La migliore organizzazione non profit del 2017

Abbiamo accuratamente selezionato queste organizzazioni non profit MS perché sono che lavorano attivamente per educare, ispirare e supportare le persone che vivono con la SM ei loro cari. Nominare un'organizzazione non profit di rilievo inviandoci un'email a nomination @ healthline. com .

La sclerosi multipla (SM) è una condizione cronica che colpisce il sistema nervoso centrale. La National Multiple Sclerosis Society stima che oltre 2 milioni e mezzo di persone in tutto il mondo hanno la malattia.

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Ricevere una diagnosi può essere scioccante ed emotivo. Tuttavia, i trattamenti attuali ed emergenti offrono speranza. Un trattamento adeguato può rallentare la progressione della malattia e inibire le ricadute. E ci sono diverse organizzazioni dedicate a curare in modo definitivo la SM avanzando la ricerca e portando risorse alla comunità degli Stati membri.

Abbiamo riunito alcune di queste importanti organizzazioni che lavorano per una cura. Stanno aprendo la strada alla ricerca e al sostegno per le persone con SM.

National MS Society

La National Multiple Sclerosis Society immagina un mondo libero dalla SM. Lavorano per mobilitare la comunità per maggiori progressi e impatto. Il loro sito ha una ricchezza di conoscenze, comprese informazioni sulla malattia e sui trattamenti. Evidenzia anche risorse e supporto, oltre a consigli sullo stile di vita. Scopri la ricerca emergente, incluso come partecipare o essere coinvolta nella raccolta di consapevolezza o fondi.

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Visita la Società nazionale per la sclerosi multipla

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Fondazione per la sclerosi multipla (MS Focus)

La Fondazione per la sclerosi multipla (MS Focus) aiuta le persone che vivono con la SM a mantenere la migliore qualità di vita possibile. Le loro iniziative aiutano le persone a offrire servizi di assistenza, dispositivi medici e ausili per lo stile di vita, come le rampe per sedie a rotelle. Il loro sito offre informazioni educative sulla SM e modi per essere coinvolti con la difesa, il volontariato e altre aree. Puoi donare, richiedere assistenza e trovare eventi e risorse come gruppi di supporto. Controlla il loro canale radio su richiesta e la rivista per notizie e storie di MS.

Visita la Fondazione per la Sclerosi Multipla

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Fondazione per la riparazione della mielina

La Fondazione per la riparazione della mielina ha raccolto $ 60 milioni per i trattamenti di ricerca sulla riparazione della mielina. Dal 2004, la fondazione ha contribuito a 120 studi e ha contribuito a trovare nuovi bersagli terapeutici e strumenti. Il sito ospita informazioni sulla loro attuale sperimentazione clinica, nonché su white paper e altri risultati di ricerca. Leggi le testimonianze di dottori e ricercatori per vedere come i contributi della fondazione stanno influenzando l'assistenza sanitaria.

Visita la Myelin Repair Foundation

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Seguali @MyelinRepairFoundation

Progetto accelerato di cura

Come suggerisce il nome, il progetto Accelerated Cure è dedicato a velocizzare i percorsi verso una cura.L'organizzazione facilita la ricerca e incoraggia la collaborazione nella comunità scientifica attraverso il loro forum online, l'alleanza cooperativa e la rete di studi clinici. Forniscono inoltre ai ricercatori l'accesso aperto a campioni e set di dati. Il sito descrive le loro iniziative, notizie e modi per supportare l'organizzazione.

Visita il progetto Accelerated Cure

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Sclerosis Multiple Association of America (MSAA)

La Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) cerca di "migliorare la vita oggi. "Dal 1970, l'organizzazione ha fornito supporto alle persone che vivono con SM e ai loro familiari e assistenti. Ciò include una serie di servizi, da una linea di assistenza gratuita al finanziamento di strumenti, trattamenti e test come la risonanza magnetica. Offrono anche consigli utili, come la loro guida all'assicurazione sanitaria. Visita il loro sito per partecipare, partecipare a un forum della comunità e leggere il loro blog per storie, notizie e consigli utili.

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Visita la Multiple Sclerosis Association of America

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Race to Erase MS

The Race to Erase L'organizzazione MS dà finanziamenti a una rete di sette principali Stati dell'America centri di ricerca Il non profit aiuta a garantire che i centri lavorino insieme, evitando ridondanze nella ricerca. Fin dalla sua fondazione nel 1993 da Nancy Davis, che vive con MS, il gruppo ha raccolto oltre 36 milioni di dollari per la ricerca. Il loro sito fornisce un'istantanea dell'organizzazione e delle sue iniziative, dei modi in cui puoi contribuire e delle risorse MS.

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Visita Race to Erase MS

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Centro MS Rocky Mountain

Il Centro MS Rocky Mountain risponde ai bisogni delle persone che vivono con SM e i loro cari e coloro che si prendono cura di loro. Il centro, in collaborazione con l'Università del Colorado, ha un team di scienziati e medici che lavorano su terapie innovative. Si vantano di avere uno dei più grandi programmi di ricerca sulla SM in tutto il mondo. Il loro sito delinea le risorse del centro, comprese molte opzioni terapeutiche. Mette in evidenza anche la loro ricerca e offre diversi modi per essere educato sulla SM. Quelli nell'area di Denver possono anche partecipare agli eventi della comunità, come gli happy hour e le raccolte di fondi del network.

Visita il Centro MS Rocky Mountain

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Può fare MS

Può fare MS significa trasformare le vite per aiutare le persone con SM e le loro famiglie a prosperare. L'organizzazione offre programmi educativi per l'esercizio fisico, la nutrizione e la gestione dei sintomi. Lavoreranno con te per creare obiettivi realizzabili per soddisfare le tue esigenze fisiche, emotive, intellettuali, sociali e spirituali. Visita il loro sito per saperne di più sul gruppo, i suoi programmi e risorse, e come partecipare.

Visita Can Do MS

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Consorzio di Centri per la Sclerosi Multipla (CMSC)

Il Consorzio di Centri per la Sclerosi Multipla (CMSC) è un'organizzazione per operatori sanitari e ricercatori della SM.Il gruppo si concentra su istruzione, ricerca, advocacy e collaborazione nel campo. La fondazione CMSC affiliata lavora per sostenere le iniziative di ricerca e offre borse di studio e premi per le persone che lavorano nel campo. Il suo sito fornisce maggiori informazioni sull'organizzazione, i suoi sforzi e notizie. Visita il sito della fondazione se desideri donare.

Visita il consorzio dei centri per la sclerosi multipla

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Catherine è una giornalista appassionata di salute, politica pubblica e diritti delle donne. Scrive su una serie di argomenti di saggistica, dall'imprenditoria alle questioni femminili e alla finzione. Il suo lavoro è apparso su Inc., Forbes, The Huffington Post e altre pubblicazioni. È una mamma, moglie, scrittrice, artista, appassionata di viaggi e studentessa per tutta la vita.