Anche se capisci cos'è PPMS e quali sono i suoi effetti sul tuo corpo, ci sono probabilmente dei momenti in cui ti senti isolato, isolato e forse un po 'disperato. Mentre avere questa condizione è a dir poco sfidante, questi sentimenti sono normali.
Dalle modifiche al trattamento agli adattamenti dello stile di vita, la tua vita sarà piena di aggiustamenti. Ma ciò non significa che devi adattare chi sei come individuo.
Tuttavia, scoprire come gli altri proprio come te stanno affrontando e gestendo la condizione può aiutarti a sentirti maggiormente supportato nel tuo viaggio con il PPMS. Leggi queste citazioni dalla nostra community Facebook di Living with Multiple Sclerosis e scopri cosa puoi fare per far fronte al PPMS.
continua a spingere in avanti. (Più facile dire, lo so!) La maggior parte delle persone non capisce. Non hanno la SM. - Janice Robson Anspach, convivente con MSHonestamente, l'accettazione è la chiave per affrontare - basandosi sulla fede e praticando l'ottimismo e immaginando un futuro in cui il restauro è possibile. Non mollare mai. - Todd Castner, vivere con MSSome giorni è molto più difficile di altri! Ci sono giorni in cui sono così perso o voglio rinunciare e finire con tutto! Altri giorni il dolore, la depressione o la sonnolenza hanno la meglio su di me. Non mi piace prendere medicine. A volte voglio smettere di prenderli tutti. Poi ricordo perché sto combattendo, la ragione per cui spingo e continuo ad andare avanti. - Crystal Vickrey, che vive con MS Sempre a parlare con qualcuno di come ti senti. Questo da solo aiuta. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, che vive con lui Ogni giorno mi sveglio e faccio nuovi traguardi e mi prendo cura ogni giorno, sia che stia soffrendo o stia bene. - Cathy Sue, che vive con MS
