17 Parole che dovresti sapere: fibrosi idiopatica polmonare

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è un termine difficile da comprendere. Ma quando si analizza ogni parola, è più facile ottenere un quadro migliore di ciò che la malattia è e cosa succede a causa di esso. "Idiopatico" significa semplicemente che non esiste una causa nota per la malattia. "Polmonare" si riferisce ai polmoni e "fibrosi" significa ispessimento e cicatrizzazione del tessuto connettivo.

Ecco altre 17 parole correlate a questa malattia polmonare che potresti incontrare dopo averle diagnosticate.

Inspirabilità

Uno dei sintomi più comuni di IPF. Conosciuto anche come mancanza di respiro. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi vera e propria.

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Polmoni

Organi situati nel petto che ti permettono di respirare. La respirazione rimuove il biossido di carbonio dalla circolazione sanguigna e porta l'ossigeno in esso. L'IPF è una malattia polmonare.

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Noduli polmonari

Una piccola formazione rotonda nei polmoni. È probabile che le persone con IPF sviluppino questi noduli. Si trovano spesso attraverso una scansione HRCT.

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Clubbing

Uno dei sintomi più comuni di IPF. Si verifica quando le dita e le dita diventano più larghe e arrotondate a causa della mancanza di ossigeno. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi vera e propria.

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Tappe

Sebbene l'IPF sia considerata una malattia progressiva, non ha fasi. Questo è diverso da molte altre condizioni croniche.

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Scansione HRCT

Supporta la scansione TC ad alta risoluzione. Questo test produce immagini dettagliate dei polmoni usando i raggi X. È uno dei due modi in cui viene confermata una diagnosi IPF. L'altro test utilizzato è una biopsia polmonare.

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Biopsia polmonare

Durante una biopsia polmonare, una piccola quantità di tessuto polmonare viene rimossa ed esaminata al microscopio. È uno dei due modi in cui viene confermata una diagnosi IPF. L'altro test utilizzato è una scansione HRCT.

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Fibrosi cistica

Una condizione simile all'IPF. Tuttavia, la fibrosi cistica è una condizione genetica che colpisce il sistema respiratorio e digerente, compresi i polmoni, il pancreas, il fegato e l'intestino. Non esiste una causa nota per IPF.

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Pneumologo

Un medico specializzato nel trattamento delle patologie polmonari, tra cui l'IPF.

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Esacerbazione acuta

Quando i sintomi di una malattia peggiorano. Per IPF, questo in genere significa un peggioramento della tosse, affanno e affaticamento. Una riacutizzazione può durare da pochi giorni a poche settimane.

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Stanchezza

Uno dei sintomi più comuni di IPF. Conosciuto anche come fatica. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi vera e propria.

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Mancanza di respiro

Uno dei sintomi più comuni di IPF. Conosciuto anche come mancanza di respiro. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi vera e propria.

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Tosse secca

Uno dei sintomi più comuni di IPF. Una tosse secca non include espettorato o una miscela di saliva e muco. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi vera e propria.

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Apnea notturna

Una condizione di sonno in cui la respirazione di una persona è irregolare, causando l'interruzione del respiro e l'inizio durante i periodi di riposo. Le persone con IPF hanno maggiori probabilità di avere questa condizione.

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Malattia polmonare cronica

Poiché attualmente non esiste una cura per questo, l'IPF è considerata una malattia polmonare cronica.

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Test di funzionalità polmonare

Un test di respirazione (spirometria) eseguito dal medico per vedere quanta aria si può soffiare dopo aver fatto un respiro profondo. Questo test può aiutare a determinare quanto polmone danno c'è da IPF.

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Pulsossimetro

Uno strumento per misurare i livelli di ossigeno nel sangue. Usa un sensore che viene generalmente posizionato sul tuo dito.

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Risorse per gli articoli

Malattie e condizioni: fibrosi polmonare idiopatica. (2013). Estratto da // my. clevelandclinic. org / salute / malattie_condizioni / hic-idiopatico-fibrosi polmonare
Fell, CD, Martinez, FJ, Liu, LX, Murray, S., Han, MK, Dazerooni, EA, … Gross, BH (2010, 6 gennaio). Predittori clinici di una diagnosi di fibrosi polmonare idiopatica. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 181 (8), 832-837. Estratto da // www. NCBI. NLM. NIH. gov / pmc / articles / PMC2854332 /
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Ley, B., & Collard, H. R. (2013). Epidemiologia della fibrosi polmonare idiopatica. Epidemiologia clinica, 5, 483-492. Estratto da // www. NCBI. NLM. NIH. gov / pmc / articles / PMC3848422 /
Sintomi di fibrosi polmonare, cause e fattori di rischio. (31 ottobre 2016). Estratto da // www. polmone. org / polmone-salute-e-malattie / lung-malattia-lookup / polmonare della fibrosi / sintomi-cause-and-rischio. html

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