Fidati del tuo neurologo quando hai la sclerosi multipla
Sommario:
- 1. Fai quante più domande puoi
- 2. Esprimi le tue aspettative sull'onestà
- 3. Discutere tutti i test in anticipo
- 4. Pianificazione di follow-up secondo necessità
- 5. Chiedi altri referral
- 6. Porta il tuo sistema di supporto con te
- 7. Resta in contatto
- 8. Non aver paura di mettere in discussione le conclusioni del tuo neurologo
Per quanto riguarda il trattamento della sclerosi multipla (SM), potresti avere un team di medici e specialisti. Tuttavia, il tuo neurologo è considerato la persona principale per il trattamento diretto della SM. Ciò è dovuto al fatto che la SM è una malattia neurologica.
Tuttavia, il semplice fatto di avere la SM e di vedere un neurologo per la diagnosi e il trattamento non sempre passa alla fiducia automatica. Anche se sei stato indirizzato a un neurologo specifico dal tuo medico primario, potresti non fidarti completamente di loro ancora. Ecco otto suggerimenti per aiutarti a costruire il rapporto di fiducia di cui hai bisogno con il tuo neurologo.
1. Fai quante più domande puoi
Le visite con il tuo neurologo sono la tua occasione per porre tutte le domande a cui hai bisogno di rispondere sulla tua condizione e sul piano di trattamento. A volte vedere uno specialista può essere travolgente, specialmente se è la tua prima visita.
Potrebbe essere utile annotare le domande prima del tempo in modo da non dimenticare di chiedere loro. Probabilmente sarai sorpreso di quanto sia disposto il tuo neurologo a trovare il tempo per rispondere a queste domande.
2. Esprimi le tue aspettative sull'onestà
Il fatto è che i medici di tutte le specialità lavorano con pazienti di varie personalità. Se non ti conoscono ancora bene, potrebbero non volerti sembrare brusco con te. È perfettamente accettabile affermare subito che si vuole la piena onestà in ogni momento. Questo può aprire ulteriormente la conversazione in modo che il tuo neurologo possa condividere informazioni con te senza preoccuparti di essere troppo brusco.
3. Discutere tutti i test in anticipo
I test possono essere scomodi e anche a volte a disagio. C'è un malinteso secondo cui i test frequenti vengono ordinati inutilmente. Prima di fare questa conclusione, fai una discussione con il tuo neurologo circa il motivo per cui vogliono fare questi test.
In primo luogo, la maggior parte dei pazienti con SM ha bisogno di una risonanza magnetica annuale - questo è per vedere se la sua condizione sta progredendo. Se il tuo neurologo desidera programmare più risonanze magnetiche tra il tuo test annuale, chiedi loro esattamente perché ne vogliono un altro. Potrebbe essere che vogliono vedere se si sono formate nuove lesioni dopo un recente attacco (recidiva).
A volte vengono ordinati anche esami del sangue e spinale. Tuttavia, questi sono usati principalmente come strumenti diagnostici nelle prime fasi della malattia. Chiedete al vostro neurologo perché vogliono fare questi test molto tempo dopo la diagnosi - il ragionamento è probabilmente correlato alla verifica della progressione della malattia.
4. Pianificazione di follow-up secondo necessità
Prima di lasciare il tuo ultimo appuntamento di neurologia, probabilmente ti è stato chiesto di crearne un altro per un controllo. Tuttavia, non devi necessariamente aspettare di vedere il tuo neurologo fino ad allora. Se inizi a manifestare sintomi nuovi o in peggioramento o se sorgono altre preoccupazioni, sentiti libero di fissare un altro appuntamento. Potresti anche essere in grado di gestire alcune delle tue preoccupazioni per telefono in modo da non dover pagare un appuntamento aggiuntivo.
5. Chiedi altri referral
In base alle tue condizioni, il tuo neurologo potrebbe aver già suggerito un altro tipo di specialista, come un fisioterapista. Se non hanno fornito questi suggerimenti, non aver paura di chiederli se ritieni di aver bisogno di altri servizi di supporto. Oltre alla terapia fisica, potresti aver bisogno anche di terapia dell'uso o della logopedia, di un dietologo o di uno psicologo. Il tuo neurologo potrebbe anche avere riferimenti ad altre entità, come gruppi di supporto di cliniche specializzate nella SM.
6. Porta il tuo sistema di supporto con te
Il tuo coniuge o badante può venire con te ai tuoi appuntamenti secondo necessità. Questo può anche portare via alcuni dei misteri che scandiscono le visite neurologiche, fornendo loro alcune informazioni su cosa sta succedendo con il piano di trattamento. Possono anche ottenere alcune informazioni utili, come le istruzioni di dosaggio del farmaco.
7. Resta in contatto
Costruire un rapporto di fiducia con il tuo neurologo può essere difficile se si parla solo con loro ai vostri appuntamenti. Molti medici ora hanno sistemi di messaggistica elettronica in cui è possibile inviare loro domande via e-mail. Partecipare a questo tipo di scambio di comunicazioni può mantenere la conversazione sulla tua SM in modo che le tue future nomine non sembrino così "cliniche". “
8. Non aver paura di mettere in discussione le conclusioni del tuo neurologo
Sì, il tuo neurologo è il professionista qui, ma solo tu sai come ti senti veramente. Se il tuo neurologo ti consiglia nuove cure di cui sei diffidente, non aver paura di parlare di questo. Dopotutto, sono un partner nel tuo piano di trattamento e non sono solo i responsabili. Se qualcosa non ti sembra giusto, il tuo neurologo sarà più che felice di sentirti e lavorare con te per ottenere il miglior piano per te.