.

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Outlook

Outlook

Molti linfangiomi non causano alcun problema di salute. Non sono cancerogene e non aumentano il rischio di sviluppare il cancro. Quando un linfangioma ha bisogno di cure, le terapie hanno molto successo. Molte di queste cisti e masse possono essere rimosse o ridotte di dimensioni. Nel complesso, le persone generalmente si riprendono senza problemi. Possono comunque essere necessari trattamenti ripetuti, poiché i linfangiomi tendono a ripresentarsi.