Atrofia olivopontocerebellare: cause, sintomi e diagnosi

Che cos'è l'atrofia oligopontocerebellare?

L'atrofia olivopontocerebellare (OPA) è una malattia neurologica non comune ma grave. Causa la degenerazione e l'atrofia del tessuto nervoso nel cervello. I medici ritengono che l'OPA sia simile a un disturbo dell'atrofia multipla (MSA). Diverse malattie della MSA si verificano in diversi siti all'interno del cervello.

OPA condivide molti sintomi con disturbi della MSA. Un sintomo comune è l'atassia. L'atassia è una difficoltà nel controllare i movimenti muscolari per l'andatura. La diagnosi dell'OPA può essere difficile perché molti dei sintomi rispecchiano quelli dei disturbi della MSA.

I disturbi neurologici condividono anche i sintomi con OPA. Ad esempio, la malattia di Parkinson può sembrare simile all'OPA. Alcuni dei sintomi condivisi includono tremori e problemi di equilibrio. I test di diagnostica per immagini aiutano i neurologi a cercare aree di danno e disturbi diagnostici.

Non c'è cura per OPA. I medici sono in grado di offrire un trattamento che aiuta i pazienti a vivere il più a lungo possibile. L'aspettativa di vita per le persone con OPA differisce perché il cervello degenera a ritmi diversi.

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Fattori di rischio

Chi è a rischio di atrofia olivopontocerebellare?

I fattori di rischio dipendono dal tipo di OPA. Le persone con una storia familiare di OPA sono a rischio di ereditare la condizione. D'altra parte, le persone senza una storia familiare di OPA possono anche acquisire la malattia a causa di fattori occupazionali e ambientali. Un fattore di rischio è il contatto ravvicinato con alcune sostanze chimiche.

Cause

Quali sono le cause dell'atrofia olivopontocerebellare?

Non c'è una causa nota per OPA. Tuttavia, OPA sembra passare attraverso le famiglie. La malattia può anche comparire improvvisamente dove non c'è storia familiare della malattia.

Alcuni medici ritengono che il contatto ambientale con determinati materiali o sostanze chimiche possa portare all'OPA. Per esempio, qualcuno senza una storia familiare di OPA può acquistarlo tardi nella vita a causa di ciò con cui sono venuti in contatto. Sostanze chimiche come il disolfuro di carbonio e il biossido di carbonio hanno dimostrato di contribuire allo sviluppo dell'OPA.

È noto che l'OPA colpisce le persone per la prima volta quando hanno meno di 50 anni. Il fatto che la malattia attacca le persone anziane supporta la teoria del contatto ambientale. Quando le persone raggiungono i 50 anni, sono entrati in contatto con molte sostanze chimiche presenti nel cibo, nella plastica e nel trucco.

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Sintomi

Quali sono i sintomi dell'atrofia olivopontocerebellare?

L'OPA causa sintomi comuni a molti disturbi neurologici. Il sintomo più conosciuto è l'atassia. L'atassia appare come difficoltà nel controllare il movimento deliberato dei muscoli. Le persone che hanno atassia possono credere di essere semplicemente goffe.Tuttavia, la loro goffaggine è in realtà un segnale di avvertimento del loro OPA.

Alcuni dei sintomi più comuni dell'OPA possono includere anche:

• tremore (tremando nelle mani)
• bradicinesia (una lentezza all'inizio del movimento)
• disturbo della voce
• problemi di equilibrio (tali come tessere da una parte all'altra quando camminate)
• spasmi muscolari
• rigidità muscolare e rigidità
• danni ai nervi (neuropatia)
• movimenti oculari anormali, involontari
• problemi intestinali o vescicali
• difficoltà a deglutire < 999> Le persone con la forma ereditaria di OPA tendono a vedere i sintomi prima di quelli con la forma acquisita.

Diagnosi

Come viene diagnosticata l'atrofia oligopontocerebellare?

I medici utilizzano test diagnostici e rivedono i sintomi per diagnosticare l'OPA. I medici si consultano spesso con i neurologi quando vedono i segni di un disturbo neurologico.

I neurologi esaminano i segnali neurologici e prendono una decisione sulla causa. I sintomi non sono sempre sufficienti, quindi possono ordinare immagini del cervello.

I disturbi neurologici che si verificano con OPA comprendono il morbo di Parkinson. Questa malattia è un disturbo nervoso che causa tremori alle mani.

I test di imaging utilizzati per OPA includono:

scansioni TC: radiografie dettagliate e incrociate che mostrano danni cerebrali

• risonanza magnetica: tecnica di imaging che utilizza le onde radio per mostrare immagini dettagliate della struttura degli organi <999 > Pubblicità Pubblicità
• Trattamento

Quali sono i trattamenti per l'atrofia olivopontocerebellare?

Poiché non esiste una cura per l'OPA, i medici concentrano i trattamenti sulla riduzione dei sintomi e aiutano a rimanere autosufficienti il ​​più a lungo possibile.

I trattamenti per OPA includono:

farmaci antitremorali, come Levadopa

ausili per la deambulazione, come canne o camminatori

• sedie a rotelle meccaniche
• terapia occupazionale
• I terapisti occupazionali e fisici possono creare esercizio e stretching routine che ti aiuteranno a mantenere il tuo equilibrio e forza il più a lungo possibile.
• Dovresti anche imparare le tecniche per aiutarti a ingoiare il cibo in modo che la tua alimentazione non ne risenta. La perdita della capacità di ingoiare il cibo può anche portare al soffocamento.

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Outlook

Qual è l'Outlook a lungo termine?

Le persone con OPA perderanno più delle loro abilità corporee man mano che la malattia progredisce. I medici possono aiutare a ridurre i sintomi. I terapisti fisici e occupazionali ti aiutano a vivere senza l'assistenza di un custode.

La mobilità ridotta e la perdita del controllo individuale possono essere difficili da gestire. Il supporto di amici e familiari è fondamentale per il benessere emotivo di qualcuno con OPA. Puoi anche beneficiare di unirti ad un gruppo di supporto se tu o una persona cara avete OPA. Parla con il tuo medico della disponibilità di un gruppo di supporto nella tua zona.