Casa Medico di Internet Trattamento al primo segno di malattia migliora la SM, studio dice

Trattamento al primo segno di malattia migliora la SM, studio dice

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Anonim

Uno studio a lungo termine a seguito di pazienti con sclerosi multipla (SM) che assumono l'interferone beta-1b del farmaco suggerisce che la terapia precedente è iniziata, maggiore è il beneficio.

I risultati dello studio BENEFIT 11 sono stati pubblicati la scorsa settimana su Neurology.

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Nella SM, il sistema immunitario vede erroneamente la mielina, la copertura protettiva delle cellule nervose, come un nemico da distruggere. Quando una persona ha un attacco di SM, i nervi sono danneggiati e possono causare un'intera lista di sintomi che dipendono dalla posizione dell'infiammazione.

I sintomi possono essere lievi o drammatici. Possono variare da intorpidimento e formicolio a paralisi, problemi cognitivi, problemi intestinali e della vescica e persino cecità.

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Inizio precoce È la chiave

Per questo studio, i ricercatori hanno esaminato le persone che avevano sofferto di sindrome clinicamente isolata (CIS), che è un singolare evento neurologico con sintomi simili a quelli osservati nella SM.

Mentre i pazienti possono sembrare avere la malattia, i medici non possono dare una diagnosi definitiva fino a quando una persona non ha almeno due attacchi. Ogni attacco deve provocare lesioni o macchie di infiammazione in diversi punti del cervello o del midollo spinale. I pazienti che hanno la CSI devono ancora soddisfare questo requisito e non tutti verranno diagnosticati con la SM.

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Molti lo faranno, tuttavia, in modo che il CIS sia considerato un possibile precursore della SM. Includendo questi pazienti in questo studio, i ricercatori stavano cercando di catturare la SM nella sua fase iniziale per vedere se il trattamento con interferone beta-1b prima che la malattia avesse il tempo di fare danni poteva fare la differenza nei risultati a lungo termine.

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Over the Long Haul

Lo studio originale ha assegnato a caso i partecipanti a ricevere interferone beta-1b o placebo. Dopo un secondo evento neurologico o due anni, a tutti i pazienti è stato somministrato l'interferone beta-1b.

I ricercatori hanno seguito 278 pazienti per un periodo di 11 anni e hanno scoperto che le persone affette da CIS che avevano ricevuto l'interferone beta-1b avevano un tasso di recidiva più basso e un tempo più lungo dal primo episodio a una diagnosi definitiva di SM.

All'inizio della SM recidivante, il corpo ha la capacità di guarire la mielina danneggiata in condizioni quasi perfette. Per questo motivo, i sintomi che un paziente soffre durante un attacco possono scomparire dopo che l'episodio è finito. Ma il tessuto cicatriziale si accumula nel tempo. Questo tessuto cicatriziale non trasmette impulsi nervosi altrettanto efficacemente della mielina originale. Di conseguenza, i sintomi possono rimanere e la disabilità può accumularsi.

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Per questo motivo, iniziare il trattamento in anticipo e assumerlo come prescritto è cruciale.

Ci sono attualmente 12 terapie modificanti la malattia (DMT) approvate dalla Food and Drug Administration (FDA) per trattare la SM. Ognuno di questi farmaci viene fornito con possibili effetti collaterali e diversi livelli di efficacia.

Secondo un documento di consenso pubblicato dalla Coalizione per la sclerosi multipla, "Un precoce controllo positivo dell'attività della malattia - compresa la riduzione degli attacchi clinici e sub-clinici e il ritardo della fase progressiva della malattia - sembra svolgere un ruolo chiave nel prevenire l'accumulo di disabilità, prolungando la capacità delle persone con SM di rimanere attive e impegnate e di proteggere la qualità della vita. "

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L'interferone beta-1b è arrivato sul mercato nel 1993 come primo DMT approvato dalla FDA per la SM. È stato venduto con il marchio Betaseron da quel momento. Nel 2014, la droga ha avuto un restyling. Questa versione del farmaco, chiamata Extavia, deve essere iniettata solo due volte al mese.

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