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Diagnosi mS: cosa aspettarsi

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Anonim

L'incertezza di cosa aspettarsi può rendere la diagnosi della sclerosi multipla (SM) ancora più opprimente. Ecco alcune linee guida su cosa anticipare.

Prognosi

Una delle tue prime preoccupazioni dopo la diagnosi di SM è probabilmente la tua prognosi. La SM è una malattia imprevedibile senza cura. Nessuna delle due persone sperimenta gli stessi sintomi, la progressione o la risposta al trattamento. Questo può rendere difficile prevedere come si svilupperà il decorso della malattia, specialmente quando ti viene diagnosticata per la prima volta.

Tuttavia, la SM non è mortale e la maggior parte delle persone con SM ha un'aspettativa di vita normale. Inoltre, circa i due terzi delle persone con SM rimangono in grado di camminare. Alcuni potrebbero aver bisogno di un bastone o di altri aiuti per facilitare la camminata a causa di problemi di fatica o di equilibrio.

Circa l'85% dei pazienti viene diagnosticato con SM recidivante-remittente (RRMS), che può avere sintomi lievi e lunghi periodi di remissione. Molte persone con questa forma più lieve di SM sono in grado di continuare a vivere la loro vita con poche interruzioni o cure mediche. La metà di quelli con RRMS progredirà verso la SM secondaria progressiva. Questa progressione si verifica spesso almeno dieci anni dopo una diagnosi RRMS iniziale.

Sintomi

È comprensibile essere preoccupati di quali sintomi porterà la nuova diagnosi. Sebbene il medico non sia in grado di dirti esattamente quali sintomi avverrà, alcuni tendono ad essere più comuni di altri, tra cui:

  • intorpidimento o debolezza, che di solito colpisce un lato del corpo alla volta
  • formicolio
  • spasticità
  • affaticamento
  • problemi di equilibrio e coordinazione
  • disturbi del dolore e della vista in un occhio
  • problemi di controllo della vescica
  • problemi intestinali
  • capogiri

Anche quando la tua malattia è sotto controllo, subirai attacchi, chiamati anche recidive o esacerbazioni. I farmaci possono aiutare a limitare il numero di attacchi e la gravità.

Opzioni di trattamento

La SM è una malattia complessa, quindi è meglio trattarla con un piano completo. Questo piano può essere suddiviso in tre parti:

  1. Trattamento a lungo termine per modificare il decorso della malattia rallentando la progressione.
  2. Gestione delle recidive limitando la frequenza e la gravità degli attacchi.
  3. Trattamento dei sintomi associati alla SM.

Ci sono attualmente undici terapie modificanti la malattia (DMT) approvate dalla Food and Drug Administration per il trattamento di forme recidivanti di SM. Probabilmente ti verrà consigliato di iniziare uno di questi farmaci immediatamente dopo la tua diagnosi.

La SM può causare diversi sintomi, con gravità variabile. Il medico le tratterà individualmente usando una combinazione di farmaci, terapia fisica e riabilitazione.Si può fare riferimento ad altri professionisti sanitari esperti nel trattamento della SM, come terapisti fisici o occupazionali, nutrizionisti o consulenti.

Stile di vita

Potresti temere che la tua nuova diagnosi interferisca con il tuo attuale stile di vita e la tua capacità di rimanere attivo. Fortunatamente, molte persone con SM sono in grado di continuare a vivere vite produttive.

La permanenza attiva è incoraggiata dagli esperti di SM. Diversi studi hanno rilevato che l'esercizio fisico è una parte importante della gestione della SM. Insieme ai soliti benefici per la salute, come ad esempio un minor rischio di malattie cardiovascolari, rimanere attivi può aiutarti a migliorare il funzionamento della SM.

Altri benefici dell'esercizio includono:

  • miglioramento della forza e della resistenza
  • miglioramento della funzione
  • positività
  • aumento dell'energia
  • miglioramento dei sintomi di ansia e depressione
  • aumento della partecipazione alle attività sociali
  • miglioramento funzione della vescica e dell'intestino

Un altro aspetto della tua vita che probabilmente ti stai chiedendo è la tua carriera o il tuo lavoro. Molte persone sono in grado di continuare a lavorare. Secondo un articolo pubblicato sul BC Medical Journal, molte persone decidono di non rivelare la propria condizione ai propri datori di lavoro o colleghi. Molti riferiscono anche che le loro vite quotidiane non vengono influenzate negativamente.

Terapisti fisici e terapisti occupazionali certificati MS possono aiutarti a mantenere uno stile di vita a tuo agio. I fisioterapisti possono aiutarti a trovare un piano per mettersi in forma e rimanere attivo. Un terapista occupazionale può aiutarti a fare le opportune modifiche per rendere più facile continuare le tue attività quotidiane sul lavoro e a casa.

Non puoi sapere esattamente cosa aspettarti da una diagnosi di SM, ma apprendere il più possibile sulla tua nuova condizione e su tutte le opzioni renderà le cose più facili.