È Contagiosa della fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è contagiosa?

La fibrosi cistica è una condizione genetica ereditaria. Non è contagioso Per avere la malattia, è necessario ereditare il gene difettoso della fibrosi cistica da entrambi i genitori.

La malattia fa sì che il muco nel tuo corpo diventi denso e appiccicoso e si accumuli nei tuoi organi. Può interferire con la funzione dei polmoni, del pancreas, del sistema riproduttivo e di altri organi, così come le ghiandole sudoripare.

La fibrosi cistica è una malattia cronica, progressiva e potenzialmente letale. È causato da una mutazione sul cromosoma sette. Questa mutazione porta ad anomalie o assenza di una determinata proteina. È noto come regolatore transmembrana della fibrosi cistica.

PubblicitàAdvertisement

Fattori di rischio

Sono a rischio di fibrosi cistica?

La fibrosi cistica non è contagiosa. Devi nascere con esso. E tu sei solo a rischio di fibrosi cistica se entrambi i tuoi genitori portano il gene difettoso.

È possibile avere il gene carrier per la fibrosi cistica, ma non la condizione stessa. Più di 10 milioni di persone portano il gene difettoso negli Stati Uniti, ma molti non sanno di essere portatori.

Secondo la Cystic Fibrosis Foundation, se due persone che sono portatrici del gene hanno un figlio, la prospettiva è:

• 25 percento di probabilità che il bambino abbia fibrosi cistica
• 50 percento di probabilità che il bambino sia portatore del gene
• 25 percento di probabilità che il bambino non abbia fibrosi cistica o il gene portatore

La fibrosi cistica si trova in uomini e donne di tutte le razze ed etnie. È più comune tra i caucasici e meno comune negli afroamericani e negli asiatici americani. Secondo la Cleveland Clinic, il tasso di casi di fibrosi cistica nei bambini negli Stati Uniti è:

• 1 su 3, 500 bambini bianchi
• 1 su 17.000 bambini neri
• 1 su 31, 000 bambini di Asiatica decente

Scopri di più sull'essere una portatrice di fibrosi cistica »

Pubblicità

Sintomi

Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?

I sintomi della fibrosi cistica possono variare da persona a persona. Anche loro vanno e vengono. I sintomi possono essere correlati alla gravità della tua condizione e all'età della diagnosi.

I sintomi della fibrosi cistica comprendono:

• problemi del sistema respiratorio, come:
  • tosse
  • respiro sibilante
  • mancanza di respiro
  • incapacità di esercitare
  • infezioni polmonari frequenti
  • soffocante naso con passaggi nasali infiammati
  • problemi del sistema digestivo, tra cui:
    • sgabelli grassi o maleodoranti
    • incapacità di ingrassare o crescere
    • blocco intestinale
    • costipazione
    • infertilità, specialmente nei maschi < 999> sudore più salato del normale
    • bastonatura dei piedi e dei piedi
    • osteoporosi e diabete negli adulti
    • Poiché i sintomi variano, non è possibile identificare la causa della fibrosi cistica.Discutere i sintomi con il proprio medico per determinare se si dovrebbe essere sottoposti a test per la fibrosi cistica.

Ulteriori informazioni su una comune complicanza della fibrosi cistica »

Pubblicità Pubblicità

Diagnosi

Come viene diagnosticata la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è più comunemente diagnosticata nei neonati e nei neonati. Lo screening della fibrosi cistica nei neonati è ora richiesto da tutti gli stati negli Stati Uniti. I primi test e diagnosi possono migliorare la prognosi. Tuttavia, alcune persone non hanno mai ricevuto test precoci di fibrosi cistica. Ciò può comportare una diagnosi come un bambino, un adolescente o un adulto.

Fatti rapidi secondo la Fondazione per la fibrosi cistica:

& bull; Oltre 30.000 persone vivono con questa condizione.

& bull; Ogni anno vengono diagnosticati circa 1 000 nuovi casi di fibrosi cistica.

& bull; Il 75% delle persone con fibrosi cistica viene diagnosticato all'età di 2 anni.

Per diagnosticare la fibrosi cistica, il medico eseguirà una serie di test, che possono includere:

screening per alti livelli della sostanza chimica tripsinogeno immunoreattiva, che proviene da il pancreas

• test del sudore
• esami del sangue che esaminano il tuo DNA
• raggi X del torace o seni
• test di funzionalità polmonare
• colture di espettorato per cercare alcuni batteri nello spiedo
• Leggi altro: Fibrosi cistica con i numeri »

Pubblicità

Trattamento

Come gestisco la fibrosi cistica?

A seconda della gravità della condizione, possono verificarsi riacutizzazioni della fibrosi cistica. Comunemente influenzano i polmoni. Le crisi sono quando i sintomi sembrano peggiorare. I sintomi possono anche diventare più gravi con il progredire della malattia.

Per aiutare a gestire le riacutizzazioni e prevenire il peggioramento dei sintomi, è necessario seguire un rigoroso piano di trattamento per la fibrosi cistica. Parlate con il vostro medico per capire il trattamento migliore per voi.

Mentre la malattia non ha cura, alcuni cambiamenti dello stile di vita possono aiutare a tenere a bada i sintomi e migliorare la qualità della vita. Modi efficaci per gestire i sintomi della fibrosi cistica possono includere:

pulizia delle vie aeree

• utilizzando alcuni farmaci inalabili
• assunzione di integratori pancreatici
• terapia fisica
• dieta appropriata
• esercizio <999 > Ulteriori informazioni: Trattamento della fibrosi cistica »
• Pubblicità Pubblicità

Da asporto

Prospettive

La fibrosi cistica è una condizione genetica, quindi non è contagiosa. Al momento non ha cura. Può causare una varietà di sintomi, che probabilmente peggioreranno col tempo.

Tuttavia, la ricerca e i trattamenti per la fibrosi cistica sono notevolmente migliorati negli ultimi decenni. Oggi, le persone con fibrosi cistica possono vivere fino all'età di 30 anni e oltre. La Fondazione per la fibrosi cistica afferma che oltre la metà delle persone con fibrosi cistica ha 18 anni o più.

Ulteriori studi sulla fibrosi cistica dovrebbero aiutare i ricercatori a trovare trattamenti migliori e più efficaci per questa grave condizione. Nel frattempo, lavora con il tuo medico su un piano di trattamento che può migliorare la tua vita quotidiana.