Ipertensione arteriosa polmonare: Comprensione delle opzioni di trattamento

Che cos'è l'ipertensione arteriosa polmonare?

Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è una condizione medica rara ma grave. In PAH, le arterie che portano il sangue ai polmoni sono strette, rendendo difficile il flusso di sangue.

Il sangue viaggia dal tuo cuore ai tuoi polmoni attraverso le arterie. Quando il sangue raggiunge i tuoi polmoni, raccoglie ossigeno e lo porta al resto del tuo corpo. Quando l'IPA provoca il restringimento di queste arterie, la pressione aumenta notevolmente per aiutare a muovere il sangue attraverso le arterie ristrette. La pressione alta, o ipertensione, nelle arterie polmonari fa sì che il lato destro del cuore lavori di più e alla fine si indebolisca.

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Cause

Cause comuni

La PAH idiopatica è PAH che non ha una causa evidente. La PAH può anche essere una malattia ereditaria. Se hai una storia familiare di PAH, le tue probabilità di sviluppare la condizione sono più alte.

PAH deriva più comunemente da altri problemi di salute, come ad esempio:

• insufficienza cardiaca
• difetti cardiaci congeniti
• un coagulo di sangue nei polmoni
• malattia polmonare ostruttiva cronica

Sintomi

Sintomi che non si deve ignorare

Il i sintomi della PAH di solito non compaiono fino a quando la malattia non è avanzata. Un sintomo precoce è la mancanza di respiro e l'affaticamento dopo uno sforzo fisico minore. Potresti avere momenti di vertigini o anche svenimenti perché l'IPA può diminuire il flusso di sangue al cervello.

PAH fa sì che il tuo cuore si sforzi per far circolare correttamente il sangue in tutto il corpo. Ciò può causare l'accumulo di liquidi. Se hai PAH, potresti avere un gonfiore alle caviglie.

Rivolgiti al medico se nota uno di questi sintomi.

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Farmaci

Farmaci per l'ipertensione polmonare

Non è disponibile alcuna cura per l'IPA. Il trattamento si concentra sull'alleviare i sintomi e rallentare la progressione della malattia. Il medico può prescrivere farmaci che possono aiutare a rilassare i vasi sanguigni o ridurre la crescita delle cellule in eccesso all'interno delle arterie.

Alcuni medici che prescrivono comunemente per trattare la PAH includono sildenafil, prostanoidi e bloccanti dei canali del calcio. Un farmaco, digossina, aiuta il cuore a battere più forte. Potrebbe anche essere necessario prendere un diuretico, che aiuta a ridurre la pressione sanguigna riducendo i livelli di liquidi nel corpo. Inoltre, il medico può prescrivere farmaci per aiutare a trattare le condizioni mediche che portano all'ipertensione polmonare.

Sestostomia arteriosa

Septostomia atriale

La septostomia atriale è una procedura che il medico può eseguire per migliorare il flusso di sangue nel cuore. Durante la procedura, il medico guida un catetere attraverso un'arteria alle camere superiori del cuore, chiamato atria.Il catetere entra attraverso il setto, la sottile parete che separa l'atrio destro e l'atrio sinistro.

Il medico gonfia un piccolo palloncino sulla punta del catetere dopo l'inserimento per consentire un maggiore flusso di sangue tra le due camere del cuore. Questo facilita la crescente pressione nell'atrio giusto provocato da PAH.

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Trapianto polmonare

Trapianto polmonare

Le persone con i casi più gravi di PAH possono aver bisogno di un trapianto di polmone. Questa è principalmente un'opzione per le persone il cui PAH è il risultato di una grave malattia polmonare. I trapianti di polmone sono destinati a persone che possono avere poco tempo da vivere e che non hanno trovato sollievo con i farmaci o altre procedure.

I pazienti che hanno anche una grave cardiopatia o insufficienza cardiaca a causa di PAH possono essere candidati per un trapianto di cuore-polmone.

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Tromboendarterectomia polmonare

Tromboendarterectomia polmonare

A volte, un piccolo coagulo di sangue nei polmoni si dissolve da solo. Ma se hai un coagulo di sangue nell'arteria polmonare, un chirurgo potrebbe aver bisogno di rimuoverlo. Una tromboendarterectomia polmonare è necessaria quando un coagulo di sangue è bloccato all'interno dell'arteria polmonare, bloccando il flusso sanguigno.

Questa procedura può causare la pressione sanguigna nell'arteria polmonare per tornare a un intervallo sano. Può anche aiutare a cancellare alcuni dei danni alla parte destra del cuore.

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Complicanze

Ridurre le complicanze

I ricercatori continuano a trovare nuovi modi per prevenire e trattare l'IPA, ma puoi fare la tua parte per ridurre il rischio di complicazioni causate da questa grave malattia.

Oltre ai trattamenti standard per l'IPA, anche questi cambiamenti dello stile di vita sono importanti:

• Prendi i farmaci per controllare i livelli di pressione sanguigna e di colesterolo.
• Mangia una dieta più sana.
• Esercitare regolarmente.
• Smetti di fumare se fumi
• Perdere peso se sei sovrappeso o obeso.

Rivolgiti al tuo medico per risolvere i cambiamenti nelle tue condizioni.