17 Persone che vivono con la sclerosi multipla Condividi la loro storia

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Non sei il tuo MS

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Sei una madre? Un romanziere? Un atleta? Vogliamo ricordarti che c'è più di te rispetto alla sclerosi multipla e vogliamo che tu ricordi agli altri facendo la tua dichiarazione. E di 'al mondo che hai MS, MA …

Termini e condizioni

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Termini e condizioni

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La storia di Julia, sono venuto a patti con una malattia che mi è stata diagnosticata più di 23 anni fa. Anche se ho più di 58 anni, so che combatterò ogni giorno e non mi arrenderò mai! Lo sento da molte persone, non sembri malato! Beh, non mi vedono in quei brutti giorni. Mentre il mio Tag si legge sulla mia bici, spostalo! Combattere la SM … Pedalare il più velocemente possibile! Questo è proprio quello che sto facendo. Ho appena finito la MS WALK con il mio Team e un piccolo cane di servizio, (la nostra mascotte) Boo. Non mi arrenderò mai! Tutti noi conosciamo il detto …

La storia di Nicole, sono ancora me nel cuore.

La storia di Tresa, MS non mi ha.

La storia di Cathy Chester, il mio nome è Cathy Chester e mi è stata diagnosticata la SM dal 1987. La mia vita è dedicata a due cose: scrivere e pagarlo in avanti alle persone con SM. Il mio blog, An Empowered Spirit, è dedicato ad essere favoloso oltre i 50 anni. Scrivo per diversi siti web di salute e sono un blogger per The Huffington Post. Vivo secondo la forte convinzione che la vita sia deliziosa e che dovremmo cogliere ogni giorno facendo il meglio che possiamo con le capacità che ognuno di noi possiede.

La storia di Amy, ho avuto la SM da 25 anni da quando avevo vent'anni. Avere questa malattia - questa malattia unica, mutevole, imprevedibile ha plasmato chi sono oggi. Per questo la mia vita ha assunto un significato che non avrebbe avuto - se non fossi stato modellato intorno alla SM. Alcuni dicono, ho la SM ma non ha me. Dico, ho MS e sono io. E con la SM sono più di quanto avrei potuto essere altrimenti. (vedi mssoftserve. org!)

La storia di Kit, sono ancora una donna, una moglie, una madre e un'amica. Ho lanciato un gruppo di supporto online privato per persone con malattie croniche. Continuo a usare le mie capacità di scrittura e di ricerca ogni giorno, quando faccio ricerche su problemi medici e personali per gli 800 membri di Living for a Cure. Lavoro più lentamente e sono spesso interrotto dalle richieste della SM, ma sto ancora contribuendo a un mondo migliore, ed è questo che mi definisce!

La storia di J, ho vissuto con MS per 19 anni. Mi è stato diagnosticato all'età di 18 anni. Non ho mai permesso alla SM di avere il controllo della mia vita!Un outlok positivo e un "NON mi arrenderò! "L'atteggiamento è necessario. Troppe persone vedono questo come una condanna a morte mentre io ho preso la mia SM e gli ho permesso di aiutarmi a crescere come persona. Prendo le cose un giorno alla volta e non do niente per scontato. La SM non definisce chi sono … lo faccio! MS non mi definisce!

La storia di Lea, Come potresti essere in grado di dire nella foto - Ho i resti di 2 occhi neri della mia ultima caduta a causa di MS - ma mi alzo ancora e vado ancora un po '! La mia vita è mia! Mi piace, non importa cosa! L'ho sempre fatto, lo farò sempre, non importa quali siano i Mon-Us che potrebbero esserci nella mia vita!

La storia di S, ho la SM, ma allevare e homeschoolare i miei bambini con bisogni speciali e vedere che il mio bambino più grande ha successo al college mi fa andare forte. Hanno bisogno di me. Ne ho bisogno. INSIEME, possiamo superare NIENTE! Abbiamo attraversato molte tempeste insieme e ne siamo usciti sempre più forti.

La storia di Kathy, MS è una parte di come devo vivere, ma non è chi scelgo di essere. Sapere cosa causa la mia disabilità è molto meglio che vivere senza quella conoscenza - Sono una persona più forte, migliore, più felice perché so cosa mi sta affrontando. Senza di esso, potrei non aver mai finito di perdere 100 libbre e scoprire quali altre cose sono abbastanza bravo a farlo.

La storia di Ella Forbes, mi è stata diagnosticata nel novembre 2010 con RRMS, La mia vita è cambiata, tutto intorno a me è cambiato, nulla è rimasto uguale. Le costanti erano la mia famiglia e i miei meravigliosi nuovi amici online che mi hanno aiutato a capire che ero ancora ME! !. Sto imparando e adattandomi costantemente al mio mondo in continua evoluzione, non guardo indietro … Sto andando avanti con MY ms.

La storia di Nicole Price, ho avuto SM per 13 anni e NON posso permettergli di controllare la mia vita … Ho due ragazzi; età 21 e 15, e devo continuare a lottare per loro. Sono la mia vita, e ho bisogno di assicurarmi che abbiano un futuro brillante. Con il mio ventunenne al suo terzo anno alla CWU che studia gestione della salute e della sicurezza, e il mio quindicenne prosperoso nel suo primo anno di scuola superiore e nel calcio, non ho tempo per la SM di controllarmi. Stare positivo e vivere per i miei ragazzi mi fa andare avanti ogni giorno.

La storia di Tonia, mi è stata diagnosticata 10 anni fa all'età di 33 anni. All'inizio i sintomi erano un po 'difficili da abituare, ma gradualmente ho imparato a gestirli. La mia famiglia è molto solidale e questo significa per me il mondo. Mi rifiuto di lasciare che la MS imponga dove posso andare e cosa posso fare. Ci riuscirò con tutti i mezzi necessari! ! !

La storia di Christie, sono una fotografa che pratica il numero e che adora andare in bicicletta veramente, molto velocemente. Sì, vivo con MS e ho giorni buoni e giorni brutti. Cerco di riempire quei bei giorni con le attività che amo: ridere con gli amici e la famiglia, scattare foto, andare in bicicletta, fare giardinaggio, controllare le buone mangiate nella soleggiata San Diego, scrivere, disegnare, leggere, viaggiare per il mondo. Hai un'idea. La SM non interferirà nel fare cose che amo.Periodo.

La storia di Ryan Proce, ho troppe cose da fare. Come essere un padre e un marito. Non ho tempo per rinunciare a vivere! ! ! Lavoro come cuoco, coordinatore di autobus per un campo e arbitro di wrestling. Prendo le mie medicine e controllo la mia salute e non cederò a questa malattia.

La storia di Ann Pietrangelo, mi chiamo Ann Pietrangelo e ho scritto il libro "No More Secs! Vivere, ridere e amare nonostante la sclerosi multipla "perché è quello che faccio ogni giorno. Sono anche sopravvissuto a un tumore al seno triplo negativo, quindi comprendo la necessità di andare avanti di fronte agli ostacoli. Dove conduce la strada è un mistero. Sono solo grato di essere sulla strada.

La storia di Jennifer Duncan, potrei avere la SM ma non ha me e non lo farà mai. Ho una grande famiglia che mi aiuta con la mia SM. Mio marito e i miei figli sono fantastici e quindi è mamma mia. Ho avuto la SM per un anno e mezzo e ho fatto grandi progressi finora.

La storia di Barbara Nuss, Alcune persone potrebbero pensare che sia impossibile, ma guardo la mia SM come una benedizione sotto mentite spoglie. La SM mi ha dimostrato forza e coraggio che non avevo mai saputo prima. Mi ha mostrato quanto sia preziosa la vita e non a sudare le piccole cose. Potrei non essere in grado di fare le cose che facevo, avere la vita che ero abituata a fare i soldi che avevo io. Ma ho una famiglia amorevole e un ottimo sistema di supporto. Ho imparato ad apprezzare la vita e tutti i problemi che sto attraversando in questo momento non sono così negativi come potrebbero essere. Non ho mai visto la vita in questo modo, e merito la mia MS per avermi mostrato.

La storia di Debbie Phillips, ho 49 anni, una moglie, una madre, una nonna e sono ancora io. Mio marito è un veterano dell'esercito da 30 anni con il COPD del terminale. È stato diagnosticato 2 anni prima che mi venisse diagnosticata la RRMS, ci prendiamo cura l'uno dell'altro. NON mi arrenderò ma istruirò quante più persone possibile sulla SM fino a quando non troveremo una cura!

La storia di Jill Gebhard, MS potrebbe aver cambiato la mia vita, ma non mi impedisce di fare ciò che amo. Potrei essere più lento di chiunque altro, ma sono determinato a vivere la mia vita al massimo! La SM mi ha portato via la mia giovinezza e mi riprendo un po 'tutti i giorni. E tu sai cosa? Anche tu puoi!

La storia di Nicole, mi fu diagnosticata quasi 4 anni fa a 29 anni. Non mentirò che è stato devastante. Era terrificante e fino ad oggi è ancora così. L'unica differenza è che oggi sono supportato dalla famiglia e da alcuni amici intimi. So che non importa quale sia l'unica cosa di cui ho il controllo è come rispondo a ciò che devo affrontare. Non rinunciare mai a te stesso o ai tuoi obiettivi. Potresti non essere esattamente la stessa persona fisica che eri una volta, ma sei ancora la stessa identica anima che Dio ha creato per combattere la vita che ci è stata data.

La storia di Michelle Loza, mi è stata diagnosticata nel novembre 2009. Le mie figlie avevano solo 7 e 9 anni. Sono passato da una normale mamma lavoratrice sposata a ora una sola volta a casa supermom. La SM non mi impedirà di fare le cose ma invece prendo ogni opportunità per fare le cose. Il mio motto è rendere i ricordi ogni possibilità che otteniamo.

La storia di Bonny Hanan, la SM è una parte della mia vita, non tutta la mia vita.Mi è stato diagnosticato marzo 2012 dopo 2 anni di essere un bambino forse. Da allora ho seguito la mia band preferita in tutto il sud degli Stati Uniti. Fece diversi nuovi amici e imparò a difendere per me stesso. Soprattutto, ho trascorso molto più tempo con la mia famiglia e ho costruito legami ancora più forti con loro. Soprattutto mia figlia di 13 anni che nonostante questa malattia mi dice sempre di essere la migliore mamma di sempre!

La storia di Dan e Jen, MS non ci definisce, ma è un personaggio importante nella nostra storia. La nostra storia è sicuramente una storia d'amore, con la SM che interpreta il ruolo di un sensale. Senza avere la malattia, non ci saremmo mai potuti incontrare in un programma di SM 11 anni fa. Il più delle volte è il cattivo nella nostra storia. Ma noi siamo i supereroi che stanno superando questa malattia. Non ci definisce. Vivere con la sclerosi multipla rende la nostra storia più interessante.

Cheri Cover, non sono solo la mia SM perché nella vita c'è più della SM. Ho famiglia e amici che si prendono cura di me e che mi importa di loro. Non posso sedermi e soffermarmi sulle mie condizioni tutto il giorno e perdere la vita. Insieme batterremo questo mostro!

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Selezione del vincitore

La voce con il maggior numero di azioni alle 11: 59PM del 30 giugno 2013 sarà votata come vincitrice. In caso di parità, il premio sarà diviso tra i vincitori.I nomi dei vincitori saranno pubblicati anche sulla pagina Facebook di Healthline Multiple Sclerosis.

Il Premio

Una carta regalo da $ 50 sarà assegnata al vincitore del primo posto. I vincitori saranno contattati tramite l'account e-mail o modulo sul loro blog il 10 luglio 2013. Per richiedere il premio, il vincitore deve rispondere via e-mail a tracyr @ healthline. com entro il 30 luglio 2013. Le risposte devono includere nome completo, indirizzo email e posizione. I premi verranno assegnati il ​​31 luglio 2013. La mancata risposta in base a queste disposizioni significherà che il vincitore rinuncia al premio.

Periodo di invio

I lavori iniziano il 26 aprile 2013. Le iscrizioni devono essere ricevute entro le 11: 59 PM PST del 30 giugno 2013.

Voce

Tutte le voci devono essere scritte in inglese.

I partecipanti non possono entrare con più account di posta elettronica o identità multiple.

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