Malattia di whipple: sintomi, cause e trattamenti

Qual è la malattia di Whipple?

I batteri chiamati Tropheryma whipplei causano la malattia di Whipple. Questo batterio colpisce il sistema digestivo e può diffondersi al:

• cuore
• polmoni
• cervello
• articolazioni
• pelle
• occhi

È una malattia relativamente rara, ma può essere la vita -threatening.

È opinione diffusa che esista una predisposizione genetica allo sviluppo della malattia. I bianchi tra i 40 e i 60 hanno maggiori probabilità di contrarre la condizione di qualsiasi altro gruppo. Anche il tasso di malattia di Whipple tende ad essere più alto nei luoghi in cui mancano acqua dolce e servizi igienici adeguati. Attualmente non esiste un modo noto per prevenire la malattia di Whipple.

pubblicitàAdvertisement

Sintomi

I sintomi associati alla malattia di Whipple

La malattia di Whipple impedisce al corpo di assorbire correttamente i nutrienti. Per questo motivo, influisce su diverse parti del corpo ed è associato a una varietà di sintomi. Negli stadi avanzati della malattia, l'infezione può diffondersi dall'intestino ad altri organi come:

• cuore
• polmoni
• cervello
• articolazioni
• occhi

I più comuni segni e sintomi della malattia di Whipple includono:

• dolore articolare cronico
• cronico diarrea che può essere sanguinosa
• significativa perdita di peso
• mal di stomaco e gonfiore
• diminuzione della vista e dolore oculare
• febbre
• affaticamento
• anemia, o basso numero di globuli rossi

I seguenti segni e sintomi non si verificano frequentemente ma possono indicare che la condizione sta peggiorando:

• decolorazione della pelle
• linfonodi infiammati
• tosse cronica
• dolore al petto
• pericardite, o gonfiore del sacco circostante il cuore
• insufficienza cardiaca
• soffio cardiaco
• ipovisione
• demenza
• intorpidimento
• insonnia
• debolezza muscolare
• tic
• difficoltà a camminare
• scarsa memoria

annuncio

cause

cause della malattia di Whipple

infezione con T. i batteri whipplei sono l'unica causa conosciuta di Whipple. I batteri porteranno allo sviluppo di piaghe interne e far addensare i tessuti corporei.

I villi sono tessuti simili a dita che assorbono i nutrienti nell'intestino tenue. Quando i villi iniziano ad addensarsi, la loro forma naturale inizia a cambiare. Ciò danneggia i villi e impedisce loro di assorbire efficacemente i nutrienti. Questo porta a molti dei sintomi della malattia di Whipple.

Pubblicità Pubblicità

Diagnosi

Diagnosi della malattia di Whipple

Una diagnosi della malattia di Whipple è complicata, soprattutto perché i sintomi sono simili ad altre condizioni più comuni che vanno dalla celiachia ai disturbi neurologici. Il medico cercherà di escludere queste altre condizioni prima di diagnosticare la malattia di Whipple.

Endoscopia

Il primo segno che il tuo medico cercherà per determinare se hai la malattia di Whipple sono le lesioni.L'endoscopia consiste nell'inserimento di un piccolo tubo flessibile lungo la gola fino all'intestino tenue. Il tubo ha una mini telecamera allegata. Il medico osserverà le condizioni delle pareti intestinali. Pareti spesse con coperture cremose e sfilacciate sono un potenziale segno di Whipple's.

Biopsia

Durante l'endoscopia, il medico può rimuovere il tessuto dalle pareti intestinali per verificare la presenza del T. whipplei batteri. Questa procedura è chiamata biopsia e può confermare un'infezione.

Polymerase Chain Reaction

La reazione a catena della polimerasi è un test altamente sensibile che amplifica il DNA del T. whipplei dai campioni di tessuto. Se i batteri sono stati nel tuo tessuto, ci sarà la prova del DNA di esso. Questo test può confermare l'esistenza del T. whipplei batteri nei tessuti.

Test del sangue

Il medico potrebbe prescrivere un esame emocromocitometrico completo. Questo aiuterà a determinare se si ha un basso numero di globuli rossi e una bassa quantità di albumina, che sono entrambi segni di anemia. L'anemia è un'indicazione che potresti avere la malattia di Whipple.

Pubblicità

Trattamenti

Trattamento per la malattia di Whipple

Un ciclo aggressivo di antibiotici è di solito il primo passo nel trattamento, comprese due settimane di antibiotici per via endovenosa (IV). Inoltre, è probabile che tu abbia assunto antibiotici quotidiani per uno o due anni.

Altre opzioni di trattamento includono:

• ingerire quantità adeguate di liquidi
• assunzione di farmaci antimalarici da 12 a 18 mesi
• utilizzando supplementi di ferro per aiutare con anemia
• assunzione di vitamina D, vitamina K, calcio e supplementi di magnesio
• mantenimento di una dieta ipercalorica per aiutare con l'assorbimento dei nutrienti
• assunzione di corticosteroidi per aiutare l'infiammazione
• assunzione di farmaci antidolorifici, come l'ibuprofene

La malattia di Whipple è un'infezione batterica che può portare alla morte se non è trattato correttamente.

Pubblicità Pubblicità

Outlook

Outlook a lungo termine

Dopo l'inizio del trattamento, molti dei sintomi scompaiono entro un mese. La cosa migliore che puoi fare è continuare a prendere i tuoi antibiotici. Le recidive sono comuni. Quando si presentano, possono presentarsi anche altri sintomi, come problemi neurologici.