"Robusta" evidenza che la sindrome da stanchezza cronica è una malattia fisica
Sommario:
- L'infezione può scatenare una risposta immunitaria duratura
- Un colpevole comune nei disturbi autoimmuni
Le persone con sindrome da stanchezza cronica spesso hanno difficoltà a spiegare perché si sentono esauste e doloranti.
Proprio come una malattia mentale, molte persone che soffrono della malattia sono state liquidate come "tutte nelle loro teste". "
Pubblicità PubblicitàMa non è necessariamente vero.
Una nuova ricerca mostra la prima evidenza "robusta" che la sindrome da stanchezza cronica (CFS) - medicalmente nota come encefalomielite mialgica (ME) - è una malattia fisica che può essere avviata da un'infezione.
ora abbiamo prove che confermano ciò che milioni di persone con questa malattia già sanno, che ME / CFS non è psicologico. “Dr. Mady Hornig, Centro per l'infezione e l'immunità"Ora abbiamo prove che confermano ciò che milioni di persone con questa malattia già sanno, che la ME / CFS non è psicologica," Dr. Mady Hornig direttore della ricerca traslazionale presso il Centro per l'infezione e Immunità e professore associato di epidemiologia alla Columbia's Mailman School, ha detto in un comunicato stampa.
I ricercatori della Columbia hanno pubblicato uno studio che identifica i cambiamenti nel sistema immunitario di una persona che poi portano al disturbo.
"Questo studio fornisce ciò che ci è sfuggito da così tanto tempo: prove inequivocabili della disfunzione immunologica nella ME / CFS e dei biomarcatori diagnostici per la malattia", il Dr. W. Ian Lipkin, direttore del Centro per le infezioni e l'immunità e professore di neurologia e patologia alla Columbia's Mailman School, ha detto.
Fatti: gli scienziati trovano marker nella sindrome da stanchezza cronica »
L'infezione può scatenare una risposta immunitaria duratura
Il team Columbia sostiene che la loro ricerca supporta l'ipotesi che la CFS possa essere innescata in un Moda "colpisci e fuggi" seguendo un'infezione comune, come la mononucleosi infettiva.
Lo studio trasversale, pubblicato sulla rivista Science Advances, ha coinvolto l'analisi dei campioni di plasma sanguigno di 298 pazienti con CFS e di 348 persone senza malattia.
I ricercatori hanno trovato distinti biomarcatori creati dal sistema immunitario in quelli con la malattia. Hanno anche riscontrato differenze in coloro che hanno avuto la malattia per meno di tre anni e coloro che ne hanno avuto più di tre anni.
Coloro che hanno avuto la malattia per un periodo di tempo più breve hanno una maggiore quantità di diversi tipi di citochine, o molecole che regolano la risposta difensiva del corpo a infiammazione e infezione.
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In particolare, il team della Columbia riferisce che i pazienti CFS allo stadio iniziale hanno livelli elevati di interleuchina-17A, un noto biomarcatore di un sistema immunitario difettoso.
I ricercatori hanno aggiunto che i livelli elevati di biomarker sembrano diminuire dopo tre anni perché il sistema immunitario si è esaurito dopo aver fallito nel calmarsi dopo un'infezione.Lo hanno confrontato con un motore in marcia ad alta marcia per un lungo periodo di tempo.
"I nostri risultati dovrebbero accelerare il processo di definizione della diagnosi dopo che le persone si ammalano per la prima volta e scoprono nuove strategie terapeutiche incentrate su questi primi marcatori del sangue", ha detto Hornig, autore principale dello studio.
PubblicitàLa diagnosi corretta per la CFS è stata storicamente problematica. L'Istituto di Medicina (IOM) stima che fino al 91 per cento dei 2,5 milioni di persone che soffrono di stanchezza cronica non sono ancora stati diagnosticati.
All'inizio di questo mese, un gruppo di esperti presso l'IOM ha raccomandato che l'affaticamento cronico fosse etichettato come una malattia da intolleranza allo sforzo sistemico (SEID) e stabilito criteri diagnostici che riflettessero meglio la ricerca scientifica.
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Un colpevole comune nei disturbi autoimmuni
L'interleuchina-17A non colpisce solo le persone affette da CFS.
Livelli elevati di questa citochina specifica sono associati a molte condizioni infiammatorie croniche, come la sclerosi multipla, la psoriasi e l'artrite reumatoide.
PubblicitàInterleukin-17A è un potenziale bersaglio per trattamenti biologici progettati per smorzare il sistema immunitario del corpo per alleviare i sintomi di queste condizioni.
A gennaio, l'U. S. Food and Drug Administration ha approvato Cosentyx (secukinumab), un farmaco per la psoriasi che colpisce l'interleuchina-17A per calmare la risposta immunitaria del corpo.
Pubblicità PubblicitàLa psoriasi, una malattia autoimmune, può anche essere scatenata da un'infezione. La CFS è una denuncia comune di persone con artrite psoriasica, una condizione infiammatoria articolare che può svilupparsi nelle persone in psoriasi tardiva.
Ma prima che i ricercatori testassero farmaci esistenti o sperimentali su pazienti CFS per colpire l'interleuchina-17A, dicono che devono replicare i loro risultati in uno studio che segue i pazienti per osservare come i loro livelli di citochine differiscono nel tempo.
Prima che ci possano essere trattamenti efficaci per la CFS, ci deve essere una migliore comprensione della CFS in modo che possa essere diagnosticata in precedenza.
"La diagnosi precoce può offrire opportunità uniche di trattamento che probabilmente differiscono da quelle che sarebbero appropriate nelle fasi successive della malattia", ha detto Hornig.
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