Disturbo dell'elaborazione sensoriale: i bambini lo hanno davvero?
Sommario:
Nella maggior parte delle foto di mia figlia da bambina, sta succhiando uno dei suoi giocattoli di peluche.
Non ha mai veramente preso a ciucci, un fatto ero orgogliosamente orgoglioso di allora.
Pubblicità PubblicitàMa non appena è stata in grado, ha iniziato a mettere quei "lovies" in bocca.
Troverò le teste di animali imbalsamati con corpi di coperta sparsi per tutta la casa.
Niente di quello che ho provato ha funzionato per frenare l'abitudine.
PubblicitàÈ un'abitudine che mia figlia di 4 anni continua ancora oggi, anche se le risparmia il succhiare soprattutto per andare a dormire e fare un sonnellino.
Sembra un'abitudine dell'infanzia abbastanza normale e innocua.
Pubblicità PubblicitàIn effetti, quando ne parlavo a dentisti e pediatri, sembravano quasi del tutto indifferenti.
Fino a quando altri problemi hanno iniziato a emergere.
Quando è arrivata l'ora dei cibi solidi, mia figlia avrebbe evitato tutto ciò che era stato riscaldato di recente. Accettava il cibo a temperatura ambiente ma preferiva congelare se possibile.
Quando gli aerei volavano in alto, lei si portava le mani alle orecchie e gridava: "Troppo forte, mamma! Troppo forte! "
E quando i bambini di tutti i miei amici passarono oltre la fase di esplorare tutto con la bocca, mia figlia mi stava ancora mandando in panico per le cose che riuscì a ingoiare.
Alla fine, un terapista comportamentale ha suggerito un disturbo dell'elaborazione sensoriale (SPD).
Mia figlia, a quanto pare, cercava oralmente e evitava auditivamente.
Siamo stati fortunati.
PubblicitàIl trattamento di mia figlia è arrivato abbastanza facilmente e attraverso la terapia occupazionale ha iniziato a fare passi da gigante.
Ho imparato come aiutarla a soddisfare i suoi bisogni sensoriali e nel tempo ha iniziato a imparare come anticipare e rispondere a quei bisogni da sola.
Pubblicità PubblicitàSiamo stati fortunati.
Avevamo medici comprensivi e facevamo parte di un sistema sanitario che era accomodante.
Non tutte le famiglie sono state fortunate come la nostra.
PubblicitàIl dibattito su SPD
Nel 2012, l'American Academy of Pediatrics ha rilasciato una dichiarazione che affronta ciò che l'organizzazione riteneva essere una mancanza di prove che circondano l'SPD come diagnosi e ha messo in dubbio la validità dell'attuale trattamento terapie.
L'anno successivo, la quinta edizione del Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali (DSM-5) rifiutò di riconoscere l'SPD come diagnosi ufficiale.
Pubblicità PubblicitàMentre nessuno sostiene che i problemi dell'elaborazione sensoriale possano esistere insieme ad una serie di altre condizioni - il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) e l'autismo, ad esempio - se l'SPD può essere la sua diagnosi separata sembra essere il problema attuale a portata di mano.
Il problema è una mancanza di prove. Ma ciò non significa che non esistono prove.
In uno studio dello scorso anno, i ricercatori hanno affermato di aver scoperto differenze nella materia del cervello bianco nei bambini con DOCUP.
Uno studio del 2013, anche se un po 'piccolo nel campionamento, è stato in grado di trovare differenze cerebrali nei ragazzi di età compresa tra gli 8 e gli 11 anni sospettati di avere DOCUP.
Quest'anno, ci sono stati tre studi incentrati sulle opzioni di trattamento emergenti.
Uno riguardava l'uso dei videogiochi per promuovere migliori capacità di attenzione.
Un altro ha esaminato i modi per migliorare le capacità cognitive nei bambini con SPD.
Un terzo ha studiato un approccio poliedrico alla terapia.
Tutto ciò, tuttavia, non è ancora sufficiente per fornire un'approvazione diffusa dell'SPD come diagnosi.
I medici rimangono ancora lacerati su quanto siano comuni questi problemi e quanto possano essere efficaci i trattamenti.
Pareri divergenti
Healthline ha parlato con due esperti, ognuno dei quali ha avuto una visione diversa su quanto sia reale l'SPD.
Emmarie Albert è un terapista di analisi del comportamento applicato (ABA) che lavora specificatamente con bambini che hanno bisogni sociali ed emotivi.
Attualmente sta studiando per diventare analista comportamentale certificata da board. Ha lavorato nel campo per sette anni.
"Il disturbo dell'elaborazione sensoriale è complicato", ha spiegato. "Saresti costretto a trovare qualcuno su questo pianeta che non ha una cosa che li manda in sovraccarico sensoriale. Pensa alla forchetta che si frusta su un piatto o alla cucitura del tuo calzino sul fondo del tuo dito. Può davvero essere qualsiasi cosa. "
Continuò:" Mentre penso che il disturbo dell'elaborazione sensoriale sia reale, e anche se penso che possa essere assolutamente debilitante, non credo che il bisogno di tagliare le etichette dalla maglietta del bambino meriti un appuntamento di emergenza con il medico più vicino. Nel mondo di Google, siamo tutti esperti medici e penso che molti genitori stiano cercando una diagnosi perché hanno bisogno di una ragione per i piccoli fastidi. La verità è che la maggior parte dei sintomi dell'SPD sono a un certo punto appropriati per la maggior parte dei bambini. "
Kristen Bierma, MS, una consulente in Alaska che ha 15 anni di esperienza come parte di una clinica per lo sviluppo neurologico pediatrico, ha visto questo problema da entrambe le parti.
Per due anni, lei e suo marito erano genitori adottivi di un bambino che aveva una diagnosi di SPD.
"Sulla base dell'esperienza personale e professionale", ha affermato, "ritengo che l'SPD sia una diagnosi valida e che il trattamento (principalmente la terapia occupazionale) possa essere efficace. Può essere una diagnosi difficile da fare, però, quindi forse è troppo diagnosticata o erroneamente diagnosticata a volte. Altri fattori contribuiscono alla complicanza della diagnosi, tra cui traumi, capacità di autoregolazione, apprendimento, problemi comportamentali e di attenzione e altri ritardi nello sviluppo. "
Copertura assicurativa
Per ora, la mancanza di consenso su come SPD reale e curabile è, significa che molte compagnie di assicurazione rifiutano di pagare per i servizi di trattamento.
Questa è la lotta che Edith Hoag-Godsey, un'infermiera e madre attraverso l'adozione, ha affrontato con la figlia Mariah.
"La prima volta che ho avuto l'impressione che Mariah avesse SPD era quando lei aveva due anni e mezzo", ha detto Hoag-Godsey a Healthline. "Avevo appena letto 'The Out-of-Sync Child' e mi sono venute le lacrime agli occhi perché i problemi che stavano descrivendo mi erano così familiari. "
Circa un anno dopo, tali problemi continuarono.
"Stava riempiendo la bocca piena, mettendo in bocca oggetti come un bambino piccolo, leccando, camminando come un orso dappertutto, incontrando persone di proposito", ha spiegato Hoag-Godsey. "Ho iniziato a fare gli interventi che ho letto in molti dei popolari libri SPD, e siamo andati a [terapia occupazionale] e abbiamo pagato di tasca propria. Ha fatto diverse valutazioni, tutte mostrando comportamenti di ricerca sensoriale. Ma poiché l'SPD non è una diagnosi fatturabile, mia figlia non ha i requisiti per il trattamento nell'ambito della nostra assicurazione perché non ha una diagnosi "primaria", come l'autismo o l'ADHD. Nonostante la terapia occupazionale out-of-pocket conferma che OT l'aiuta. Come può essere diagnosticato troppo se non è nemmeno una diagnosi fatturabile? Sì, abbiamo tutti bisogno di sensazioni. La linea sottile è se queste esigenze interferiscono o meno con la capacità di funzionare nella vita quotidiana. Per mia figlia, lo fanno. "
Posso dire che lo stesso è vero per mia figlia.
Per quelli di noi che hanno visto i benefici che il trattamento ha fornito ai nostri figli, è difficile non rimanere frustrati mentre questo dibattito continua.
L'unica cosa che so per certo è che la terapia occupazionale ha aiutato immensamente mio figlio.
Anche se continuo a trovare amanti sparsi per tutta la casa.
