Le aziende farmaceutiche rivali uniscono le forze per sviluppare trattamenti per le principali malattie

Immagina i benefici per la salute pubblica se le case farmaceutiche concorrenti mettono da parte le loro differenze e si uniscono tra loro, così come con un gruppo di organizzazioni senza scopo di lucro, per identificare e testare nuovi farmaci promettenti.

Oggi, dopo due anni di pianificazione, il National Institutes of Health (NIH), diverse organizzazioni non profit e dieci aziende biofarmaceutiche (tra cui Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb e Sanofi) stanno facendo proprio questo. Soprannominata Accelerating Medicines Partnership (AMP), la coalizione mira a identificare obiettivi biologici di malattia che sono più propensi a rispondere a nuove terapie ea caratterizzare indicatori biologici di malattia, noti come biomarcatori.

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L'obiettivo finale è aumentare il numero di nuove diagnosi e terapie per i pazienti e ridurre i tempi e le spese necessari per svilupparli.

Attraverso la Fondazione per il NIH (FNIH), i partner AMP investiranno più di $ 230 milioni in cinque anni nei progetti iniziali, che si concentrano sulla malattia di Alzheimer, il diabete di tipo 2, l'artrite reumatoide e il lupus.

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Accelerazione della ricerca di trattamenti

I loro dati e analisi saranno resi disponibili pubblicamente alla comunità biomedica. L'AMP prevede che i progetti pilota da tre a cinque anni, basati sulla pietra miliare in queste aree di malattia, possano preparare il terreno per l'espansione dell'AMP ad altre malattie e condizioni.

Secondo il NIH, lo sviluppo di un farmaco dalla scoperta iniziale attraverso l'approvazione della FDA (Food and Drug Administration) richiede attualmente oltre un decennio e ha un tasso di fallimento superiore al 95%. Di conseguenza, ogni successo costa più di $ 1 miliardo.

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Commentando la partnership senza precedenti, il direttore del NIH Francis S. Collins, MD, Ph. D., ha dichiarato: "I pazienti ei loro operatori si affidano alla scienza per trovare modi migliori e più rapidi per rilevare e curare le malattie e migliorare la loro qualità della vita. Attualmente stiamo investendo una grande quantità di denaro e tempo in strade con alti tassi di insuccesso, mentre i pazienti e le loro famiglie attendono. Tutti i settori dell'azienda biomedica concordano sul fatto che sono necessari nuovi approcci. "

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Riduzione del tasso di insuccesso

Ha aggiunto: "La buona notizia è che i recenti progressi drammatici nella ricerca di base stanno aprendo nuove opportunità per le terapie. Ma questa sfida va oltre lo scopo di ognuno di noi, ed è tempo di lavorare insieme in nuovi modi per aumentare le nostre probabilità collettive di successo.Riteniamo che questa partnership sia un primo passo importante e rappresenti lo sforzo più radicale finora affrontato per affrontare questo problema vitale. "

Come risultato delle rivoluzioni tecnologiche in genomica e imaging, i ricercatori sono stati in grado di identificare molti cambiamenti nei geni, nelle proteine ​​e in altre molecole che predispongono una persona alla malattia e influenzano la progressione della malattia. Mentre i ricercatori hanno identificato migliaia di tali cambiamenti biologici che promettono come biomarcatori e bersagli farmacologici, solo un piccolo numero è stato perseguito. Scegliere l'obiettivo sbagliato può portare a fallimenti in ritardo nel processo di sviluppo, il che significa una perdita di tempo, denaro e, in definitiva, vite.

"L'AMP riunisce i principali attori scientifici dell'ecosistema dell'innovazione in un modo più unificato per affrontare una delle sfide chiave per la scoperta e lo sviluppo di farmaci biofarmaceutici", ha dichiarato Mikael Dolsten, MD, Ph. D., presidente della ricerca mondiale e lo sviluppo in Pfizer. "Questo tipo di collaborazione innovativa farà leva sui punti di forza dell'industria e del NIH per garantire che acceleriamo la traduzione delle conoscenze scientifiche nelle terapie di nuova generazione per affrontare i bisogni urgenti dei pazienti con Alzheimer, diabete e RA / lupus. "

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