Sclerosi multipla: ciò che nessuno di voi sa
Sommario:
La sclerosi multipla (SM) è diversa per tutti. Può essere difficile da spiegare, per non parlare di gestire. Ecco come tre persone hanno preso la diagnosi a testa alta e continuano a vivere al di là delle loro condizioni.
Michelle Tolson, 42
Anno diagnosi: 2014
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Michelle Tolson era una giovane, impressionabile ragazzina di dieci anni quando vide Vanessa Williams incoronare Miss America. Tolson immediatamente ha capito che voleva seguire le sue orme. Alla ricerca di un "talento" adatto alla competizione, ha iniziato a ballare. All'età di sedici anni, Tolson era diventato un istruttore di danza e anche lei era una ballerina avida. Seguì i suoi sogni e divenne Miss New Hampshire, 1996.
L'anno successivo, Tolson si unì alla famosa Radio City Rockettes. Ha deliziato il palcoscenico di New York con il suo talento di ballo per i prossimi sei anni. Si è quindi rivolta all'insegnamento del teatro musicale al Wagner College di Staten Island, New York.
Nel 2014, Tolson notò una sfocatura nell'occhio sinistro, una nocciola simile a una palla da discarica chiazzata. Dopo un paio di tentativi di trovare la fonte del suo problema, i medici le hanno inviato una risonanza magnetica. Sebbene il neurologo pensasse che fosse la SM, il medico le suggerì di ottenere una seconda opinione. Seguì un'altra risonanza magnetica e nel giorno di San Patrizio 2014 a Michelle fu diagnosticata la SM.
La famiglia di supporto di Tolson inizialmente pensava al peggio della sua diagnosi. Sua madre la immaginava persino su una sedia a rotelle. Il suo trattamento è iniziato con un farmaco orale giornaliero, ma non ha aiutato i suoi sintomi. Quindi, il suo medico ha trovato più lesioni durante una risonanza magnetica di follow-up. Tolson ha deciso di ottenere un trattamento più aggressivo con la terapia di infusione.
Mentre il sogno infantile di Tolson non includeva la SM, ha usato la sua diagnosi come piattaforma per sensibilizzare. La sua attenzione per l'advocacy è vista attraverso il supporto del suo team alla National MS Walk di New York.
Karen Marie Roberts, 67
Anno diagnosticato: 1989
Karen Marie Roberts è stata diagnosticata con SM oltre 25 anni fa. All'epoca della sua diagnosi, lavorava in un ambiente altamente stressante come direttore per la ricerca presso un'impresa di investimento di Wall Street.
Ricevere una diagnosi di SM significava che Roberts doveva rivalutare alcune delle sue scelte, inclusa la sua carriera. Ha smesso di lavorare al suo lavoro ad alta pressione e ha scelto un compagno di vita basato sul suo sostegno.
Dopo aver considerato di vivere in vari luoghi, Roberts e il suo compagno decisero di andare in un ranch nella Santa Ynez Valley in California. Vivono con i loro cinque cani Borzoi di salvataggio, un Silken Windhound e un cavallo, di nome Suzie-Q. L'equitazione è una delle terapie che Roberts usa per far fronte alla sua SM.
Mentre continua a trattare i sintomi, specialmente la fatica e la sensibilità al calore, Roberts ha trovato il modo di aggirarli.Evita il caldo e si allontana dagli esercizi intensi. Dalla sua diagnosi, ha avuto solo alcune remissioni. Attribuisce il suo successo all'assunzione di farmaci e alla vita pacifica e senza stress.
Pubblicità PubblicitàData la possibilità di tornare indietro nel tempo, Roberts desidera che non sia stata così spaventata dalla sua diagnosi. Il suo ultimo libro, "Journeys: Healing Through Nature's Wisdom", spiega come la natura l'ha aiutata ad affrontare la sua diagnosi.
Kelly Smith, 40
Anno diagnosticato: 2003
Temendo il peggio, Kelly Smith fu davvero sollevata quando scoprì che aveva la SM. Dopo aver sperimentato una serie di sintomi, tra cui intorpidimento, problemi cognitivi, difficoltà di equilibrio e una perdita di movimento nelle sue mani, si era aspettata molto peggio. Sapeva che la sua diagnosi non era terminale e che poteva essere gestita.
PubblicitàIl trattamento iniziò con i farmaci, ma dopo diversi anni di assunzione come prescritto, decise di smettere. Era felicemente sposata, madre di due figli, e sentiva semplicemente che non ne aveva più bisogno. Ha anche smesso di prendere il suo farmaco antidepressivo.
Poco dopo, Smith scoprì che era di nuovo incinta. Sebbene la SM peggiorasse la sua depressione postpartum, non tornò ancora a nessuna medicina.
Pubblicità PubblicitàOggi, ad eccezione di un leggero formicolio alle sue membra, la malattia di Smith è per lo più in remissione. Non esita a parlare della sua SM e ne parla apertamente nelle scuole e nelle chiese come un modo per aumentarne la consapevolezza.
