"Boot Camp" di alzheimer per i membri della famiglia
Sommario:
Prendersi cura di qualcuno con demenza spesso va avanti per anni.
Prima la persona che ami ha difficoltà a ricordare semplici parole.
Pubblicità PubblicitàQuindi mette il telefono nel frigorifero.
Prima di voltarti, lei vaga per la porta e non riesce a trovare la strada di casa.
Non è facile sapere cosa fare, anche per infermieri e medici.
pubblicitàI membri della famiglia di solito imparano mentre vanno avanti.
Ma la consulenza di un esperto può semplificare la vita dei caregivers e dei loro cari.
PubblicitàAdvertisementPartecipare a un "campo di addestramento" gratuito per i caregiver, organizzato dall'Università della California a Los Angeles (UCLA), ha fatto la differenza per Hugo Schmidt.
Schmidt, un insegnante di scuola media in pensione a Los Angeles, si prende cura della moglie di 72 anni, Alice, dal 2012.
Da un po 'di tempo, Alice usa un deambulatore. Quando erano all'aperto, Schmidt la teneva per un braccio.
Al programma di educazione UCLA, ha imparato che lei potrebbe farlo sbilanciare o potrebbe torcere il braccio.
Invece, ha imparato a sostenerla tenendo la parte posteriore dei pantaloni o una cintura.
"Le ho chiesto se la faceva sentire al sicuro e ha detto che era meglio", ha detto a Healthline.
Per saperne di più: l'Alzheimer potrebbe bancarizzare Medicare e Medicaid »
Un crescente bisogno di educazione
Circa il 9% degli americani di 65 anni e oltre soffre di demenza, quando la perdita di memoria e capacità di ragionamento interferiscono con la vita quotidiana.
PubblicitàPossono vivere fino a 26 anni con la condizione, necessitando di cure personali.
Potrebbero avere la malattia di Alzheimer, causata da un accumulo di placche nel cervello, o demenza vascolare, che viene dopo l'ictus.
Pubblicità PubblicitàPiù di 15 milioni di americani si prendono cura dei propri cari con demenza. Un terzo afferma che questa responsabilità ha danneggiato la propria salute.
Come Schmidt, frequentare uno dei tanti programmi di formazione in tutto il paese potrebbe rendere la vita più facile.
Tutti hanno bisogno di formazione, ha osservato il dott. Zaldy S. Tan, direttore medico del Programma di cura per l'Alzheimer e la demenza dell'UCLA.
Pubblicità"Non importa quanto sei intelligente, ben educato o sofisticato, anche se sei un medico o un infermiere", ha detto a Healthline.
Per saperne di più: Nessun nuovo morbo di Alzheimer in 10 anni »
Pubblicità PubblicitàGestione del caregiving
Al programma UCLA, da 20 a 30 assistenti ricevono una formazione da 8 a. m. a 5 p. m.
Il giorno include relazioni di esperti sul lato medico della demenza.
Un fisioterapista dimostra come usare diversi tipi di camminatori e bastoni.
I partecipanti possono parlare con altri caregivers, scambiarsi storie e suggerimenti e conoscere i gruppi di supporto in corso a cui possono partecipare.
Eseguono anche scene con attori che recitano la parte della persona con demenza.
Ogni persona potrebbe avere 5 o 10 minuti con un attore. Altri caregiver danno quindi un feedback.
Nella scena, il caregiver potrebbe scoprire come impedirebbero alla persona con demenza di uscire di casa.
"[I caregiver] devono essere preparati per il lungo periodo. Dr. Zaldy S. Tan, UCLA Programma di cura per Alzheimer e demenza Un'altra scena potrebbe essere quella di incoraggiare qualcuno a prendere medicine. Il caregiver potrebbe scegliere dal cibo campione che sarebbe meglio per qualcuno con un problema di deglutizione.
Finora, l'84% dei partecipanti ha valutato il programma "eccellente. "
Riferiscono anche in un sondaggio dell'UCLA che il loro senso di sapere cosa fare sei mesi dopo le loro sessioni è rimasto più alto di quanto non fosse prima dell'allenamento.
Tan ha detto a Healthline che i badanti potrebbero non voler sapere cosa fare.
Potrebbero essere orgogliosi dei loro modi e non voler cambiare.
"Devono essere preparati per il lungo viaggio", ha detto, e il fatto che il loro caro cambierà nel tempo.
Un errore comune è quello di attenersi a diete povere di grassi o ipocaloriche anche se le persone con demenza tendono a smettere di mangiare e possono perdere peso. Tan consiglia di allentare la dieta in modo che la persona amata si nutre.
Ruth Drew, direttore della famiglia e dei servizi di informazione per l'Alzheimer's Association, un'organizzazione no-profit nazionale, incoraggia i caregivers a cercare un'istruzione che consenta loro di partecipare con domande o gruppi di sostegno.
È importante imparare a vedere il mondo attraverso gli occhi della persona amata ea giocare, ha detto a Healthline.
Ha dato l'esempio di un marito che ha truccato una serratura in cima alla porta d'ingresso troppo in alto perché sua moglie potesse raggiungerla. Quando avrebbe provato ad aprirlo, avrebbe detto: "Hai problemi con quella porta? C'è qualcosa di sbagliato in questo. Devo aggiustarlo "
Entrare in una discussione, ordinarli o trattarli come bambini non funziona. Ruth Drew, Alzheimer's Association"Affrontare un argomento, ordinarli in giro o trattarli come bambini non funziona", ha detto.
Inoltre, non è possibile forzare l'apprendimento di qualcuno con demenza.
Drew incontrò due figlie adulte che erano turbate quando la madre continuava a chiedere: "Quando papà tornerà a casa? "Dopo che era morto. Spiegavano che era morto e che la madre avrebbe pianto. L'hanno persino portata alla tomba del padre.
Ma le persone con demenza hanno perso la capacità di assorbire nuove informazioni, non importa quanto tu sia paziente. La mossa migliore, disse Drew, è di dire: "Papà non torna a casa stasera. Tornerà più tardi nella settimana. "
Il team dell'UCLA sta cercando finanziamenti per supportare i futuri campi di addestramento. Sono necessari più programmi, ha detto Drew.
"Ci sono così tante persone che si occupano dell'Alzheimer nelle loro famiglie, la mia speranza è di vedere più programmi educativi di ogni tipo, con una varietà di opzioni", ha detto.
L'Associazione Alzheimer offre risorse come formazione online, workshop locali, DVD e libri. Il suo programma Savvy Caregiver è un programma gratuito di cinque sessioni.
Per saperne di più: I bambini dei malati di Alzheimer possono essere una risorsa preziosa per gli scienziati »
La crescita di un caregiver
La relazione di Schmidt con sua moglie è cambiata da quando ha frequentato il campo di addestramento dell'UCLA due anni fa.
Per anni aveva stuzzicato Alice, facendola arrabbiare intenzionalmente. Per lui era un modo di divertirsi e pensava che le sarebbe piaciuta la possibilità di esprimere la rabbia.
"Mi è piaciuto. Non si ottiene molta attenzione da qualcuno con demenza ", ha detto.
Non pensava che fosse scortese perché, disse, "Non se ne sarebbe ricordata una mezz'ora dopo. "
Ma al campo di addestramento, ha ricevuto il messaggio che doveva fermarsi.
La cosa più importante che ho imparato è che sono davvero fortunato. Hugo Schmidt, caregiver di AlzheimerUn'altra lezione: dare informazioni a Alice lentamente. Invece di dire: "Andremo in bagno a truccarmi", lui dirà, "Andremo in bagno … e ti dirò tutto il resto quando arrivi. "
Nei ristoranti, Schmidt ora ordina per lei. Al campo di addestramento, ha detto a Healthline, ha imparato a fare le sue scelte semplici: due scelte al massimo.
Sia lui che Alice hanno resistito alla proposta di andare a un programma di assistenza diurna. Gli esperti dell'UCLA ne hanno consigliato uno, e ora va ogni giovedì dalle 10 a. m. a 3: 30 p. m. Schmidt ha un giorno libero e ha notato che Alice è "più acuta" per i giorni successivi.
"C'è molto che devi sapere" disse. "Ne impari per prove ed errori, ma è molto più efficace andare al campo di addestramento per avere esperti e altre persone con lo stesso problema che ti danno informazioni e che lasciano con le conoscenze pratiche e le persone alle quali puoi rivolgerti. "
La figlia adulta di Schmidt ha anche frequentato un campo di addestramento UCLA. E vorrebbe tornare per un corso di aggiornamento per aiutare ad addestrare la sua nipotina di 5 anni su come rispondere ad Alice.
"La cosa più importante che ho imparato è che sono davvero fortunato", ha detto.
Lui e Alice possono ancora parlare, dopo 40 anni insieme.
