Che cosa significa avere una ricaduta di SM?
Sommario:
- "Dico" Sono di nuovo insensibile. 'Non c'è proprio altro da dire. Non riescono a relazionarsi ed è difficile spiegare quanto io sia terribile, quindi lascio perdere. "
- Rosy Lopez, Syracuse, New York - "[I] non ne ho avuto uno che mi ha messo in un ospedale o farmaci necessari per 9 anni. La paura è sempre nella mia mente, ma ho imparato come bloccarla e andare avanti con la vita quotidiana. Così com'era allora, non era qualcosa che potessi convincere a capire e questo era difficile. "
- Cheryle Young, Etowah, Arkansas - " Ho così tanto dolore cronico e stanchezza che non so quando e se ho una ricaduta o meno. Non è un gioco di parole ma è molto snervante. "
- Tom Rendulic, Plano, Texas - "Ogni attacco è diverso! Come una sorpresa! ! "
- Linda Bolles, La Porte, Indiana - " Una volta diventato esperto e abituato ad avere la malattia debilitante, le ricadute della SM che si verificano in me sono come avere la testa fredda. … Lascio amici e parenti dalle mie ricadute in modo che non debbano preoccuparsi dei miei problemi di salute. "
- Shawna Jones, Bastrop, Texas - " Sono nel mezzo di uno. Mi sento come se la gente non fosse interessata, specialmente perché la SM non ti fa sembrare un cadavere mentre ti sta incantando il corpo. L'abbraccio è peggiorato in modo esponenziale questa volta e sto subendo attacchi frequenti quotidiani, ma come puoi spiegare l'abbraccio a una persona normale? Le parole falliscono "
- Tumba Makayi, Zambia - "Il mio ultimo attacco mi ha completamente paralizzato sul lato sinistro. Era la prima volta che ci fu uno spettacolo di comprensione mentre all'improvviso la mia malattia invisibile non era così invisibile. Sto ancora lavorando per ripristinare la mia piena funzionalità. Ma gli attacchi normali sono così difficili da spiegare alle persone. "
- Jessica West, Sioux City, Iowa
Quando qualcuno dice di avere una "ricaduta", di solito non è una buona cosa. Una ricaduta suggerisce che qualcuno è tornato o digerito per un cattivo comportamento. Per quelli con sclerosi multipla (SM), avere una ricaduta non è qualcosa che può essere controllato.
Le recidive della MS possono andare e venire senza preavviso. Possono peggiorare i sintomi o portare nuovi sintomi. Sono diversi per tutti e possono essere difficili da esprimere a parole.
Questo è il modo in cui la nostra comunità di Living with Sclerosis Multiple su Facebook spiega, o almeno cerca di spiegare, come si sentono durante una ricaduta della SM verso i loro amici e familiari.
"Dico" Sono di nuovo insensibile. 'Non c'è proprio altro da dire. Non riescono a relazionarsi ed è difficile spiegare quanto io sia terribile, quindi lascio perdere. "
- Rosy Lopez, Syracuse, New York
"[I] non ne ho avuto uno che mi ha messo in un ospedale o farmaci necessari per 9 anni. La paura è sempre nella mia mente, ma ho imparato come bloccarla e andare avanti con la vita quotidiana. Così com'era allora, non era qualcosa che potessi convincere a capire e questo era difficile. "
- Cheryle Young, Etowah, Arkansas
" Ho così tanto dolore cronico e stanchezza che non so quando e se ho una ricaduta o meno. Non è un gioco di parole ma è molto snervante. "
- Tom Rendulic, Plano, Texas
"Ogni attacco è diverso! Come una sorpresa! ! "
- Linda Bolles, La Porte, Indiana
" Una volta diventato esperto e abituato ad avere la malattia debilitante, le ricadute della SM che si verificano in me sono come avere la testa fredda. … Lascio amici e parenti dalle mie ricadute in modo che non debbano preoccuparsi dei miei problemi di salute. "
- Shawna Jones, Bastrop, Texas
" Sono nel mezzo di uno. Mi sento come se la gente non fosse interessata, specialmente perché la SM non ti fa sembrare un cadavere mentre ti sta incantando il corpo. L'abbraccio è peggiorato in modo esponenziale questa volta e sto subendo attacchi frequenti quotidiani, ma come puoi spiegare l'abbraccio a una persona normale? Le parole falliscono "
"Il mio ultimo attacco mi ha completamente paralizzato sul lato sinistro. Era la prima volta che ci fu uno spettacolo di comprensione mentre all'improvviso la mia malattia invisibile non era così invisibile. Sto ancora lavorando per ripristinare la mia piena funzionalità. Ma gli attacchi normali sono così difficili da spiegare alle persone. "
- Jessica West, Sioux City, Iowa